Obsah:
- Použití
- Jak používat Actemra Vial
- související odkazy
- Vedlejší efekty
- související odkazy
- Opatření
- související odkazy
- Interakce
- související odkazy
- Předávkovat
- Poznámky
- Zmeškaná dávka
- Úložný prostor
Použití
Tento lék je užíván samostatně nebo s jinými léky k léčbě středně těžké až těžké revmatoidní artritidy u dospělých. Používá se také k léčbě revmatoidní artritidy u dětí (jako je systémová juvenilní idiopatická artritida - SJIA, polyartikulární juvenilní idiopatická artritida - PJIA). Pomáhá snížit bolest a otok způsobený revmatoidní artritidou. Tocilizumab může být také použit k léčbě reakce (Syndrom uvolnění cytokinu - CRS) způsobené určitými léčebnými postupy proti rakovině. Tocilizumab patří do skupiny léků známých jako blokátory interleukinu-6 (IL-6). Funguje blokováním IL-6, látky tvořené tělem, které způsobuje otok (zánět).
Jak používat Actemra Vial
Předtím, než začnete užívat tocilizumab, obraťte se na lékarskou příručku poskytovanou lékárníkem a pokaždé, když dostanete náplň. Máte-li jakékoli dotazy, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Tento léčivý přípravek je podán lékařem podle pokynů lékaře. Podává se pomalou injekcí do žíly po dobu 60 minut. Pro léčbu revmatoidní artritidy u dospělých nebo PJIA je tento lék obvykle podáván každé 4 týdny. Pro léčbu SJIA se tato léčiva obvykle podává každé 2 týdny. Pro léčení CRS je toto léčení podáváno jednou a potom podle pokynů lékaře, pokud je zapotřebí více dávek.
Dávkování je založeno na Vašem zdravotním stavu, věku, hmotnosti, laboratorních testech a reakci na léčbu.
Pravidelně užívejte tento lék, abyste získali co největší užitek. Chcete-li si zapamatovat, označte dny v kalendáři, kdy potřebujete léky.
Informujte svého lékaře, pokud se váš stav nezlepšuje nebo se zhoršuje.
související odkazy
Jaké podmínky léčba Actemra Vial léčí?
Vedlejší efektyVedlejší efekty
Viz také část Upozornění.
Může se objevit bolest hlavy / zarudnutí / otok v místě vpichu. Pokud některý z těchto účinků přetrvává nebo se zhoršuje, okamžitě informujte svého lékaře nebo lékárníka.
Nezapomeňte, že váš lékař předepsal tento lék, protože rozhodl, že přínos pro Vás je větší než riziko nežádoucích účinků. Mnoho lidí, kteří užívají tento lék, nemá vážné nežádoucí účinky.
Okamžitě informujte svého lékaře, pokud máte závažné nežádoucí účinky, včetně: těžké bolesti břicha nebo břicha.
Velmi závažná alergická reakce na tento lék je vzácná. Pokud však zjistíte nějaké příznaky závažné alergické reakce, včetně okamžitého vyléčení, svědění / otoku (zejména obličeje / jazyka / hrdla), závažného závratě, potížím s dýcháním, okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc.
Nejedná se o úplný seznam možných nežádoucích účinků.Pokud si všimnete jiných nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny výše, kontaktujte svého lékaře nebo lékárníka.
Ve Spojených státech -
Zavolejte svého lékaře k lékařským doporučením ohledně nežádoucích účinků. Můžete hlásit nežádoucí účinky na FDA na adrese 1-800-FDA-1088 nebo na adrese www.fda.gov/medwatch.
V Kanadě - Informujte svého lékaře o lékařských doporučeních ohledně nežádoucích účinků. Můžete hlásit nežádoucí účinky na Health Canada na čísle 1-866-234-2345.
související odkazy
Seznamte se s vedlejšími účinky přípravku Actemra Vial pravděpodobností a závažností.
Opatření
Před podáním tocilizumabu informujte svého lékaře nebo lékárníka, pokud jste na něj alergičtí; nebo jestliže máte jiné alergie. Tento výrobek může obsahovat neaktivní složky, které mohou způsobit alergické reakce nebo jiné problémy. Porozprávajte se s lékárníkem o podrobnostech.
Před použitím tohoto léku informujte svého lékaře nebo lékárníka o anamnéze, zejména o: diabetes, problémy s imunitním systémem, infekce (včetně minulosti / proudu / návratu), problémy s játry, nízký počet krevních buněk, problémy s nervovým systémem (jako roztroušená skleróza) , žaludeční / břišní problémy (jako vředy, divertikulitida).
