Použití

Použití

Tato léčiva se používá k léčbě rakoviny (jako je rakovina prsu, plic, prostaty, žaludku a hlavy / krku).Docetaxel je členem rodiny léků nazývaných taxany. Tento lék působí zpomalením buněčného růstu.

Jak používat lahvičku přípravku Docetaxel

Přečtěte si informační leták o pacientovi, který je k dispozici u lékárníka. Pokud máte jakékoliv dotazy, poraďte se s lékařem, zdravotní sestrou nebo lékárníkem.

Tento lék je podán injekcí do žíly zdravotníkem, obecně přes 1 hodinu každé 3 týdny nebo podle pokynů lékaře. Dávkování a frekvence jsou založeny na Vašem zdravotním stavu a reakci na léčbu.

Váš lékař může předepisovat před léčbou (např. Kortikosteroidy jako je dexamethason) předcházení vedlejším účinkům, jako je otok (zadržování tekutin / edém) a alergické reakce. Obvykle se zahajují 1 den před zahájením léčby a pokračují celkem 3 dny. Opatrně dodržujte pokyny svého lékaře k přípravě na léčbu. Jestliže jste zapomněl (a) užít přípravek před zahájením léčby nebo si ho neužíváte včas, informujte o tom svého lékaře nebo zdravotní sestru dříve, než začnete užívat přípravek docetaxel.

související odkazy

Jaké jsou podmínky léčby přípravkem Docetaxel?

Vedlejší efekty

Vedlejší efekty

Viz také část Upozornění.

Bolest nebo otok v místě vpichu, nevolnost, zvracení, průjem, nadměrné slzení, únava, závratě, ospalost, pocit opilosti, zácpa a ztráta chuti k jídlu. Nevolnost a zvracení mohou být závažné. V některých případech může být nutná farmakoterapie k prevenci nebo zmírnění nevolnosti a zvracení. Nežít před vaší léčbou může pomoci zmírnit nevolnost a zvracení. Změny ve stravě, jako je jíst několik malých jídel nebo omezení aktivity, mohou pomoci zmírnit některé z těchto účinků. Pokud tyto účinky přetrvávají nebo se zhoršují, okamžitě informujte svého lékaře nebo lékárníka.

Mohou se objevit dočasné ztráty vlasů a změny na nehty. Normální růst vlasů a vzhled nehtů by se měly vrátit po ukončení léčby. V některých případech však ztráta vlasů může být trvalá.

Lidé užívající tento lék mohou mít vážné nežádoucí účinky. Váš lékař však tento lék předepsal, protože rozhodl, že přínos pro Vás je větší než riziko vedlejších účinků. Pečlivé sledování lékařem může snížit riziko.

Okamžitě sdělte lékaři, pokud máte závažné nežádoucí účinky, jako jsou: otoky rukou / nohou / nohou, nevysvětlitelné zvýšení hmotnosti, necitlivost nebo mravenčení rukou nebo nohou, bolesti svalů nebo kloubů, přetrvávající slabost nebo únava, nepravidelný srdeční tep, těžká bolest žaludku, černá nebo krvavá stolice, silná bolest hlavy.

Okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc, pokud se objeví některý z těchto vzácných, ale velmi závažných nežádoucích účinků: bolest na hrudi, změny vidění (například rozmazané vidění, snížené vidění, pozorování záblesků světla).

Tento lék může snížit schopnost těla bojovat s infekcí. Okamžitě oznámte svému lékaři, zda se u Vás objeví známky infekce, jako je horečka, zimnice nebo trvalé bolest v krku.

Velmi závažná alergická reakce na tuto drogu je nepravděpodobná, ale okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc, pokud k ní dojde. Příznaky závažné alergické reakce mohou zahrnovat: vyrážku, svědění / otok (zejména na obličeji / jazyku / krku), závažné závratě, problémy s dýcháním.

Nejedná se o úplný seznam možných nežádoucích účinků. Pokud si všimnete jiných nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny výše, kontaktujte svého lékaře nebo lékárníka.

