Použití

Použití

Dabrafenib může být použit samostatně nebo v kombinaci s jiným léčivem (trametinibem) k léčbě typu rakoviny kůže (melanom). Používá se také s trametinibem k léčbě rakoviny štítné žlázy a typu rakoviny plic (nemalobuněčný karcinom plic - NSCLC). Dabrafenib účinkuje zpomalením růstu rakovinných buněk.

Jak používat Tafinlar

Před začátkem užívání dabrafenibu a vždy, když dostanete náplň, přečtěte si lékárnu. Máte-li jakékoli dotazy, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

Vezměte tento lék ústami podle pokynů svého lékaře, obvykle dvakrát denně přibližně 12 hodin od sebe. Vezměte tento lék na prázdný žaludek, alespoň 1 hodinu před nebo 2 hodiny po jídle. Kapsule polykat celé. Neotvírejte, nedotýkejte, nepřerušujte nebo neupravujte kapsle.

Dávkování je založeno na Vašem zdravotním stavu a reakci na léčbu.

Nezvyšujte dávku nebo užívejte tento přípravek častěji nebo po dobu delší než je předepsané. Váš stav se nezlepší rychleji a vaše riziko závažných nežádoucích účinků se zvýší. Vzhledem k tomu, že tento léčivý přípravek může být absorbován skrze kůži a plíce a může poškodit nenarozené dítě, ženy, které jsou těhotné nebo mohou otěhotnět, by neměly tuto léčbu zvládnout nebo dýchat prach z kapslí.

související odkazy

Jaké jsou podmínky, které Tafinlar léčí?

Vedlejší efekty

Vedlejší efekty

Může dojít ke ztrátě vlasů, ztluštění vnějších vrstev kůže, bolesti hlavy, otoku / olupování nohou / rukou a bolesti kloubů / svalů / zad. Pokud některý z těchto účinků přetrvává nebo se zhoršuje, okamžitě informujte svého lékaře nebo lékárníka.

Nezapomeňte, že váš lékař předepsal tento lék, protože rozhodl, že přínos pro Vás je větší než riziko nežádoucích účinků. Mnoho lidí, kteří užívají tento lék, nemá vážné nežádoucí účinky.

Dabrafenib může zřídkakdy způsobit jiné druhy rakoviny (včetně nové rakoviny kůže). Okamžitě sdělte svému lékaři, pokud máte příznaky, jako jsou: nová bradavice, bolest kůže, změna velikosti / barvy molu, nákaza kůže, která krvácí nebo nehojí, nové buňky / růst, noční pocení, nevysvětlitelná / náhlou ztrátou hmotnosti.

Tento lék může vzácně zvýšit hladinu cukru v krvi, což může způsobit nebo zhoršit diabetes. Okamžitě informujte svého lékaře, pokud máte příznaky vysoké hladiny cukru v krvi, jako je zvýšená žízeň / močení. Pokud máte diabetes, pravidelně kontrolujte hladinu cukru v krvi podle pokynů a sdělte výsledky lékaři. Lékař může potřebovat upravit Vaši léčbu cukrovky, cvičební program nebo dietu.

U mužů může tato medikace snížit produkci spermií, což může snížit fertilitu u mužů. Podrobnější informace získáte u svého lékaře.

Okamžitě sdělte lékaři, pokud máte závažné nežádoucí účinky, jako jsou: snadná tvorba modřin / krvácení, příznaky srdečního selhání (např. Dýchavičnost, otoky kotníků / nohou, neobvyklá únava, neobvyklé / náhlé zvýšení hmotnosti) jako je horečka, zimnice, přetrvávající bolest v krku, kašel), závratě / mdloby, příznaky problémů s ledvinami (jako je změna množství moči).

Okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc, pokud máte závažné nežádoucí účinky, jako jsou: bolesti očí / otoky / zarudnutí, změny vidění (například rozostřené vidění, citlivost na světlo), rychlý / nepravidelný srdeční rytmus, příznaky krvácení do mozku (jako je černá / krvavá stolice, zvracení, které obsahuje krev nebo vypadá jako kávy nebo závratě), příznaky krvácení ze žaludku / .

Dabrafenib může obvykle způsobit vyrážku, která není obvykle závažná. Možná to však nebudete moci vyprávět od vyrážky, která by mohla být příznakem těžké reakce. Proto okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc, pokud vyvinete vyrážku.

Dabrafenib v kombinaci s trametinibem může zřídka způsobit další závažné nežádoucí účinky. Okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc, pokud máte nějaké velmi závažné nežádoucí účinky, včetně: náhlé bolesti / otoku / zarudnutí (obvykle v noze), bolesti na hrudi, potíže s dýcháním.

Velmi závažná alergická reakce na tento lék je vzácná. Pokud však zjistíte nějaké příznaky závažné alergické reakce, včetně okamžitého vyléčení, svědění / otoku (zejména obličeje / jazyka / hrdla), závažného závratě, potížím s dýcháním, okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc.

Nejedná se o úplný seznam možných nežádoucích účinků. Pokud si všimnete jiných nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny výše, kontaktujte svého lékaře nebo lékárníka.

Ve Spojených státech -

Zavolejte svého lékaře k lékařským doporučením ohledně nežádoucích účinků. Můžete hlásit nežádoucí účinky na FDA na adrese 1-800-FDA-1088 nebo na adrese www.fda.gov/medwatch.

V Kanadě - Informujte svého lékaře o lékařských doporučeních ohledně nežádoucích účinků. Můžete hlásit nežádoucí účinky na Health Canada na čísle 1-866-234-2345.

související odkazy

Seznamte se s Tafinlarovými vedlejšími účinky pravděpodobností a závažností.

