Použití

Použití

Tento lék se používá k léčbě některých typů rakoviny (včetně rakoviny prsu, plic a pankreatu). Paclitaxel patří do třídy léků známých jako léky proti chemoterapii. Funguje tím, že zpomaluje nebo zastavuje růst rakovinných buněk.

Jak používat Abraxane Vial

Před zahájením užívání paklitaxelu si přečtěte informační leták o pacientovi dostupný u lékárníka. Máte-li jakékoli dotazy, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Tento lék je podáván injekcí do žíly zdravotníkem. Je podáván podle plánu podle pokynů lékaře. Dávkování je založeno na Vašem zdravotním stavu, velikosti těla, laboratorních testech a reakci na léčbu.

související odkazy

Jaké jsou podmínky Abraxane Vial léčby?

Vedlejší efekty

Vedlejší efekty

Viz také část Upozornění.

Mohou se objevit nevolnost, zvracení, průjem, vředy v ústech, bolesti hlavy, bolesti svalů / kloubů, necitlivost / brnění / pálení rukou / nohou, slabost nebo závratě. Pokud některý z těchto účinků přetrvává nebo se zhoršuje, okamžitě sdělte to svému lékaři.

Může dojít k dočasnému vypadávání vlasů. Po ukončení léčby se normální růst vlasů vrátí.

Lidé užívající tento lék mohou mít vážné nežádoucí účinky. Váš lékař však tento lék předepsal, protože rozhodl, že přínos pro Vás je větší než riziko vedlejších účinků. Pečlivé sledování lékařem může snížit riziko.

Pokud máte závažné nežádoucí účinky, včetně: příznaků anémie (např. Neobvyklá únava, bledá kůže), snadné otlaky / krvácení, rychlý / pomalý / nepravidelný srdeční tep, bolest / zarudnutí / otok / slabost ramen / nohy, bolest lýtka / otok, který je teplý na dotek, změna vidění.

Tento lék může zřídka dráždit žílu, do které je podáván nebo uniká ven žíly a dráždí oblast. Tyto účinky mohou v místě vpichu způsobit zarudnutí, bolest, otok, změnu barvy nebo neobvyklé kožní reakce, a to buď během podávání léčiva, nebo zřídka po 7 až 10 dnech. Pokud tento lék unikl z žíly a způsobil kožní reakci v minulosti, může se zřídka objevit kožní reakce v téže oblasti, když je lék podán znovu, i když je podán do jiné oblasti. Okamžitě sdělte svému lékaři jakékoli neobvyklé příznaky kůže / místa vpichu.

Okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc, pokud se objeví některý z těchto vzácných, ale velmi závažných nežádoucích účinků: bolesti na hrudi / čelist / levém paží, vykašlávání krve, mdloby, slabost na jedné straně těla, zmatená řeč, zmatenost, náhlá vážná bolest hlavy.

Tento lék obsahuje albumin, který pochází z lidské krve. Existuje velmi malá šance, že se z tohoto léku mohou dostat infekce (např. Virové infekce, jako je hepatitida), i když pečlivé vyšetření dárců krve, zvláštní výrobní postupy a mnoho testů se používají ke snížení tohoto rizika. Diskutujte o přínosech a rizicích léčby se svým lékařem. Pokud se u Vás objeví některý z následujících příznaků: známky infekce (např. Horečka, zimnice, kašel, přetrvávající bolest v krku), příznaky hepatitidy (např. Přetrvávající nevolnost / zvracení, bolest žaludku / břicha, , tmavá moč, zvýšená únava).

Velmi závažná alergická reakce na tento lék je vzácná. Nereaktivujte tento lék, pokud jste ho v minulosti přestali užívat kvůli závažné alergické reakci. Okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc, pokud zaznamenáte některý z následujících příznaků závažné alergické reakce: vyrážka, svědění / otoky (obzvláště na obličej / jazyk / hrdlo), těžké závrať, potíže s dýcháním, propláchnutí.

Nejedná se o úplný seznam možných nežádoucích účinků. Pokud si všimnete jiných nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny výše, kontaktujte svého lékaře nebo lékárníka.

Ve Spojených státech -

Zavolejte svého lékaře k lékařským doporučením ohledně nežádoucích účinků. Můžete hlásit nežádoucí účinky na FDA na adrese 1-800-FDA-1088 nebo na adrese www.fda.gov/medwatch.

V Kanadě - Informujte svého lékaře o lékařských doporučeních ohledně nežádoucích účinků. Můžete hlásit nežádoucí účinky na Health Canada na čísle 1-866-234-2345.

související odkazy

Seznamte se s vedlejšími účinky přípravku Abraxane Vial pravděpodobností a závažností.