Ve Spojených státech -

Zavolejte svého lékaře k lékařským doporučením ohledně nežádoucích účinků. Můžete hlásit nežádoucí účinky na FDA na adrese 1-800-FDA-1088 nebo na adrese www.fda.gov/medwatch.

V Kanadě - Informujte svého lékaře o lékařských doporučeních ohledně nežádoucích účinků. Můžete hlásit nežádoucí účinky na Health Canada na čísle 1-866-234-2345.

související odkazy

Seznamte se s vedlejšími účinky přípravku Docetaxel Vial pravděpodobností a závažností.

Opatření

Opatření

Viz také část Upozornění.

Před použitím přípravku docetaxel informujte svého lékaře nebo lékárníka, pokud jste na něj alergičtí; nebo podobné léky (léky typu taxanu, jako je paklitaxel, kabazitaxel); nebo jestliže máte jiné alergie. Tento produkt může obsahovat neaktivní složky (jako polysorbát 80), které mohou způsobit alergické reakce nebo jiné problémy. Porozprávajte se s lékárníkem o podrobnostech.

Před podáním docetaxelu informujte svého lékaře nebo lékárníka o anamnéze, zejména o: problémy s játry, problémy s plicemi (např. Plicní výpotky), srdeční problémy (např. Městnavé srdeční selhání), slabý imunitní systém (např. např. anémie, trombocytopenie), problémy s krevním tlakem.

Tento lék může způsobit závratě nebo ospalost. Obsahuje také alkohol, který může zvýšit tyto příznaky a také se cítit opilý. Opatrnost je zapotřebí, pokud máte onemocnění jater nebo jiný stav, který vyžaduje, abyste omezili / vyloučili alkohol. Marihuana může také způsobit, že máte závratě nebo ospalost. Neveďte s vozidlem, nepoužívejte stroj nebo dělejte nic, co potřebuje bdělost po dobu 1 až 2 hodin po tom, než dostanete tento lék a dokud ho nebudete moci bezpečně provést. Omezit alkoholické nápoje. Poraďte se svým lékařem, pokud používáte marihuanu.

Nemějte očkování / očkování bez souhlasu svého lékaře a vyhněte se kontaktu s lidmi, kteří nedávno dostali očkovací látku proti polio.

Buďte opatrní s ostrými předměty, jako jsou holicí strojky nebo nůžky na nehty, a vyvarujte se aktivitám, jako jsou kontaktní sporty, aby se snížila pravděpodobnost krácení, pohmoždění nebo zranění.

Umyjte si dobře ruce, abyste zabránili šíření infekcí.

Při použití tohoto léku u starších pacientů se doporučuje opatrnost, protože mohou být citlivější na jeho účinky, zejména na anémii, závratě, průjem, infekci, otoky, vředy v ústech a ztrátu hmotnosti.

Tento lék se nedoporučuje užívat během těhotenství. Může způsobit poškození nenarozeného dítěte. Před podáním docetaxelu se poraďte se svým lékařem a diskutujte o používání spolehlivých metod kontroly porodnosti během léčby a po dobu 3 měsíců. Pokud otěhotníte nebo si myslíte, že byste mohla být těhotná, okamžitě informujte svého lékaře.

Není známo, zda tato lék přechází do mateřského mléka. Vzhledem k potenciálnímu riziku pro kojence se nedoporučuje kojení během užívání tohoto léku. Poraďte se se svým lékařem před kojením.

související odkazy

Co bych měl vědět o těhotenství, pečovatelství a podávání docetaxelové injekční lahvičky dětem nebo starším lidem?

Interakce

Interakce

Lékové interakce mohou změnit způsob, jakým léky fungují, nebo zvýšit riziko vzniku závažných nežádoucích účinků. Tento dokument neobsahuje všechny možné lékové interakce. Uchovávejte seznam všech výrobků, které používáte (včetně léků na předpis / bez lékařského předpisu a rostlinných přípravků), a podělte se o to se svým lékařem a lékárníkem. Nezačněte, nezastavujte nebo nezměňujte dávku žádného léku bez souhlasu lékaře.

