Obsah:
- Použití
- Jak používat Nitrofurantoin
- související odkazy
- Vedlejší efekty
- související odkazy
- Opatření
- související odkazy
- Interakce
- související odkazy
- Předávkovat
- Poznámky
- Zmeškaná dávka
- Úložný prostor
Použití
Tento lék se používá k léčbě nebo prevenci některých infekcí močových cest.
Tento lék je antibiotikum, které působí zastavením růstu bakterií. Nebude to fungovat v případě virových infekcí (např. Běžné nachlazení, chřipka). Zbytečné používání nebo nadužívání jakéhokoli antibiotika může vést ke snížení jeho účinnosti.
Nitrofurantoin by neměl být podáván dětem mladším než jeden měsíc kvůli riziku vzniku určité krevní poruchy (hemolytická anémie).
Jak používat Nitrofurantoin
Užívejte tento lék ústami, s jídlem nebo mlékem, podle pokynů lékaře. Tento lék se obvykle užívá čtyřikrát denně k léčbě infekce nebo jednou denně před spaním, aby se zabránilo infekcím. Polkněte lék celé. Vyhýbejte se užívání antacid obsahujících hořčík trisilikát při užívání tohoto léku. Antacidy obsahující hořčík trisilikát se váží na nitrofurantoin a zabraňují jeho úplné absorpci.
Dávkování a trvání jsou založeny na vašem zdravotním stavu a reakci na léčbu. U dětí je dávka také založena na tělesné hmotnosti.
Pro dosažení nejlepšího účinku užívejte toto antibiotikum v rovnoměrně rozložených časech. Abyste si pomohli vzpomenout, užívejte tento lék ve stejnou dobu (i) každý den.
Pokud užíváte tento lék k prevenci infekce, vezměte to přesně podle pokynů svého lékaře. Nepřekračujte dávky ani nepřestávejte je užívat bez souhlasu lékaře. Informujte svého lékaře, pokud zaznamenáte příznaky nové infekce močových cest (např. Bolest během močení).
Pokud užíváte tento lék k léčbě infekce, pokračujte v užívání tohoto léku až do úplného předepsaného množství, i když příznaky zmizí po několika dnech. Přerušení léčby příliš brzy může umožnit pokračující růst bakterií, což může vést k relapsu infekce. Informujte svého lékaře, pokud váš stav přetrvává nebo se zhoršuje.
související odkazy
Jaké jsou podmínky léčby přípravkem Nitrofurantoin?
Vedlejší efektyVedlejší efekty
Může se objevit nevolnost, zvracení, ztráta chuti k jídlu nebo bolest hlavy. Vezměte tento lék s jídlem, abyste minimalizovali nevolnost. Pokud některý z těchto účinků přetrvává nebo se zhoršuje, okamžitě to oznámte svému lékaři nebo lékárníkovi.
Tento lék může způsobit ztmavnutí moči v tmavě žluté nebo hnědé barvě. Tento účinek je neškodný a po ukončení léčby zmizí.
Nezapomeňte, že váš lékař předepsal tento lék, protože rozhodl, že přínos pro Vás je větší než riziko nežádoucích účinků. Mnoho lidí, kteří užívají tento lék, nemá vážné nežádoucí účinky.
Tento lék může zřídka způsobit velmi závažné (možná smrtelné) plicní problémy. Problémy s plicemi se mohou objevit během prvního měsíce léčby nebo po dlouhodobém užívání nitrofurantoinu (obvykle po dobu 6 měsíců nebo delší). Okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc, pokud se u Vás objeví příznaky onemocnění plic, včetně: přetrvávajícího kašle, bolesti na hrudi, dýchání / potíže s dýcháním, bolesti kloubů / svalů, modré / purpurové kůže.
Okamžitě sdělte svému lékaři, jestliže se objeví některý z těchto vzácných, ale velmi závažných nežádoucích účinků: nové příznaky infekce (např. Horečka, trvalé bolest v krku), snadné otlaky / krvácení, změny duševní / náladové, přetrvávající nebo těžké bolesti hlavy, změny vize.
Tento lék může zřídkakdy způsobit závažné (možná smrtelné) onemocnění jater, krevní nebo nervové problémy. Pokud se u Vás objeví některý z následujících vzácných, ale velmi závažných nežádoucích účinků: přetrvávající nauzea / zvracení, tmavá moč, zožltnutí očí / kůže, neobvyklá / přetrvávající únava, rychlý / bičivý srdeční rytmus, necitlivost / nohy, svalová slabost.
