Použití

Použití

Tento lék se používá k léčbě určitého typu rakoviny (leukémie vlasatých buněk). Jedná se o lék na chemoterapii, který působí zpomalením nebo zastavením růstu rakovinných buněk.

Jak používat lahvičku Lumoxiti

Před použitím léku moxetumomab pasudotox-tdfk si přečtěte příbalovou informaci, kterou vám poskytne lékárník, a pokaždé, když dostanete náplň. Máte-li jakékoli dotazy, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

Tento lék je podán injekcí do žíly podle pokynů lékaře, obvykle za 30 minut. Poskytuje jej lékař, obvykle ve dnech 1, 3 a 5 28denního cyklu. Chcete-li snížit riziko nežádoucích účinků, pijte ve dnech 1 až 8 každého cyklu velké množství tekutin (např. Vody, mléka nebo džusu). V závislosti na vaší hmotnosti byste měli v těchto dnech pít až osm nebo maximálně dvanáct plných sklenic (každý o objemu 8 uncí / 240 mililitrů) podle pokynů svého lékaře. Zeptejte se svého lékaře na konkrétní pokyny.

Dávkování je založeno na Vašem zdravotním stavu, hmotnosti a reakci na léčbu.

Váš lékař může před a po každé dávce předepisovat jiné léky (jako je acetaminofen, antihistaminika), aby se během léčby snížily reakce. Pečlivě dodržujte pokyny svého lékaře týkající se všech léků.

související odkazy

Jaké jsou podmínky léčby přípravkem Lumoxiti?

Vedlejší efekty

Vedlejší efekty

Viz také část Upozornění.

Reakce během injekce se běžně vyskytují. Pokud máte příznaky během injekce, jako je zimnice, horečka, proplachování, bolesti hlavy, nevolnost, zvracení, dušnost, rychlé srdeční selhání nebo bolesti svalů, informujte ihned svého lékaře. Váš lékař může dočasně ukončit léčbu, pokud dojde k závažné reakci.

Může se objevit nevolnost, průjem nebo zácpa. Pokud se kterýkoli z těchto účinků vyskytne nebo zhorší, okamžitě informujte svého lékaře nebo lékárníka.

Lidé užívající tento lék mohou mít vážné nežádoucí účinky. Váš lékař však tento lék předepsal, protože rozhodl, že přínos pro Vás je větší než riziko vedlejších účinků. Pečlivé sledování lékařem může snížit riziko.

Pokud máte závažné nežádoucí účinky, včetně: svalových křečí, necitlivosti / brnění, rychlého / nepravidelného srdečního rytmu, problémů s očima (jako je rozmazané vidění, suché oko, nepohodlí / bolest oka).

Tento lék může snížit Vaši schopnost bojovat s infekcemi. To může způsobit větší pravděpodobnost, že dostanete vážnou (zřídka fatální) infekci nebo jakoukoli infekci máte horší. Okamžitě sdělte svému lékaři, jestliže máte příznaky infekce (jako je bolest v krku, která nezmizí, horečka, zimnice, kašel).

Velmi závažná alergická reakce na tento lék je vzácná. Pokud však zjistíte nějaké příznaky závažné alergické reakce, včetně okamžitého vyléčení, svědění / otoku (zejména obličeje / jazyka / hrdla), závažného závratě, potížím s dýcháním, okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc.

Nejedná se o úplný seznam možných nežádoucích účinků. Pokud si všimnete jiných nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny výše, kontaktujte svého lékaře nebo lékárníka.

Ve Spojených státech -

Zavolejte svého lékaře k lékařským doporučením ohledně nežádoucích účinků. Můžete hlásit nežádoucí účinky na FDA na adrese 1-800-FDA-1088 nebo na adrese www.fda.gov/medwatch.

V Kanadě - Informujte svého lékaře o lékařských doporučeních ohledně nežádoucích účinků. Můžete hlásit nežádoucí účinky na Health Canada na čísle 1-866-234-2345.

související odkazy

Seznamte se s vedlejšími účinky Lumoxitiho láhev pravděpodobností a závažností.