Tocilizumab může zvýšit pravděpodobnost infekcí nebo může zhoršit všechny současné infekce. Proto si dobře umyjte ruce, abyste zabránili šíření infekce. Vyhýbejte se kontaktu s lidmi, kteří mají infekce, které se mohou rozšířit na jiné (jako jsou například ovčí neštovice, spalničky, tuberkulóza, chřipka). Informujte svého lékaře, pokud žijete, žijete nebo cestujete do určitých oblastí, kde je zvýšená šance na výskyt některých druhů houbových infekcí (blastomykóza, kokcidioidomykóza, histoplazmóza). Poraďte se s lékařem, pokud jste byli vystaveni infekci nebo pro více informací.
Nemějte očkování / očkování bez souhlasu svého lékaře. Vyhýbejte se kontaktu s lidmi, kteří nedávno dostávali živé vakcíny (jako je například očkovací látka proti chřipce vdechovaná nosem).
Léky, které ovlivňují imunitní systém (jako je tocilizumab), mohou zvýšit riziko vzniku určitých nádorových onemocnění. Informujte svého lékaře, jestliže jste někdy měl jakýkoliv druh rakoviny.
Před operací informujte svého lékaře nebo zubního lékaře o všech produktech, které užíváte (včetně léků na předpis, léků bez předpisu a rostlinných přípravků).
Během těhotenství by měl být tento lék užíván pouze tehdy, když je to zjevně nutné. Diskutujte o rizicích a přínosech s lékařem.
Není známo, zda tato lék přechází do mateřského mléka a účinek na kojící dítě není znám. Poraďte se se svým lékařem před kojením.
související odkazy
Co bych měl vědět o těhotenství, pečovatelství a podávání přípravku Actemra vial dětem nebo starším lidem?
InterakceInterakce
Lékové interakce mohou změnit způsob, jakým léky fungují, nebo zvýšit riziko vzniku závažných nežádoucích účinků. Tento dokument neobsahuje všechny možné lékové interakce. Uchovávejte seznam všech výrobků, které používáte (včetně léků na předpis / bez lékařského předpisu a rostlinných přípravků), a podělte se o to se svým lékařem a lékárníkem. Nezačněte, nezastavujte nebo nezměňujte dávku žádného léku bez souhlasu lékaře.
Některé produkty, které mohou interagovat s tímto lékem, zahrnují: jiné léky, které mohou ovlivnit imunitní systém (jako je certolizumab).
Tento lék může urychlit odstranění dalších léků z vašeho těla, což může ovlivnit jejich účinnost. Příklady postižených léků zahrnují některé drogy cholesterolu, jako je atorvastatin / lovastatin / simvastatin, omeprazol, warfarin, mezi jinými.
Tento lék může snížit účinnost hormonální kontroly porodu, jako jsou pilulky, náplast nebo kroužek. Mohlo by to způsobit těhotenství. Diskutujte se svým lékařem nebo lékárníkem, pokud byste měli užívat další spolehlivé metody kontroly porodnosti při užívání tohoto léku. Informujte také svého lékaře, pokud máte jakékoliv nové skvrny nebo krvácení z průniku, protože to mohou být známky toho, že vaše kontrola porodnosti nefunguje dobře.
související odkazy
Má přípravek Actemra Vial interakci s jinými léky?
PředávkovatPředávkovat
Pokud někdo předávkuje a má vážné příznaky, jako je například vyčerpání nebo potíže s dýcháním, zavolejte na číslo 911. V opačném případě okamžitě volejte centrum pro kontrolu jedů. Americkí obyvatelé mohou zavolat na své místní centrum pro kontrolu jedů na 1-800-222-1222. Kanadští obyvatelé mohou volat provinční středisko pro kontrolu jedů.
Poznámky
Před začátkem léčby a během léčby by měly být prováděny laboratorní a / nebo lékařské vyšetření (jako je kompletní krevní obraz, jaterní funkce, testy cholesterolu) s cílem sledovat váš průběh nebo kontrolovat nežádoucí účinky. Podrobnější informace získáte u svého lékaře.
Zmeškaná dávka
Pro nejlepší možný přínos je důležité, abyste každou plánovanou dávku tohoto léku obdrželi podle pokynů. Pokud vynecháte dávku, okamžitě kontaktujte svého lékaře nebo lékárníka, abyste si stanovili nový plán dávkování.
Úložný prostor
Nevztahuje se. Tento lék je podán na klinice a nebude uložen doma.Informace byla naposledy revidována v srpnu 2017. Copyright (c) 2017 První databanka, Inc.
Obrázky Actemra 80 mg / 4 ml (20 mg / ml) intravenózní roztok
- barva
- bezbarvý
- tvar
- Žádná data.
- otisk
- Žádná data.
- barva
- bezbarvý
- tvar
- Žádná data.
- otisk
- Žádná data.
- barva
- bezbarvý
- tvar
- Žádná data.
- otisk
- Žádná data.