Dennis Thompson

Zdravotní zpravodaj

Pátek, 30. listopadu 2018 (HealthDay News) - Existuje dobrá šance, že některé případy záhadného polio podobného onemocnění, které byly nedávno pozorovány u dětí v USA, mohly být nesprávně diagnostikovány, uvádí se ve studii.

Akutní ochablá myelitida (AFM), která způsobuje potenciálně život ohrožující paralýzu a primárně postihuje děti, se opakovaně v USA opakuje od roku 2014 v každoročních vlnách.

Ale je pravděpodobné, že některé děti s diagnózou AFM skutečně mají nějakou jinou neurologickou poruchu. A je to stejně dobrá možnost, že některé skutečné případy AFM jsou vynechány, řekl doktor Matthew Elrick, pediatrický neurolog s Johns Hopkinsovou univerzitou v Baltimore.

"Je to náročná diagnóza," uvedl vedoucí výzkumný pracovník Elrick. "Existuje překrývání s jinými nemocemi."

Jeho tým přezkoumal 45 dětí, kteří splnili širokou federální definici AFM, a zjistili, že 11 trpí ostatními neurologickými onemocněními.

Elrick a jeho kolegové věří, že zjistili specifické příznaky, které jasně ukazují AFM, založené na skupině dětí, které studovali.

Je důležité, abychom dospěli k přesnější definici, protože AFM je "hlavní obavou veřejného zdraví, na kterou se musíme skutečně zaměřit," řekl Elrick.

Zatím v roce 2018 potvrdila Centra pro kontrolu a prevenci onemocnění v USA 116 případů AFM z celkového počtu 286 vyšetřovaných zpráv. Tyto případy se vyskytly ve 31 státech USA.

Toto je třetí vlna AFM, která zasáhla Spojené státy a očekává se, že bude největší v historii.

AFM se poprvé objevila v roce 2014, kdy bylo 120 dětí ve 34 státech postiženo záhadnou svalovou slabostí.

Další vlna zasáhla v roce 2016, kdy postihlo 149 pacientů v 39 státech.

"Během prvního ohniska v roce 2014 byla to zvědavost, kterou jsme doufali, že to bude jednorázová věc, ale nyní je zaveden vzor, ​​který se vrací v roce 2016 a 2018 s vyššími čísly pokaždé," řekl Elrick. "Existuje spousta důvodů k obavám, že by mohlo dojít k další epidemii v roce 2020 a dále."

Nová studie, publikovaná v časopise 30 JAMA Pediatrics, zjistila, že děti s určitou AFM mají několik vlastností:

• Všechny děti s restriktivně definovanými AFM měly virovou infekci, která předcházela jejich slabosti.
• Všechny tyto děti sdílely podobné údaje o vyšetřeních MRI, vyšetřeních míchy a elektromyografii (test elektrických aktivit svalové tkáně).
• Všechny děti měly vzorek svalové slabosti, což naznačovalo poškození nižších motorických neuronů, což jsou nervové buňky v míchu, které iniciují svalovou kontrakci.

Pokračování

"Byli nejen slabí, ale snížil i jejich svalový tonus a jejich reflexy byly sníženy nebo chyběly," řekl Elrick.

Několik dalších příznaků by mohlo naznačovat AFM, ale nejsou rozhodující, dodali výzkumníci.

Téměř každý případ AFM začíná asymetricky, jedna strana těla je více ovlivněna než druhá, řekl Elrick. To však nelze použít k vyloučení AFM u dítěte se symetrickou svalovou slabostí.

Načasování by také mohlo být důležité. "Příznaky se objevují poměrně náhle, ale postupně postupují v průběhu hodin až dnů, kdy některé z dalších případů mají tento skutečně rychlý nástup," řekl Elrick.

Na druhé straně existují některé příznaky, které by měly přimět lékaře, aby zvážili diagnózy jiné než AFM, uvedli vědci.

Například děti s AFM obvykle neztrácejí pocit nebo pocit spolu s jejich paralýzou. Oni mají tendenci být vzhůru a bdělí, a MRI skeny nevykazují žádné známky lézí nebo poškození mozku, řekl Elrick.

"Neřekl bych nutně, že dítě, které nesplňuje tato kritéria v nemocnici, absolutně nemá AFM, ale přinejmenším by mě přimělo, abych se zastavil a vrátil se a přehodnotil alternativní diagnózy," řekl Elrick.

CDC stanovila definici širokého případu AFM, takže epidemiologové agentury by mohli shromáždit co nejvíce potenciálních případů pro hodnocení, řekl Elrick. Z toho bude potvrzeno menší číslo.

Ale pokud jde o nalezení léčby nebo léčení AFM, výzkumníci budou muset být mnohem přesnější, když si vyberou pacienty ke studiu, řekl Elrick. Tímto způsobem budou vědět, že pracují s někým, kdo má skutečné onemocnění.

"Jedná se o krok vpřed pro to, jak definujete tyto pacienty ve výzkumném prostředí, ale také poskytuje určité pokyny v klinickém prostředí," řekl Elrick.

Je pravda, že některé případy AFM jsou špatně diagnostikovány, říká doktor Riley Bove, neurolog z Kalifornské univerzity v San Francisku.

"Vím, že se někdy mohou projevovat překrývající se příznaky u dětí. Několik různých typů onemocnění může způsobit zranění míchy," řekl Bove, který napsal perspektivu, která doprovázela Elrickova studie.

Pokračování

Boveův syn, osmiletý Luca, vyvinul AFM během první vlny v roce 2014 a sdílí charakteristiky identifikované Elrickovým výzkumným týmem.

Chlapec se zhoršil virem, který prošel jeho domovem a jeho školou, a zotavil se z něj, řekl Bove.

"Asi o 10 dní později se probudil a jeho hlava se vrátila zpět a řekl, že je závrat a nemohl sedět rovně," řekl Bove. "Během dne ochromil jeho krk a pravou ruku."

Po příštím týdnu se dále zhoršil a ztrácel všechny svalové funkce z tváře dolů. V jednom okamžiku se Lucova paralýza stala tak hroznou, že potřeboval pomoc s dýcháním a krmením, řekl Bove.

Chlapec odešel z rehabilitace "velmi neschopný a slabý" o dva měsíce později, řekl Bove.

"Pořád má ve většině částí těla špatnou slabost, zejména pravou ruku, krk a rameno," řekl Bove. "Musí se naučit psát levou rukou. Má klasickou disketu, hubenou a krátkou končetinu s polio."

Přesto by se měli starší rodiče domnívat, že je to "opravdu, opravdu vzácné," řekl Bove.

Ale protože se jedná o vzácný stav, rodiče by měli být připraveni tlačit své lékaře tvrdě, pokud jejich dítě rozvíjí svalovou slabost po virové infekci, dodala.

"Rodiče zde musí být obhájci, protože tento stav je vzácný a má špatné povědomí o tom," řekl Bove. "Pokud rodič zjistí neobvyklé příznaky v jejich kluku, bude opravdu vytrvalý, že se tito hodnotili."