Opatření

Opatření

Před použitím přípravku moxetumomab pasudotox-tdfk informujte svého lékaře nebo lékárníka, pokud jste na něj alergičtí; nebo jestliže máte jiné alergie. Tento výrobek může obsahovat neaktivní složky, které mohou způsobit alergické reakce nebo jiné problémy. Porozprávajte se s lékárníkem o podrobnostech.

Před použitím tohoto léku informujte svého lékaře nebo lékárníka o anamnéze, zejména o: problémy s ledvinami, jiné krvácivé / krevní problémy.

Přípravek Moxetumomab pasudotox-tdfk může zvýšit pravděpodobnost infekcí nebo může zhoršit všechny současné infekce. Vyhýbejte se kontaktu s lidmi, kteří mají infekce, které se mohou rozšířit i na jiné osoby (např. Kuřata, spalničky, chřipka). Poraďte se s lékařem, pokud jste byli vystaveni infekci nebo pro více informací.

Nemějte očkování / očkování bez souhlasu svého lékaře. Vyhýbejte se kontaktu s lidmi, kteří nedávno dostávali živé vakcíny (jako je například očkovací látka proti chřipce vdechovaná nosem).

Chcete-li snížit pravděpodobnost poranění, pohmoždění nebo zranění, buďte opatrní s ostrými předměty, jako jsou holicí strojky a nože, a vyvarujte se tak aktivitám, jako jsou kontaktní sporty.

Tento lék vás může otupit. Alkohol nebo marihuana (konopí) může způsobit více závratě. Nejezděte, nepoužívejte stroje ani neprovádějte nic, co potřebuje bdělost, dokud to nebudete moci bezpečně provést. Omezit alkoholické nápoje. Poraďte se svým lékařem, pokud používáte marihuanu (konopí).

Před operací informujte svého lékaře nebo zubního lékaře o všech produktech, které užíváte (včetně léků na předpis, léků bez předpisu a rostlinných přípravků).

Starší dospělí mohou být citlivější na nežádoucí účinky tohoto léku, zejména poškození ledvin.

Informujte svého lékaře, pokud jste těhotná nebo plánujete otěhotnět. Během léčby moxetumomabem pasudotox-tdfk byste neměla otěhotnět. Moxetumomab pasudotox-tdfk může poškodit nenarozené dítě. Ženy v plodném věku by se měly zeptat na spolehlivé formy kontroly porodnosti při užívání tohoto léku a po dobu nejméně 30 dnů po ukončení léčby. Pokud otěhotníte, okamžitě vyhledejte svého lékaře o rizicích a přínosu tohoto léku.

Není známo, jestli tento lék přechází do mateřského mléka. Poraďte se se svým lékařem před kojením.

související odkazy

Co bych měl vědět o těhotenství, pečovatelství a podávání přípravku Lumoxiti vial dětem nebo starším lidem?

Interakce

Interakce

související odkazy

Souvisí přípravek Lumoxiti s jinými léky?

Předávkovat

Předávkovat

Pokud někdo předávkuje a má vážné příznaky, jako je například vyčerpání nebo potíže s dýcháním, zavolejte na číslo 911. V opačném případě okamžitě volejte centrum pro kontrolu jedů. Americkí obyvatelé mohou zavolat na své místní centrum pro kontrolu jedů na 1-800-222-1222. Kanadští obyvatelé mohou volat provinční středisko pro kontrolu jedů.

Poznámky

Laboratorní a / nebo lékařské vyšetření (jako je hmotnost, krevní tlak, funkce ledvin, kompletní krevní obraz, krevní sůl / minerální hladiny) je třeba provést před začátkem užívání tohoto léku a během jeho užívání. Ženy ve fertilním věku by měly mít před zahájením léčby těhotenský test. Uchovávejte všechny lékařské a laboratorní schůzky.

Zmeškaná dávka

Pro nejlepší možný přínos je důležité, abyste každou plánovanou dávku tohoto léku obdrželi podle pokynů. Pokud vynecháte dávku, okamžitě kontaktujte svého lékaře nebo lékárníka, abyste si stanovili nový plán dávkování.

Úložný prostor

Nevztahuje se. Tento lék je podán v nemocnici nebo na klinice nebo v lékárně a nebude uložen doma. Informace byly naposledy revidovány v listopadu 2018. Copyright (c) 2018 First Databank, Inc.

snímky

Promiňte. Pro tento lék nejsou k dispozici žádné snímky.