Roztroušená skleróza (MS) a amyotrofická laterální skleróza (ALS) jsou různé nemoci s podobnými znaky a symptomy.

Oba:

• Ovlivněte svaly a schopnost pohybovat se tělem
• Útočíme na mozku a míchu
• Dejte jim "sklerózu"
• Příčina jizvení nebo ztvrdnutí kolem nervových buněk

Mají však některé klíčové rozdíly. MS je autoimunitní onemocnění, které způsobuje, že vaše tělo se sám zaútočí. ALS, také nazývaná Lou Gehrigova choroba, je porucha nervového systému, která nosí nervové buňky v mozku a míchu. Oba se zachází jinak.

Nemoci a vaše nervové buňky

"Skleróza" pochází z řeckého slova "jizva". Jak ALS, tak MS způsobují zjizvení pokrytí nervových vláken, ale proces, jak se to stane, je pro každého odlišné.

Nervové buňky ve vašem těle jsou zabaleny do tenkých krytin nazývaných myelínové pláště. Tyto buňky chrání, podobně jako izolace chrání elektrické vodiče.

Když máte MS, vaše tělo napadá myelínové pláště v mozku a míchu.

Když jsou poškozeny myelínové pláště, signály z mozku do jiných částí těla se zkratují.

ALS rozkládá skutečné nervové buňky v mozku a míchu. Tyto buňky, nazývané motorické neurony, jsou zodpovědné za dobrovolné svaly v pažích, nohou a tváři.

Ztrácíte kontrolu nad vašimi motorickými funkcemi a když motorové neurony rozpadnou, myelínové pláště se ztuhnou.

Příznaky a Outlook

V počátečních stádiích mohou být některé příznaky ALS podobné jako u MS. Tyto zahrnují:

• Pevné, slabé svaly
• Vzrušení nebo křeče
• Únava
• Problémy s chůzí

Pokud máte tyto příznaky, nesnažte se hádat, co se děje. Podívejte se na lékaře a diagnostikujte.

Protože ALS napadá nervy, které se zabývají pohybem, vaše příznaky se zhorší.

V pozdějších stadiích onemocnění můžete mít:

• Nezřetelná řeč
• Dýchací potíže
• Problémové dýchání
• Problémy s polykáním
• Neschopnost pohybu (paralýza)

Většina lidí s ALS žije 5 let nebo méně po jejich diagnóze, ale někteří žijí mnohem déle. V současné době probíhají výzkumy zaměřené na hledání léčebných postupů s cílem rozšířit a zlepšit kvalitu života.

Pokračování

U MS je průběh onemocnění těžší předvídat. Vaše příznaky mohou přicházet a odcházet, a dokonce mohou zmizet po celé měsíce nebo roky najednou.

Na rozdíl od ALS, který postihuje pouze nervy, které se účastní pohybu, MS může ovlivnit vaše:

• Smysly - chuť, vůně, dotek, pohled
• Řízení močového měchýře
• Duševní a emocionální zdraví
• Citlivost na teplotu

Kvůli komplikacím souvisejícím s tímto onemocněním je očekávaná délka života člověka s MS asi o sedm let méně než někdo bez něj, tvrdí výzkum.

Další rozdíly

MS je dříve diagnostikováno než ALS.

• Obvykle se objevuje ve věku od 20 do 40 let.
• ALS je často diagnostikována mezi 40 a 70 lety.

Oni ovlivňují pohlaví jinak.

• Více žen než mužů dostane MS.
• ALS je častější u mužů.

MS je nejčastější u bělochů. ALS postihuje všechny etnické skupiny stejně.

ALS může být zděděno, ale MS nemůže.

• Až 10% případů ALS je předáno přímo přes geny.
• To není tak u roztroušené sklerózy. Ale pokud vaše matka, otec nebo sourozenec má MS, máte vyšší riziko, že se dostanete k nemoci.

Více lidí ve Spojených státech má MS než ALS.

• Odhaduje se, že 12 000 až 30 000 lidí má ALS v celostátním měřítku.
• Více než 400 000 žije s MS.

Neexistuje žádný lék na jeden stav, ale léčba může pomáhat zpomalit obě nemoci. Změny v životním stylu vám pomohou zvládnout vaše příznaky a zlepšit kvalitu života.

Další v podmínkách souvisejících s MS

Příčná myelitida