Opatření

Opatření

Před podáním dabrafenibu informujte svého lékaře nebo lékárníka, pokud jste na něj alergičtí; nebo jestliže máte jiné alergie. Tento výrobek může obsahovat neaktivní složky, které mohou způsobit alergické reakce nebo jiné problémy. Porozprávajte se s lékárníkem o podrobnostech.

Před použitím tohoto léku informujte svého lékaře nebo lékárníka o anamnéze, zejména o: určitém enzymovém deficitu (nedostatek G6PD), onemocnění jater, cukrovce.

Před operací informujte svého lékaře nebo zubního lékaře o všech produktech, které užíváte (včetně léků na předpis, léků bez předpisu a rostlinných přípravků).

Informujte svého lékaře, pokud jste těhotná nebo plánujete otěhotnět. Během užívání dabrafenibu byste neměla otěhotnět. Dabrafenib může poškodit nenarozené dítě. Zeptejte se na spolehlivé formy nehormonálního antikoncepce (včetně kondomů a / nebo membrán se spermicidem) při užívání tohoto léku a po dobu 2 týdnů po ukončení léčby (nebo po dobu 4 měsíců po ukončení léčby, pokud je tento léčivý přípravek používán trametinibem). Pokud otěhotníte, okamžitě vyhledejte svého lékaře o rizicích a přínosu tohoto léku.

Vzhledem k tomu, že tento léčivý přípravek může být absorbován skrze kůži a plíce a může poškodit nenarozené dítě, ženy, které jsou těhotné nebo mohou otěhotnět, by neměly tuto léčbu zvládnout nebo dýchat prach z kapslí.

Není známo, jestli tento lék přechází do mateřského mléka. Vzhledem k možnému riziku pro kojence se nedoporučuje kojení během užívání tohoto léku a po dobu 2 týdnů po léčbě (nebo po dobu 4 měsíců po ukončení léčby, pokud je tento léčivý přípravek používán trametinibem). Poraďte se se svým lékařem před kojením.

související odkazy

Co bych měl vědět o těhotenství, ošetřování a podávání přípravku Tafinlar dětem nebo starším lidem?

Interakce

Interakce

Lékové interakce mohou změnit způsob, jakým léky fungují, nebo zvýšit riziko vzniku závažných nežádoucích účinků. Tento dokument neobsahuje všechny možné lékové interakce. Uchovávejte seznam všech výrobků, které používáte (včetně léků na předpis / bez lékařského předpisu a rostlinných přípravků), a podělte se o to se svým lékařem a lékárníkem. Nezačněte, nezastavujte nebo nezměňujte dávku žádného léku bez souhlasu lékaře.

Tento lék může snížit účinnost hormonální kontroly porodu, jako jsou pilulky, náplast nebo kroužek. Mohlo by to způsobit těhotenství. Diskutujte se svým lékařem nebo lékárníkem, pokud byste měli užívat další spolehlivé metody kontroly porodnosti při užívání tohoto léku. Informujte také svého lékaře, pokud máte jakékoliv nové skvrny nebo krvácení z průniku, protože to mohou být známky toho, že vaše kontrola porodnosti nefunguje dobře.

Jiné léky mohou ovlivnit odstranění dabrafenibu z vašeho těla, což může ovlivnit účinnost dabrafenibu. Příklady zahrnují azolové antifungální látky (jako je itrakonazol, ketokonazol), gemfibrozil, makrolidové antibiotika (jako je klarithromycin, erythromycin), nefazodon, třezalka tečkovaná, léky používané k léčbě záchvatů (jako fenobarbital, fenytoin).

Tento lék může urychlit odstranění dalších léků z vašeho těla, což může ovlivnit jejich účinnost. Příklady zahrnují midazolam, warfarin, mimo jiné.

související odkazy

Tafinlar interaguje s jinými léky?

Měla bych se vyhnout některým jídlům při užívání přípravku Tafinlar?

Předávkovat

Předávkovat

Pokud někdo předávkuje a má vážné příznaky, jako je například vyčerpání nebo potíže s dýcháním, zavolejte na číslo 911. V opačném případě okamžitě volejte centrum pro kontrolu jedů. Americkí obyvatelé mohou zavolat na své místní centrum pro kontrolu jedů na 1-800-222-1222. Kanadští obyvatelé mohou volat provinční středisko pro kontrolu jedů.

Poznámky

Nesdílejte tento lék s ostatními.

Laboratorní a / nebo lékařské testy (jako je test BRAF) se provádějí před zahájením léčby a během užívání tohoto léku k monitorování pokroku nebo ke kontrole nežádoucích účinků. Podrobnější informace získáte u svého lékaře.

Uchovávejte všechny schůzky, protože je důležité mít pravidelné kožní vyšetření při užívání dabrafenibu a po dobu až 6 měsíců po jejím ukončení.

Zmeškaná dávka

Pokud vynecháte dávku, vezměte ji, jakmile si to vzpomenete. Pokud dojde během 6 hodin od příští dávky, přeskočte dávku a pokračujte v obvyklém dávkování. Nezdvojujte dávku, abyste ji dohonili.

Úložný prostor

Skladujte při pokojové teplotě mimo světlo a vlhkost. Neskladujte v koupelně. Uchovávejte všechny léky mimo děti a domácí zvířata.

Nevypláchněte léky na záchod nebo je nalijte do kanalizace, pokud to nebudete instruovat. Tento výrobek řádně zlikvidujte po jeho vypršení nebo již nepotřebné. Kontaktujte svého lékárníka nebo místní společnost na odstraňování odpadů.Informace byla naposledy revidována v květnu 2018. Copyright (c) 2018 First Databank, Inc.

snímky

Promiňte. Pro tento lék nejsou k dispozici žádné snímky.