Některé produkty, které mohou interagovat s tímto léčivem, zahrnují: léky, které mohou mít špatnou reakci s alkoholem (jako je disulfiram, metronidazol, tinidazol).

Jiné léky mohou ovlivnit odstranění docetaxelu z těla, což může ovlivnit účinnost docetaxelu. Příklady zahrnují azolové antifungální látky (jako je itrakonazol), makrolidové antibiotika (jako je erythromycin), rifamyciny (jako je rifabutin), HIV léky (jako je ritonavir), třezalka tečkovaná.

Informujte svého lékaře nebo lékárníka, pokud užíváte jiné přípravky, které způsobují ospalost, jako jsou jiné léky obsahující alkohol nebo alkoholické nápoje, marihuanu, opioidní bolest nebo léky proti kašli (jako je kodein, hydrokodon), léky na spánek nebo úzkost (jako je alprazolam, lorazepam, zolpidem), svalové relaxanci (jako je karisoprodol, cyklobenzaprin) nebo antihistaminika (jako je cetirizin, difenhydramin).

Zkontrolujte označení všech léků (jako jsou alergie nebo kašel a studené výrobky), protože mohou obsahovat přísady, které způsobují ospalost. Požádejte svého lékárníka o bezpečné používání těchto produktů.

související odkazy

Docetaxel Vial reaguje s jinými léky?

Předávkovat

Předávkovat

Pokud někdo předávkuje a má vážné příznaky, jako je například vyčerpání nebo potíže s dýcháním, zavolejte na číslo 911. V opačném případě okamžitě volejte centrum pro kontrolu jedů. Americkí obyvatelé mohou zavolat na své místní centrum pro kontrolu jedů na 1-800-222-1222. Kanadští obyvatelé mohou volat provinční středisko pro kontrolu jedů.

Poznámky

Laboratorní a / nebo lékařské vyšetření (např. Počet krevních buněk a testy jaterních funkcí) by měly být prováděny pravidelně, aby bylo možné sledovat průběh nebo kontrolovat nežádoucí účinky. Podrobnější informace získáte u svého lékaře. Uchovávejte všechny plánované lékařské schůzky.

Zmeškaná dávka

Pro nejlepší možný přínos je důležité, abyste každou plánovanou dávku tohoto léku obdrželi podle pokynů. Pokud vynecháte dávku, okamžitě kontaktujte svého lékaře nebo lékárníka, abyste si stanovili nový plán dávkování.

Úložný prostor

Nevztahuje se. Tento lék je uveden na klinice a nebude uložen doma. Informace byly naposledy revidovány v srpnu roku 2018. Copyright (c) 2018 First Databank, Inc.

Obrázky docetaxel intravenózní roztok 20 mg / 2 ml (10 mg / ml)

docetaxelu 20 mg / 2 ml (10 mg / ml) intravenózního roztoku

barva

bezbarvý

tvar

Žádná data.

otisk

Žádná data.

docetaxelu 20 mg / 2 ml (10 mg / ml) intravenózního roztoku

docetaxelu 20 mg / 2 ml (10 mg / ml) intravenózního roztoku

barva

bezbarvý

tvar

Žádná data.

otisk

Žádná data.

docetaxelu 80 mg / 8 ml (10 mg / ml) intravenózního roztoku

docetaxelu 80 mg / 8 ml (10 mg / ml) intravenózního roztoku

barva

bezbarvý

tvar

Žádná data.

otisk

Žádná data.

docetaxelu 80 mg / 8 ml (10 mg / ml) intravenózního roztoku

docetaxelu 80 mg / 8 ml (10 mg / ml) intravenózního roztoku

barva

bezbarvý

tvar

Žádná data.

otisk

Žádná data.

docetaxelu 20 mg / ml (1 ml) intravenózního roztoku docetaxelu 20 mg / ml (1 ml) intravenózního roztoku

barva

světle žlutá

tvar

Žádná data.

