Obsah:
Oxybutynin, lék užívaný k léčbě inkontinence moče způsobené hyperaktivním močovým měchýřem, pomáhá léčit návaly horkých záblesků u přeživších pacientů s rakovinou prsu, uvádí se v novém výzkumu.
To také pomohlo pacientům, kteří neměli rakovinu prsu, ale kteří byli obtěžováni častými nebo těžkými symptomy menopauzy, podle prezentace na San Antonio Breast Cancer Symposium (SABCS) 2018.
"Žhavé záblesky jsou velkým problémem u celé populace, ale přeživší pacienti s rakovinou prsu jsou vystaveni vyššímu riziku, že zažijí buď těžší nebo dlouhodobější návaly tepla, často jako důsledek našich terapií," uvedl vedoucí lékař Roberto Leon-Ferre , asistentka onkologie na klinice Mayo v Rochesteru, MN.
Horké záblesky mohou ovlivnit výsledky rakoviny prsu - příznaky mohou být tak závažné, že pacienti přestanou užívat endokrinní terapii brzy, řekl.
V nové studii oxybutynin značně zvýšil výskyt návalů horka častěji a méně závažně a jeho použití mělo pozitivní vliv na kvalitu života pacienta.
Chcete-li se kvalifikovat do studie, ženy musely mít 28 nebo více záblesků týdně po dobu nejméně 30 dnů.
Téměř dvě třetiny ze 150 pacientů zařazených do studie užívalo buď rakovinové léčivo tamoxifen nebo inhibitor aromatázy pro rakovinu prsu po celou studii. Zbývající ženy nebyly pacienty s rakovinou prsu.
Ženy mohly užívat současně antidepresiva gabapentin nebo pregabalin (Lyrica), které jsou všechny používány k léčbě návalů horka.
Téměř polovina žen v každé skupině hlásila, že má 10 nebo více návalů za den a více než tři čtvrtiny z nich hlásili, že jejich výstřely trvají 9 měsíců nebo déle.
Pacienti ve studii dostávali oxybutynin v dávce 2,5 mg dvakrát denně nebo 5 mg dvakrát denně po dobu 6 týdnů.
Vyšetřovatelé také použili týdenní "hot-flash diary", aby zjistili, kolik horkých záblesků zasahovalo do života pacienta, řekl Leon-Ferre. Do každé ze tří skupin léčby bylo zařazeno přibližně 50 pacientů.
Vyšetřovatelé hodnotili změny symptomů pacientů během 6 týdnů.
Pokračování
Leon-Ferre a kolegové viděli, že u žen, které dostávaly dávku 5 mg oxybutyninu, byly v 6. týdnu sníženy skóre rychlého záblesku o téměř 80%.
Dávka 2,5 mg měla podobný, i když mírně méně výrazný účinek na skóre horkého záblesku po ukončení studie.
Pacienti, kteří užívali placebo nebo falešnou léčbu, zaznamenali 30% pokles v horkém záblesku.
Ženy, které dostávaly jednu ze dvou dávkování oxybutyninu, hodnotily spánek, volnočasové aktivity, práci a vztahy mnohem lépe než ženy, které dostaly placebo.
Ale ani dávka oxybutyninu nevyrovnala účinek, který na bobtnání vlivem pacientů soustředil, nebo na jejich sexualitu. Nežádoucí účinky zahrnovaly sucho v ústech, bolesti břicha a obtíže při močení oběma dávkami.
Při vyšším dávkování oxybutynin také zvýšil riziko vzniku suchých očí, stejně jako riziko záměny, průjem a bolesti hlavy.
Klinika Mayo dlouhodobě prozkoumala nové terapie pro návaly horka u žen, které nemohou užívat hormonální substituční terapii - nejúčinnější léčbu menopauzálních příznaků - protože mají buď rakovinu prsu nebo jsou pro ni velmi ohroženy.
Jiné léky studované na návaly horka zahrnují antidepresiva venlafaxin a citalopram.
MUDr. Kent Osborne, co-ředitel společnosti SABCS a ředitel komplexního Cancer Center společnosti Dan L. Duncan na Lékařské fakultě Baylor v Houstonu, uvedl, že začne užívat oxybutynin pro více pacientů, protože je přinejmenším stejně účinný jako venlafaxin a má některé výhody.
Například oxybutynin neinterferuje s tamoxifenem, důležitým faktorem pro survivory rakoviny prsu.
Naproti tomu se předpokládá, že některé antidepresiva, které se používají k léčbě návalů horka, mohou ovlivnit účinnost tamoxifenu.
"Musíš vybrat toho správného pacienta," řekl Osborne. "Pokud máte pacienta s velkou úzkostí nebo depresí, pak použijete venlafaxin, pokud ne, můžete použít oxybutynin."
Skutečnost, že někteří pacienti zařazení do současné studie již užívali antidepresivum nebo jiné léky pravděpodobně k léčbě jejich horkých záblesků, naznačuje, že tyto jiné léky pro ně plně nefungují, řekl Osborne.
Studie byla podpořena Nadací pro výzkum rakoviny prsu. Leon-Ferre získal cestovní podporu od společnosti Immunomedics. Osborne získala grantovou podporu od společnosti Puma Biotechnology a pracovala na poradním výboru pro společnost Tolmar Pharmaceuticals a na monitorovací komisi pro klinické hodnocení prováděné společností Lilly.