Robert Preidt

Zdravotní zpravodaj

STŘEDA, 24. října 2018 (HealthDay News) - Úřad pro potraviny a léčiva USA schválil poprvé za dvě desetiletí nový typ antivirového léku proti chřipce.

Jediná perorální dávka přípravku Xofluza (baloxavir marboxil) je určena k léčbě nekomplikované chřipky u pacientů ve věku 12 let a starších, kteří měli symptomy po dobu nejvýše 48 hodin.

Při použití do 48 hodin po onemocnění chřipkou mohou antivirové léky podle FDA snížit příznaky a délku onemocnění.

"Jedná se o první novou antivirovou léčbu chřipky s novým akčním mechanismem schváleným FDA za téměř 20 let," řekl komisař FDA Dr. Scott Gottlieb ve svém prohlášení ve středu.

"Tisíce lidí se každoročně dostávají do chřipky a mnoho lidí se stává vážně nemocnými, mají bezpečné a účinné alternativy léčby kritické," dodal. "Tento nový lék poskytuje důležitou, doplňkovou léčbu."

Jeden z odborníků uvítal novou možnost pro chřipky.

"Xofluza je jedinečná v tom smyslu, že brání replikaci viru chřipky v první řadě v kroku mnohem dříve, než jsou současné dostupné léky, jako je oseltamivir nebo zanamivir, které blokují pouze uvolnění viru, který již byl produkován hostitelská buňka, "vysvětlil doktor Robert Glatter, ambulantní lékař v nemocnici Lenox Hill v New Yorku.

Tento nový způsob účinku může "zkrátit a zkrátit dobu neobtěžujících příznaků, jako je horečka a bolesti svalů," řekl. "Teoreticky by to mohlo také snížit šanci na vznik komplikací, jako je pneumonie."

Přípravek Xofluza je také "jednodušší užívat - pouze jedna tableta, ve srovnání s jinými možnostmi, z nichž jedna vyžaduje dvakrát denně dávku po dobu 5 dnů," řekl Glatter.

Schválení léku bylo založeno na dvou klinických studiích více než 1 800 pacientů, kteří užívali přípravek Xofluza, placebo nebo jinou antivirovou chřipku do 48 hodin od výskytu příznaků chřipky.

V obou studiích měli pacienti, kteří užívali přípravek Xofluza, rychlejší zmírnění symptomů než pacienti, kteří užívali placebo. Ve druhé studii byl čas na úlevu od příznaků stejný u pacientů, kteří užívali přípravek Xofluza jako osoby, které užívaly jinou antivirovou chřipku, podle agentury FDA.

Pokračování

Nejběžnějšími nežádoucími účinky u pacientů užívajících přípravek Xofluza byly průjem a bronchitida.

Podle Dr. Debra Birnkrant, ředitele Centra pro hodnocení drog a výzkumu rozdělení antivirových přípravků, "mít více možností léčby, které fungují různými způsoby útoku na virus, je důležité, protože chřipkové viry se mohou stát rezistencí na antivirové léky."

Přesto Gottlieb poznamenal, "zatímco existuje několik antivirotik schválených FDA k léčbě chřipky, nejsou náhradou za každoroční očkování."

Centra Spojených států pro kontrolu a prevenci nemocí doporučuje před koncem října dostat chřipku.