Použití

Použití

Vemurafenib se používá k léčbě typu rakoviny kůže (melanom), který se rozšířil nebo nelze jej chirurgicky odstranit. Používá se také k léčbě vzácného typu rakoviny krve, nazývaného Erdheimova-Chesterova choroba. Tyto nádorové buňky mají určitý typ abnormálního genu "BRAF". Vemurafenib účinkuje zpomalením růstu některých rakovinných buněk. Patří do třídy léků známých jako inhibitory kinázy.

Jak používat Zelboraf

Před začátkem užívání vemurafenibu a vždy, když dostanete náplň, přečtěte si lékárničku. Máte-li jakékoli dotazy, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

Vezměte tento lék ústami s jídlem nebo bez jídla podle pokynů lékaře, obvykle dvakrát denně přibližně 12 hodin od sebe. Polkněte celý sklenicí vody. Tento lék neroztrhněte a nekouste. Pokud po užití dávky zvracíte, neužívejte další dávku tohoto léku. Užívejte další dávku léku v pravidelně naplánovaném čase.

Dávkování je založeno na Vašem zdravotním stavu, na odpovědi na léčbu a na jiných lécích, které užíváte. Ujistěte se, že informujete svého lékaře a lékárníka o všech produktech, které používáte (včetně léků na předpis, léků bez předpisu a rostlinných přípravků). Nezvyšujte dávku nebo užívejte tento přípravek častěji nebo po dobu delší než je předepsané. Váš stav se nezlepší tím rychleji a riziko nežádoucích účinků se zvýší.

Vezměte tento lék pravidelně, abyste získali co největší užitek. Abyste si pomohli vzpomínat, vezměte ji každý den ve stejnou dobu.

Informujte svého lékaře, pokud váš stav přetrvává nebo se zhoršuje.

Vzhledem k tomu, že tento léčivý přípravek může být absorbován skrz kůži a plíce a může poškodit nenarozené dítě, ženy, které jsou těhotné nebo by mohly otěhotnět, by neměly tuto léčbu zvládnout nebo dýchat prach z tablet.

související odkazy

Jaké podmínky zachází Zelboraf?

Vedlejší efekty

Vedlejší efekty

Ztráta vlasů, suchá kůže, bolesti hlavy, nevolnost, zvracení, průjem, otoky kotníků / nohou / rukou nebo bolesti kloubů / svalů. Pokud některý z těchto účinků přetrvává nebo se zhoršuje, okamžitě informujte svého lékaře nebo lékárníka.

Nezapomeňte, že váš lékař předepsal tento lék, protože rozhodl, že přínos pro Vás je větší než riziko nežádoucích účinků. Mnoho lidí, kteří užívají tento lék, nemá vážné nežádoucí účinky.

Vemurafenib může způsobit jiné typy rakoviny kůže (jako je například kožní karcinom skvamózních buněk a melanom), který se obvykle nerozšíří do jiných částí těla. (Viz také část Poznámky.) Okamžitě sdělte svému lékaři, pokud máte změny kůže včetně: nové bradavice, bolesti kůže, změnu velikosti / barvy krtka, kožního nárazu, který krvácí nebo nehojí.

Vzácně může vemurafenib také způsobit nebo zhoršit další typy rakoviny (jako jsou neko-měnné karcinomy skvamózních buněk hlavy a krku, rakoviny s mutacemi RAS, jako jsou některé typy leukemií). Podrobnější informace získáte u svého lékaře.

Okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc, pokud máte závažné nežádoucí účinky, jako jsou: bolesti očí / otoky / zarudnutí, změny vidění (např. Rozmazané vidění, mrtvé skvrny / stíny ve středu zraku, citlivost na světlo), rychlé / závratě, mdloby, problémy s játry (příznaky jako ztráta chuti k jídlu, extrémní únavu, bolest žaludku / břicha, tmavá moč, zožltnutí očí / kůže), bolest / potíže s polykáním, pálení žáhy, množství moči, růžový / krvavý moč).