Tento lék může zřídkakdy způsobit závažný střevní stav (průjmy související s Clostridium difficile) kvůli typu rezistentních bakterií. Tento stav se může vyskytnout během léčby nebo týdnů až měsíců po ukončení léčby. Nepoužívejte přípravek proti průjmu nebo léky proti bolesti narkotik, jestliže máte některý z následujících příznaků, protože tyto přípravky mohou zhoršit jejich působení. Okamžitě informujte svého lékaře, pokud se u Vás objeví: přetrvávající průjem, bolesti / křeče v břiše nebo břiše, krev / hlen ve stolici.
Použití tohoto léku na prodloužené nebo opakované období může mít za následek perorální drozd nebo novou vaginální kvasinkovou infekci (např. Perorální nebo vaginální houbovou infekci). Obraťte se na svého lékaře, pokud si všimnete bílé skvrny v ústech, změnu vaginálního výtoku nebo jiné nové příznaky.
Velmi závažná alergická reakce na tento lék je vzácná. Pokud však zjistíte nějaké příznaky závažné alergické reakce, včetně okamžitého vyléčení, svědění / otoku (zejména obličeje / jazyka / hrdla), závažného závratě, potížím s dýcháním, okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc.
Nejedná se o úplný seznam možných nežádoucích účinků. Pokud si všimnete jiných nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny výše, kontaktujte svého lékaře nebo lékárníka.
Ve Spojených státech -
Zavolejte svého lékaře k lékařským doporučením ohledně nežádoucích účinků. Můžete hlásit nežádoucí účinky na FDA na adrese 1-800-FDA-1088 nebo na adrese www.fda.gov/medwatch.
V Kanadě - Informujte svého lékaře o lékařských doporučeních ohledně nežádoucích účinků. Můžete hlásit nežádoucí účinky na Health Canada na čísle 1-866-234-2345.
související odkazy
Seznamte se s vedlejšími účinky Nitrofurantoinu pravděpodobností a závažností.
OpatřeníOpatření
Před podáním nitrofurantoinu informujte svého lékaře nebo lékárníka, pokud jste na něj alergičtí; nebo jestliže máte jiné alergie. Tento výrobek může obsahovat neaktivní složky, které mohou způsobit alergické reakce nebo jiné problémy. Porozprávajte se s lékárníkem o podrobnostech.
Tento lék by neměl být používán, pokud máte určité zdravotní stavy. Před použitím tohoto léku se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem, pokud máte: malý nebo žádný výtok moči (oligurie nebo anurie), závažné onemocnění ledvin, určité genetické stavy (nedostatek glukóza-6-fosfátdehydrogenázy), jaterní potíže způsobené nitrofurantoinem použití v minulosti.
Před použitím tohoto léku informujte svého lékaře nebo lékárníka o anamnéze, zejména o některých poruchách krve (např. Anémii), obličkových nebo jaterních potížích, onemocněních plic, určitých nervových problémech (periferní neuropatie), některých očních onemocněních (optická neuritida) diabetes, neléčená minerální nerovnováha, nedostatek vitaminu B.
Nitrofurantoin může způsobit, že živé bakteriální vakcíny (např. Vakcína proti tyfu) nebudou fungovat. Nepoužívejte žádné očkování / očkování během užívání tohoto léku, pokud Vám to lékař neřekne.
Funkce ledvin klesá, jak stárnete. Tento lék je odstraněn ledvinami. Starší dospělí proto mohou při užívání tohoto léku, zejména u nervových, jaterních nebo plicních onemocnění, mít větší riziko nežádoucích účinků (viz část Nežádoucí účinky).
Tento lék by měl být užíván pouze tehdy, když je zjevně potřeba během těhotenství. Tento lék by neměl být užíván, jestliže jste v termínu (týdny 38-42 těhotenství), v blízkosti nebo v době porodu kvůli možnému poškození novorozence, jako je určitý krevní problém (hemolytická anémie). Diskutujte o rizicích a přínosech s lékařem.
Tento lék přechází do mateřského mléka a může mít nežádoucí účinky na kojící děti mladší jednoho měsíce a na kojence s určitým genetickým stavem (nedostatek G-6-PD). Poraďte se se svým lékařem před kojením.
související odkazy
Co bych měl vědět o těhotenství, ošetřování a podávání nitrofurantoinu dětem nebo starším lidem?
InterakceInterakce
Viz také část Jak používat.
Vaši zdravotničtí odborníci (např. Lékaři nebo lékárníci) již mohou být informováni o jakýchkoli možných lékových interakcích a mohou vás o to sledovat. Nepokládejte, nezastavujte nebo nezměňte dávkování žádného léku, než je nejprve zkontrolujete.
