Obsah:
Jednoduchý test vám může pomoci.
24. července 2000 - Veronica Millerová byla pouze 1 rok, když se její matka Laura poprvé začala starat o její slyšení. Zdálo se, že Veronica neodpovídá, když její rodiče volali její jméno. A ona zřídka blábolila nebo dělala dítě mluvit jako ostatní děti jejího věku. Ale její dětský pediatr řekl, že některé děti začínají rozpoznávat řečové vzory pomaleji než ostatní; poradil rodině, aby počkala a uviděla, co se stalo za měsíc. O měsíc později lékař opakoval stejné rady. Frustrovaný, Miller vzal dívku k audiologovi pro test sluchu a zjistil, že Veronica slyšení bylo hluboce poškozeno v obou uších.
"Nemohl jsem tomu uvěřit," řekla východní louka, N.Y., matka. "Byla jsem v úplném popření. Vždycky se zdála jako takové šťastné dítě.
Mnoho rodičů se sluchově postiženými dětmi sdílí zkušenost Millera - prostě si neuvědomují, že jejich nové dítě neslyší. Ve skutečnosti je sluchová porucha nejčastější vrozenou vadou ve Spojených státech a zasáhne tři z každých 1000 narozených dětí. Přesto v době, kdy nové technologie mohou způsobit hluboký rozdíl v schopnosti sluchově postiženého dítěte slyšet, pouze 35% novorozenců obdrží jednoduchý test sluchu před tím, než opustí nemocnici. Výsledek: většina dětí s poruchou sluchu není diagnostikována, dokud nedosáhnou 30 měsíců, což může mít trvalé následky.
Včasné spojení v malých mozcích
"Když se dítě narodí, reaguje na sluchovou stimulaci vytvářením spojení v mozku," říká Karl White, PhD, ředitel Národního centra pro posuzování a řízení sluchu (NCHAM) na Utah State University. "Tato spojení jsou zásadní pro rozvoj jazyka, a pokud se tak nestane během několika prvních měsíců života, může se stát, že to nikdy nebude." Čím déle budete čekat, tím více škody budou mít schopnost dítěte zpracovávat jazyk, říká Bílá.
Okamžitá detekce a léčba může na druhé straně znamenat obrovský rozdíl. Když se narodila Millerino druhé dítě Samantha, trvala na tom, aby dívka dostala vyšetření sluchu, než opustí nemocnici. Bylo zjištěno, že Samantha je téměř úplně hluchá do jednoho ucha a před prvním měsícem byla vybavena pro své první sluchadla.
Pokračování
Naproti tomu starší sestra Veronica nedostala své první sluchadla ještě krátce po prvním narozeninách. Nemohli výrazně zlepšit své slyšení, takže když měla dvě, dostala kochleární implantát - malé elektronické zařízení, které je chirurgicky implantováno do vnitřního ucha. Stimuluje sluchový nerv a posílá zvukové signály přímo do mozku.
Veronica je nyní 6 let a zatímco její sluch je normální, její řečové dovednosti se testují jeden až dva roky za svými vrstevníky. Samantha, na druhé straně, je nyní starší než rok a rozmačkává slova jako 18 měsíců. "To je rozdíl, který může včas detekovat," říká Miller. "Veronica z těch prvních dvou let zmeškala a ty roky jsou tak důležité."
Pokroky v léčbě
Většina lidí si neuvědomuje, že dnešní sluchadla jsou tak účinná, že ve všech, kromě těch nejzávažnějších případech mohou být lidé s poruchami sluchu schopni slyšet i ostatní, říká White. Kochleární implantáty mohou být použity v případech, kdy vlastní kochle dítěte (orgán ve tvaru skořápky nautilus ve vnitřním uchu, který překládá zvuk do vibrací, které mozog může interpretovat) je tak poškozen, že sluchadla jednoduše nebudou fungovat. S pomocí těchto pokroků oba dívky Miller nyní slyší na normální úrovni nebo nad jejich normální úrovní, přestože se narodily téměř hluché.
Mít dvě sluchově postižené děti ve stejné rodině není neobvyklé. Zatímco některé problémy sluchu jsou způsobeny okolními podmínkami, jako jsou infekce uší, převážná většina je způsobena vrozenými vadami. A ačkoli 90% dětí se sluchovým postižením se rodí rodičům bez problémů se sluchovým postižením, jakmile pár má dítě se sluchovým postižením, pravděpodobnost, že další děti budou mít podobné problémy, podle výzkumníků NCHAM. A to, říká Laura Millerová, je důvod, proč se tak tvrdě snažila, aby Samantha poslouchala sluch.
Screening pro každé dítě
Advokáti pro sluchově postižené tvrdí, že každé dítě by mělo mít stejnou šanci, jak Samantha dostala. "Naším cílem je zjistit, že každé dítě dostane při narození skríning," říká Elizabeth Foster, ředitelka Národní kampaně pro sluchové zdraví, Washingtonské skupiny, která podporuje informovanost o problematice sluchu. "Každý den, kdy dochází, když není zjištěn problém sluchu dítěte, je den, který je ztracen pro sluchový a verbální vývoj."
Pokračování
Na rozdíl od sluchových testů pro starší děti, které vyžadují, aby dítě reagovalo na zvuk zvednutím ruky, sluchové testy pro kojence měří vibrace produkované kochle. (Testy pro kojence jsou bezbolestné.) Pokud jsou vibrace slabé, další testování pomocí počítače může měřit aktivitu mozku dítěte v reakci na hluk, což potvrzuje diagnózu poruchy sluchu. Zatímco základní screeningový test stojí před 600 lety za 600 dolarů za dítě, dnešní zařízení přineslo tento počet až na 40 dolarů. "Je nyní možné testovat každé dítě, když se narodí," říká White. "Testy jsou přesné a levné."
Tak proč nejsou testovány všechny děti? Bílá obviňuje zpoždění na současném zdravotním stavu, kde jsou výdaje často zvažovány před potřebami pacienta. "Nemocnice se snaží odstranit procedury, nikoli přidávat nové," říká. I přes pomalé tempo změn je Bílá optimistická. S naléháním jak od lékařské komunity, tak od vlády, stále více a více nemocnic provádí standardní procedurální vyšetření dětí.
"Pokud se nezjistí a neupraví, porucha sluchu bude mít významný dopad na vývoj jazyka," říká Foster. "Proto musíme tyto děti identifikovat během prvních šesti měsíců, a pokud se po nich nezjistí, jejich hladiny řeči se budou pravděpodobně testovat pod normálem téměř neurčitě." Rodiče by neměli muset projít problémem pozdní identifikace těchto problémů. "
Díky pokroku v testování a léčbě je Miller domácnost - s dvěma vokálními malými dívkami běžícím kolem - v současné době nic nehane. Ale to je dobře s mámou Laurou; nechtěla by to jinak.
Will Wade, spisovatelka se sídlem v San Francisku, má pětiletou dceru a byla spoluzakladatelem měsíčního rodičovského časopisu. Jeho dílo se objevilo v časopise POV, The San Francisco Examiner a Salonu.