Vemurafenib může obvykle způsobit vyrážku, která není obvykle závažná. Možná to však nebudete moci vyprávět od vyrážky, která by mohla být příznakem těžké reakce. Proto ihned informujte svého lékaře, pokud vyvinete vyrážku.

Velmi závažná alergická reakce na tento lék je vzácná. Pokud však zjistíte příznaky závažné alergické reakce, včetně horečky, zduřelých lymfatických uzlin, vyrážky, svědění / otoku (zejména obličeje / jazyka / hrdla), těžkého závratě, potíže s dýcháním, okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc.

Nejedná se o úplný seznam možných nežádoucích účinků. Pokud si všimnete jiných nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny výše, kontaktujte svého lékaře nebo lékárníka.

Ve Spojených státech -

Zavolejte svého lékaře k lékařským doporučením ohledně nežádoucích účinků. Můžete hlásit nežádoucí účinky na FDA na adrese 1-800-FDA-1088 nebo na adrese www.fda.gov/medwatch.

V Kanadě - Informujte svého lékaře o lékařských doporučeních ohledně nežádoucích účinků. Můžete hlásit nežádoucí účinky na Health Canada na čísle 1-866-234-2345.

související odkazy

Seznamte se s vedlejšími účinky přípravku Zelboraf pravděpodobností a závažností.

Opatření

Opatření

Před užitím vemurafenibu informujte svého lékaře nebo lékárníka, pokud jste na něj alergičtí; nebo jestliže máte jiné alergie. Tento výrobek může obsahovat neaktivní složky, které mohou způsobit alergické reakce nebo jiné problémy. Porozprávajte se s lékárníkem o podrobnostech.

Před použitím tohoto léku informujte svého lékaře nebo lékárníka o anamnéze, zejména o radiační terapii.

Vemurafenib může způsobit stav, který ovlivňuje srdeční rytmus (prodloužení QT). Prodloužení QT může zřídkakdy způsobit závažné (zřídka smrtelné) rychlé / nepravidelné srdeční selhání a další příznaky (jako jsou závažné závratě, mdloby), které okamžitě vyžadují lékařskou pomoc.

Riziko prodloužení QT může být zvýšeno, pokud máte určité zdravotní stavy nebo užíváte jiné léky, které mohou způsobit prodloužení QT. Před použitím vemurafenibu informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, a pokud máte některou z následujících stavů: určité problémy se srdcem (srdeční selhání, pomalý srdeční tep, prodloužení QT intervalu v EKG), rodinná anamnéza některých srdečních problémů prodloužení v EKG, náhlá srdeční smrt).

Nízká hladina draslíku nebo hořčíku v krvi může také zvýšit riziko prodloužení QT. Toto riziko se může zvýšit, pokud užíváte určité léky (jako jsou diuretika / "pilulky na vodu") nebo jestliže máte takové příznaky, jako je silné pocení, průjem nebo zvracení. Poraďte se svým lékařem s bezpečným použitím vemurafenibu.

Tento lék může zvýšit citlivost na slunce. Omezte čas na slunci. Nepoužívejte opalovací kabiny a sluneční lampy. Používejte opalovací krém a noste ochranný oděv, pokud jsou venku. Okamžitě sdělte svému lékaři, pokud se dostanete na opalování nebo kožní puchýře / zarudnutí.

Před operací informujte svého lékaře nebo zubního lékaře o všech produktech, které užíváte (včetně léků na předpis, léků bez předpisu a rostlinných přípravků).

Starší dospělí mohou být citlivější na nežádoucí účinky tohoto léčiva, zejména změny kůže, nevolnost, snížená chuť k jídlu, otoky kotníků / nohou / rukou a prodloužení QT (viz výše).

Informujte svého lékaře, pokud jste těhotná nebo plánujete otěhotnět. Během užívání vemurafenibu neměli otěhotnět. Vemurafenib může poškodit nenarozené dítě. Zeptejte se na spolehlivé formy antikoncepce při užívání tohoto léku a po dobu 2 týdnů po ukončení léčby. Pokud otěhotníte, okamžitě vyhledejte svého lékaře o rizicích a přínosu tohoto léku.