otisk

Žádná data.

docetaxelu 80 mg / 4 ml (20 mg / ml) intravenózního roztoku docetaxelu 80 mg / 4 ml (20 mg / ml) intravenózního roztoku

barva

světle žlutá

tvar

Žádná data.

otisk

Žádná data.

docetaxelu 20 mg / 2 ml (10 mg / ml) intravenózního roztoku

docetaxelu 20 mg / 2 ml (10 mg / ml) intravenózního roztoku

barva

bezbarvý

tvar

Žádná data.

otisk

Žádná data.

docetaxelu 80 mg / 8 ml (10 mg / ml) intravenózního roztoku

docetaxelu 80 mg / 8 ml (10 mg / ml) intravenózního roztoku

barva

bezbarvý

tvar

Žádná data.

otisk

Žádná data.

docetaxelu 160 mg / 16 ml (10 mg / ml) intravenózního roztoku

docetaxelu 160 mg / 16 ml (10 mg / ml) intravenózního roztoku

barva

bezbarvý

tvar

Žádná data.

otisk

Žádná data.

docetaxelu 20 mg / ml (1 ml) intravenózního roztoku docetaxelu 20 mg / ml (1 ml) intravenózního roztoku

barva

světle žlutá

tvar

Žádná data.

otisk

Žádná data.

docetaxelu 80 mg / 4 ml (20 mg / ml) intravenózního roztoku docetaxelu 80 mg / 4 ml (20 mg / ml) intravenózního roztoku

barva

světle žlutá

tvar

Žádná data.

otisk

Žádná data.

docetaxelu 20 mg / ml (1 ml) intravenózního roztoku

docetaxelu 20 mg / ml (1 ml) intravenózního roztoku

barva

světle žlutá

tvar

Žádná data.

otisk

Žádná data.

docetaxelu 80 mg / 4 ml (20 mg / ml) intravenózního roztoku

docetaxelu 80 mg / 4 ml (20 mg / ml) intravenózního roztoku

barva

světle žlutá

tvar

Žádná data.

otisk

Žádná data.

docetaxelu 160 mg / 8 ml (20 mg / ml) intravenózního roztoku docetaxelu 160 mg / 8 ml (20 mg / ml) intravenózního roztoku

barva

světle žlutá

tvar

Žádná data.

otisk

Žádná data.

docetaxelu 20 mg / ml (1 ml) intravenózního roztoku

docetaxelu 20 mg / ml (1 ml) intravenózního roztoku

barva

bezbarvý

tvar

Žádná data.

otisk

Žádná data.

docetaxelu 80 mg / 4 ml (20 mg / ml) intravenózního roztoku

docetaxelu 80 mg / 4 ml (20 mg / ml) intravenózního roztoku

barva

bezbarvý

tvar

Žádná data.

otisk

Žádná data.

docetaxelu 20 mg / ml (1 ml) intravenózního roztoku

docetaxelu 20 mg / ml (1 ml) intravenózního roztoku

barva

Průhledná

tvar

Žádná data.

otisk

Žádná data.

docetaxelu 80 mg / 4 ml (20 mg / ml) intravenózního roztoku

docetaxelu 80 mg / 4 ml (20 mg / ml) intravenózního roztoku

barva

Průhledná

tvar

Žádná data.

otisk

Žádná data.

docetaxelu 20 mg / ml (1 ml) intravenózního roztoku

docetaxelu 20 mg / ml (1 ml) intravenózního roztoku

barva

Žádná data.

tvar

Žádná data.

otisk

Žádná data.

docetaxelu 80 mg / 4 ml (20 mg / ml) intravenózního roztoku

docetaxelu 80 mg / 4 ml (20 mg / ml) intravenózního roztoku

barva

světle žlutá

tvar

Žádná data.

otisk

Žádná data.

docetaxelu 160 mg / 8 ml (20 mg / ml) intravenózního roztoku

docetaxelu 160 mg / 8 ml (20 mg / ml) intravenózního roztoku

barva

světle žlutá

tvar

Žádná data.

