Použití

Použití

Přípravek Eribulin se používá k léčbě některých typů rakoviny (prsu, liposarkomu). Funguje tím, že zpomaluje nebo zastavuje růst rakovinných buněk.

Jak používat Halavlovou lahvičku

Před začátkem užívání eribulinu a při každém doplnění si přečtěte informační leták o pacientovi, pokud je k dispozici u lékárníka. Máte-li jakékoli dotazy, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

Tento lék je podáván injekcí do žíly zdravotníkem. Je podáván podle plánu podle pokynů lékaře. Dávkování je založeno na Vašem zdravotním stavu, velikosti těla a reakci na léčbu.

související odkazy

Jaké jsou podmínky pro léčbu přípravkem Halaven?

Vedlejší efekty

Vedlejší efekty

Mohou se objevit nevolnost, zácpa, zavlažující oči, ztráta chuti k jídlu, sucho v ústech, změny chuti, poruchy spánku, bolesti svalů / kloubů, závratě, únava nebo slabost. Pokud některý z těchto účinků přetrvává nebo se zhoršuje, okamžitě sdělte to svému lékaři.

Může dojít k dočasnému vypadávání vlasů. Po ukončení léčby se normální růst vlasů vrátí.

Lidé užívající tento lék mohou mít vážné nežádoucí účinky. Váš lékař však tento lék předepsal, protože rozhodl, že přínos pro Vás je větší než riziko vedlejších účinků. Pečlivé sledování lékařem může snížit riziko.

Okamžitě informujte svého lékaře, pokud máte závažné nežádoucí účinky, jako jsou: snadné otlaky / krvácení, necitlivost / brnění / pálení rukou / nohou, příznaky anémie (jako je neobvyklá únava, bledá kůže).

Tento lék může snížit schopnost těla bojovat s infekcí. Okamžitě informujte svého lékaře, pokud během močení vyvinete nějaké příznaky infekce, jako je horečka, zimnice, kašel nebo pálení / bolest.

Okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc, pokud máte jakýkoli velmi závažný nežádoucí účinek, včetně: mdloby, rychlého / nepravidelného srdečního rytmu, těžkého závratě.

Velmi závažná alergická reakce na tento lék je vzácná. Pokud však zjistíte nějaké příznaky závažné alergické reakce, včetně okamžitého vyléčení, svědění / otoku (zejména obličeje / jazyka / hrdla), závažného závratě, potížím s dýcháním, okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc.

Nejedná se o úplný seznam možných nežádoucích účinků. Pokud si všimnete jiných nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny výše, kontaktujte svého lékaře nebo lékárníka.

Ve Spojených státech -

Zavolejte svého lékaře k lékařským doporučením ohledně nežádoucích účinků. Můžete hlásit nežádoucí účinky na FDA na adrese 1-800-FDA-1088 nebo na adrese www.fda.gov/medwatch.

V Kanadě - Informujte svého lékaře o lékařských doporučeních ohledně nežádoucích účinků. Můžete hlásit nežádoucí účinky na Health Canada na čísle 1-866-234-2345.

související odkazy

Seznamte se s vedlejšími účinky přípravku Halaven Vial pravděpodobností a závažností.

Opatření

Opatření

Před použitím eribulinu informujte svého lékaře nebo lékárníka, pokud jste na něj alergičtí; nebo jestliže máte jiné alergie. Tento výrobek může obsahovat neaktivní složky, které mohou způsobit alergické reakce nebo jiné problémy. Porozprávajte se s lékárníkem o podrobnostech.

Před použitím tohoto léku informujte svého lékaře nebo lékárníka o anamnéze, zejména o problémech s krevním ústrojím / kostní dřeně (např. Nízké červené / bílých krvinek a krevních destiček), problémy s ledvinami, problémy s játry.

Eribulin může způsobit stav, který ovlivňuje srdeční rytmus (prodloužení QT). Prodloužení QT může zřídkakdy způsobit závažné (zřídka smrtelné) rychlé / nepravidelné srdeční selhání a další příznaky (jako jsou závažné závratě, mdloby), které okamžitě vyžadují lékařskou pomoc.

Riziko prodloužení QT může být zvýšeno, pokud máte určité zdravotní stavy nebo užíváte jiné léky, které mohou způsobit prodloužení QT. Před užíváním eribulinu informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, a pokud máte některou z následujících stavů: určité srdeční problémy (srdeční selhání, pomalý srdeční tep, prodloužení QT intervalu v EKG), rodinná anamnéza určitých srdečních problémů (QT prodloužení v EKG, náhlá srdeční smrt).

Nízká hladina draslíku nebo hořčíku v krvi může také zvýšit riziko prodloužení QT. Toto riziko se může zvýšit, pokud užíváte určité léky (jako jsou diuretika / "pilulky na vodu") nebo jestliže máte takové příznaky, jako je silné pocení, průjem nebo zvracení. Poraďte se s lékařem o používání bezpečného eribulinu.