Před použitím tohoto léku informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích na předpis a nepředepsaných / rostlinných přípravcích, které můžete použít, zejména: sulfinpyrazon.
Ačkoli většina antibiotik pravděpodobně neovlivní hormonální antikoncepci, jako jsou pilulky, náplast nebo kroužek, může několik antibiotik (jako je rifampin, rifabutin) snížit jejich účinnost. Mohlo by dojít k těhotenství. Pokud užíváte hormonální antikoncepci, požádejte svého lékaře nebo lékárníka o podrobnější informace.
Tento lék může ovlivnit výsledky určitých testů glukózy moči (síran měďnatý). Ujistěte se, že pracovníci laboratoře a lékaři vědí, že používáte tento lék.
Tento dokument neobsahuje všechny možné interakce. Proto před použitím tohoto přípravku informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech produktech, které používáte. Uchovávejte seznam všech léků s vámi a sdílejte seznam s lékařem a lékárníkem.
související odkazy
Nitrofurantoin interaguje s jinými léky?
Mám se vyhnout určité potravě při užívání nitrofurantoinu?
PředávkovatPředávkovat
Pokud někdo předávkuje a má vážné příznaky, jako je například vyčerpání nebo potíže s dýcháním, zavolejte na číslo 911. V opačném případě okamžitě volejte centrum pro kontrolu jedů. Americkí obyvatelé mohou zavolat na své místní centrum pro kontrolu jedů na 1-800-222-1222. Kanadští obyvatelé mohou volat provinční středisko pro kontrolu jedů.
Poznámky
Nesdílejte tento lék s ostatními.
Tento lék byl předepsán pouze pro váš současný stav. Nepoužívejte ji později k další infekci, pokud vám to lékař neřekne.
Laboratorní a / nebo lékařské vyšetření (např. Kompletní krevní obraz, testy funkce ledvin a jater, močové kultury) by měly být prováděny pravidelně, aby bylo možné sledovat průběh nebo kontrolovat nežádoucí účinky. Podrobnější informace získáte u svého lékaře.
Zmeškaná dávka
Pokud vynecháte dávku, vezměte ji, jakmile si to vzpomenete. Pokud se blíží čas další dávky, přeskočte dávku a znovu začněte s obvyklým dávkováním. Nezdvojujte dávku, abyste ji dohonili.
Úložný prostor
Uchovávejte při pokojové teplotě mezi 59-86 ° F (15-30 ° C) od světla a vlhkosti. Neskladujte v koupelně. Uchovávejte všechny léky mimo dosah dětí a domácích zvířat.
Nevypláchněte léky na záchod nebo je nalijte do kanalizace, pokud to nebudete instruovat. Tento výrobek řádně zlikvidujte po jeho vypršení nebo již nepotřebné. Podrobnější informace o tom, jak bezpečně vyřadit váš produkt, se obraťte na svého lékárníka nebo místní společnost zabývající se odstraňováním odpadu. Informace, které byly naposledy revidovány v říjnu 2017. Copyright (c) 2017 First Databank, Inc.
Obrázky nitrofurantoin makrokrystal 50 mg tobolka
- barva
- růžová, bílá
- tvar
- obdélník
- otisk
- logo a Zenith 50 mg, 2130
- barva
- růžový
- tvar
- obdélník
- otisk
- logo a Zenith 100 mg, 2131
- barva
- bílý
- tvar
- obdélník
- otisk
- WATSON, 5779
- barva
- žlutá, bílá
- tvar
- obdélník
- otisk
- WATSON, 5780
- barva
- žlutá
- tvar
- obdélník
- otisk
- WATSON, 5781
- barva
- světle hnědá
- tvar
- obdélník
- otisk
- MYLAN 1650, MYLAN 1650
- barva
- šedá
- tvar
- obdélník
- otisk
- MYLAN 1700, MYLAN 1700
- barva
- žlutá
- tvar
- obdélník
- otisk
- MACRODANTIN 100 mg, 52427-288
- barva
- bílý
- tvar
- obdélník
- otisk
- MACRODANTIN 25 mg, 52427-286
- barva
- žlutá, bílá
- tvar
- obdélník
- otisk
- MACRODANTIN 50 mg, 52427-287
- barva
- bílý
- tvar
- obdélník
- otisk
- 231, 231
- barva
- světle hnědá
- tvar
- obdélník
- otisk
- 232, 232
- barva
- šedá
- tvar
- obdélník
- otisk
- 233, 233