otisk

Žádná data.

docetaxelu 20 mg / ml (1 ml) intravenózního roztoku

docetaxelu 20 mg / ml (1 ml) intravenózního roztoku

barva

Žádná data.

tvar

Žádná data.

otisk

Žádná data.

docetaxelu 80 mg / 4 ml (20 mg / ml) intravenózního roztoku

docetaxelu 80 mg / 4 ml (20 mg / ml) intravenózního roztoku

barva

světle žlutá

tvar

Žádná data.

otisk

Žádná data.

docetaxelu 20 mg / ml (1 ml) intravenózního roztoku

docetaxelu 20 mg / ml (1 ml) intravenózního roztoku

barva

bezbarvý

tvar

Žádná data.

otisk

Žádná data.

docetaxelu 80 mg / 4 ml (20 mg / ml) intravenózního roztoku

docetaxelu 80 mg / 4 ml (20 mg / ml) intravenózního roztoku

barva

bezbarvý

tvar

Žádná data.

otisk

Žádná data.

docetaxelu 160 mg / 8 ml (20 mg / ml) intravenózního roztoku

docetaxelu 160 mg / 8 ml (20 mg / ml) intravenózního roztoku

barva

bezbarvý

tvar

Žádná data.

otisk

Žádná data.

docetaxelu 80 mg / 4 ml (20 mg / ml) intravenózního roztoku

docetaxelu 80 mg / 4 ml (20 mg / ml) intravenózního roztoku

barva

bezbarvý

tvar

Žádná data.

otisk

Žádná data.

docetaxelu 20 mg / ml (1 ml) intravenózního roztoku

docetaxelu 20 mg / ml (1 ml) intravenózního roztoku

barva

bezbarvý

tvar

Žádná data.

otisk

Žádná data.

docetaxelu 20 mg / 2 ml (10 mg / ml) intravenózního roztoku

docetaxelu 20 mg / 2 ml (10 mg / ml) intravenózního roztoku

barva

bezbarvý

tvar

Žádná data.

otisk

Žádná data.

docetaxelu 80 mg / 8 ml (10 mg / ml) intravenózního roztoku

docetaxelu 80 mg / 8 ml (10 mg / ml) intravenózního roztoku

barva

bezbarvý

tvar

Žádná data.

otisk

Žádná data.

docetaxelu 160 mg / 16 ml (10 mg / ml) intravenózního roztoku

docetaxelu 160 mg / 16 ml (10 mg / ml) intravenózního roztoku

barva

bezbarvý

tvar

Žádná data.

otisk

Žádná data.

docetaxelu 20 mg / ml (1 ml) intravenózního roztoku

docetaxelu 20 mg / ml (1 ml) intravenózního roztoku

barva

světle žlutá

tvar

Žádná data.

otisk

Žádná data.

docetaxelu 80 mg / 4 ml (20 mg / ml) intravenózního roztoku

docetaxelu 80 mg / 4 ml (20 mg / ml) intravenózního roztoku

barva

světle žlutá

tvar

Žádná data.

otisk

Žádná data.

<Zpět do Galerie

<Zpět do Galerie

<Zpět do Galerie

<Zpět do Galerie

<Zpět do Galerie <Zpět do Galerie <Zpět do Galerie <Zpět do Galerie <Zpět do Galerie <Zpět do Galerie <Zpět do Galerie <Zpět do Galerie <Zpět do Galerie <Zpět do Galerie <Zpět do Galerie <Zpět do Galerie <Zpět do Galerie <Zpět do Galerie <Zpět do Galerie <Zpět do Galerie <Zpět do Galerie <Zpět do Galerie <Zpět do Galerie <Zpět do Galerie <Zpět do Galerie <Zpět do Galerie <Zpět do Galerie <Zpět do Galerie <Zpět do Galerie <Zpět do Galerie <Zpět do Galerie <Zpět do Galerie <Zpět do Galerie