Opatření

Opatření

Před použitím paklitaxelu informujte svého lékaře nebo lékárníka, pokud jste na něj alergičtí; nebo na podobné léky (léky typu taxanu, jako je docetaxel, kabazitaxel); nebo na produkty obsahující lidský albumin; nebo jestliže máte jiné alergie. Tento výrobek může obsahovat neaktivní složky, které mohou způsobit alergické reakce nebo jiné problémy. Porozprávajte se s lékárníkem o podrobnostech.

Před použitím tohoto léku informujte svého lékaře nebo lékárníka o anamnéze, zejména o: poruchách krve (např. Nízký počet bílých krvinek), snížení funkce kostní dřeně, současné infekce, srdeční potíže (např. Rychlý / pomalý / nepravidelný srdeční rytmus) vysoký nebo nízký krevní tlak, jaterní onemocnění.

Tento lék vás může otupit. Alkohol nebo marihuana (konopí) může způsobit více závratě. Nejezděte, nepoužívejte stroje ani neprovádějte nic, co potřebuje bdělost, dokud to nebudete moci bezpečně provést. Omezit alkoholické nápoje. Poraďte se svým lékařem, pokud používáte marihuanu (konopí).

Nemějte očkování / očkování bez souhlasu svého lékaře a vyhněte se kontaktu s lidmi, kteří nedávno dostali očkovací látku proti polio očkováním ústní nebo chřipkou vdechovanou nosem.

Vzhledem k tomu, že tento lék může zvýšit riziko vývoje závažných infekcí, umyjte si dobře ruce, abyste zabránili šíření infekcí. Vyhněte se kontaktu s lidmi, kteří mají nemoci, která se mohou šířit jiným osobám (např. Chřipka, neštovice).

Chcete-li snížit pravděpodobnost poranění, zranění nebo zranění, buďte opatrní s ostrými předměty, jako jsou holicí strojky a nože, a vyhněte se tak činnosti, jako jsou kontaktní sporty.

Starší dospělí mohou být citlivější na nežádoucí účinky tohoto léku.

Informujte svého lékaře, pokud jste těhotná nebo plánujete otěhotnět. Během užívání paklitaxelu byste neměla otěhotnět. Paclitaxel může poškodit nenarozené dítě. Ženy, které užívají tento lék, by se měly zeptat na spolehlivé formy kontroly porodnosti při užívání tohoto léku a po dobu nejméně 6 měsíců po ukončení léčby. Muži, kteří užívají tento lék, by se měli zeptat na spolehlivé formy kontroly porodnosti při užívání tohoto léku a po dobu nejméně 3 měsíců po ukončení léčby. Pokud vy nebo vaše partnerka otěhotníte, okamžitě vyhledejte svého lékaře o rizicích a přínosech tohoto léku.

Není známo, zda tato lék přechází do mateřského mléka. Vzhledem k možnému riziku pro kojence se nedoporučuje kojení během užívání tohoto léku a po dobu 2 týdnů po ukončení léčby. Poraďte se se svým lékařem před kojením.

související odkazy

Co mám vědět, pokud jde o těhotenství, ošetřování a podávání přípravku Abraxane vial dětem nebo starším lidem?

Interakce

Interakce

související odkazy

Souvisí Abraxane Vial s jinými léky?

Předávkovat

Předávkovat

Pokud někdo předávkuje a má vážné příznaky, jako je například vyčerpání nebo potíže s dýcháním, zavolejte na číslo 911. V opačném případě okamžitě volejte centrum pro kontrolu jedů. Americkí obyvatelé mohou zavolat na své místní centrum pro kontrolu jedů na 1-800-222-1222. Kanadští obyvatelé mohou volat provinční středisko pro kontrolu jedů.

Poznámky

Laboratorní a / nebo lékařské vyšetření (např. Kompletní krevní obraz) byste měli provádět pravidelně, abyste sledovali váš pokrok nebo zkontrolovali nežádoucí účinky. Podrobnější informace získáte u svého lékaře.

Zmeškaná dávka

Pro nejlepší možný přínos je důležité, abyste každou plánovanou dávku tohoto léku obdrželi podle pokynů. Pokud vynecháte dávku, okamžitě kontaktujte svého lékaře nebo lékárníka, abyste si stanovili nový plán dávkování.

Úložný prostor

Nevztahuje se. Tento lék je podán na klinice a nebude uložen doma.Informace byla naposledy revidována v říjnu 2018. Copyright (c) 2018 First Databank, Inc.

Obrázky Abraxane 100 mg intravenózní suspenze

Abraxane 100 mg intravenózní suspenze

barva

bílý

tvar

Žádná data.

otisk

Žádná data.

<Zpět do Galerie