Není známo, zda tento lék přechází do mateřského mléka. Vzhledem k možnému riziku pro kojence nedoporučuje kojení během užívání tohoto léku a po dobu 2 týdnů po ukončení léčby. Poraďte se se svým lékařem před kojením.

související odkazy

Co bych měl vědět o těhotenství, ošetřování a podávání přípravku Zelboraf dětem nebo starším lidem?

Interakce

Interakce

Lékové interakce mohou změnit způsob, jakým léky fungují, nebo zvýšit riziko vzniku závažných nežádoucích účinků. Tento dokument neobsahuje všechny možné lékové interakce. Uchovávejte seznam všech výrobků, které používáte (včetně léků na předpis / bez lékařského předpisu a rostlinných přípravků), a podělte se o to se svým lékařem a lékárníkem. Nezačněte, nezastavujte nebo nezměňujte dávku žádného léku bez souhlasu lékaře.

Produkt, který může interagovat s tímto léčivým přípravkem, je: ipilimumab.

Mnoho léků kromě vemurafenibu může ovlivňovat srdeční rytmus (prodloužení QT intervalu), včetně amiodaronu, dofetilidu, chinidinu, procainamidu, sotalolu a některých antipsychotických léků (jako je pimozid, thioridazin, ziprasidon).

Jiné léky mohou ovlivnit odstranění vemurafenibu z vašeho těla, což může ovlivnit účinnost vemurafenibu. Příklady zahrnují azolové antifungální látky (jako je ketokonazol, itrakonazol), makrolidové antibiotika (jako je klarithromycin), inhibitory HIV proteázy (jako je ritonavir, atazanavir), telithromycin, nefazodon, třezalka tečkovaná.

Vemurafenib může zpomalit odstranění jiných léků z vašeho těla, což může ovlivnit jejich účinnost. Příklady postižených léků zahrnují kofein, warfarin, mimo jiné.

související odkazy

Zelboraf interaguje s jinými léky?

Mám se vyhnout určitým jídlům při užívání přípravku Zelboraf?

Předávkovat

Předávkovat

Pokud někdo předávkuje a má vážné příznaky, jako je například vyčerpání nebo potíže s dýcháním, zavolejte na číslo 911. V opačném případě okamžitě volejte centrum pro kontrolu jedů. Americkí obyvatelé mohou zavolat na své místní centrum pro kontrolu jedů na 1-800-222-1222. Kanadští obyvatelé mohou volat provinční středisko pro kontrolu jedů.

Poznámky

Nesdílejte tento lék s ostatními.

Laboratorní a / nebo lékařské vyšetření (jako test BRAF, testy jaterních funkcí, testy funkce ledvin, EKG, hladiny minerálů v krvi) je třeba provést před zahájením užívání tohoto léku a během jeho užívání. Uchovávejte všechny schůzky, protože je důležité pravidelně provádět kožní vyšetření (např. Každé 2 měsíce) a to až 6 měsíců po ukončení léčby vemurafenibem. Podrobnější informace získáte u svého lékaře.

Zmeškaná dávka

Pokud vynecháte dávku, vezměte ji, jakmile si to vzpomenete. Pokud dojde během 4 hodin po podání další dávky, přeskočte dávku a pokračujte v obvyklém dávkování. Nezdvojujte dávku, abyste ji dohonili.

Úložný prostor

Skladujte při pokojové teplotě. Uchovávejte tento lék v původním obalu mimo dosah světla a vlhkosti. Neskladujte v koupelně. Uchovávejte veškeré léky mimo děti a domácí zvířata.

Nevypláchněte léky na záchod nebo je nalijte do kanalizace, pokud to nebudete instruovat. Tento výrobek řádně zlikvidujte po jeho vypršení nebo již nepotřebné. Kontaktujte svého lékárníka nebo místní společnost zabývající se likvidací odpadu. Informace, které byly naposledy revidovány v listopadu 2017. Copyright (c) 2017 First Databank, Inc.

Obrázky Zelboraf 240 mg tablety

Zelboraf 240 mg tableta

barva

růžovo-bílý

tvar

obdélník

otisk

VEM

<Zpět do Galerie