Tento lék vás může otupit. Alkohol nebo marihuana může způsobit více závratě. Nejezděte, nepoužívejte stroje ani neprovádějte nic, co potřebuje bdělost, dokud to nebudete moci bezpečně provést. Omezit alkoholické nápoje. Poraďte se svým lékařem, pokud používáte marihuanu.

Eribulin může zvýšit pravděpodobnost infekcí nebo může zhoršit všechny současné infekce. Proto si dobře umyjte ruce, abyste zabránili šíření infekce. Vyhýbejte se kontaktu s lidmi, kteří mají infekce, které se mohou rozšířit i na jiné osoby (např. Kuřata, spalničky, chřipka). Poraďte se s lékařem, pokud jste byli vystaveni infekci nebo pro více informací.

Nemějte očkování / očkování bez souhlasu svého lékaře. Vyhýbejte se kontaktu s lidmi, kteří nedávno dostávali živé vakcíny (jako je například očkovací látka proti chřipce vdechovaná nosem).

Chcete-li snížit pravděpodobnost poranění, pohmoždění nebo zranění, buďte opatrní s ostrými předměty, jako jsou holicí strojky a nože, a vyvarujte se tak aktivitám, jako jsou kontaktní sporty.

Před operací informujte svého lékaře nebo zubního lékaře o všech produktech, které užíváte (včetně léků na předpis, léků bez předpisu a rostlinných přípravků).

Starší dospělí mohou být citlivější na nežádoucí účinky tohoto léku, zejména prodloužení QT (viz výše).

Tento lék se nedoporučuje užívat během těhotenství. Může poškodit nenarozené dítě. Konzultujte s lékařem další podrobnosti a diskutujte o spolehlivých formách antikoncepce. Ženy by měly používat spolehlivé formy kontroly porodnosti během a po dobu 2 týdnů po léčbě eribulinem. Muži a jejich partnerka by měli používat spolehlivé formy kontroly porodnosti během léčby a po dobu 14 týdnů po léčbě eribulinem. Pokud vy nebo váš partner otěhotníte nebo můžete být těhotná, informujte o tom svého lékaře hned.

Není známo, zda tento lék přechází do mateřského mléka. Vzhledem k možnému riziku pro kojence nedoporučuje kojení během užívání tohoto léku a po dobu 2 týdnů po léčbě. Poraďte se se svým lékařem před kojením.

související odkazy

Co mám vědět, pokud jde o těhotenství, ošetřování a podávání přípravku Halaven do dětí nebo starších osob?

Interakce

Interakce

Lékové interakce mohou změnit způsob, jakým léky fungují, nebo zvýšit riziko vzniku závažných nežádoucích účinků. Tento dokument neobsahuje všechny možné lékové interakce. Uchovávejte seznam všech výrobků, které používáte (včetně léků na předpis / bez lékařského předpisu a rostlinných přípravků), a podělte se o to se svým lékařem a lékárníkem. Nezačněte, nezastavujte nebo nezměňujte dávku žádného léku bez souhlasu lékaře.

související odkazy

Souhlasí Halaven Vial s jinými léky?

Předávkovat

Předávkovat

Pokud někdo předávkuje a má vážné příznaky, jako je například vyčerpání nebo potíže s dýcháním, zavolejte na číslo 911. V opačném případě okamžitě volejte centrum pro kontrolu jedů. Americkí obyvatelé mohou zavolat na své místní centrum pro kontrolu jedů na 1-800-222-1222. Kanadští obyvatelé mohou volat provinční středisko pro kontrolu jedů.

Poznámky

Laboratorní a / nebo lékařské vyšetření (jako je kompletní krevní obraz) byste měli provádět pravidelně, abyste sledovali váš pokrok nebo zkontrolovali nežádoucí účinky. Podrobnější informace získáte u svého lékaře.

Zmeškaná dávka

Pro nejlepší možný přínos je důležité, abyste každou plánovanou dávku tohoto léku obdrželi podle pokynů. Pokud vynecháte dávku, okamžitě kontaktujte svého lékaře nebo lékárníka, abyste si stanovili nový plán dávkování.

Úložný prostor

Nevztahuje se. Tento lék je podán v nemocnici nebo na klinice a nebude uložen doma.Informace byla naposledy revidována v září 2017. Copyright (c) 2017 První databanka, Inc.

Obrázky Halaven 1 mg / 2 ml (0,5 mg / ml) intravenózní roztok

Přípravku Halaven 1 mg / 2 ml (0,5 mg / ml) intravenózní roztok

barva

bezbarvý

tvar

Žádná data.

otisk

Žádná data.

<Zpět do Galerie