ZOSTAVAX (PF) Subkutánní: Použití, nežádoucí účinky, interakce, Obrázky, varování a dávkování -

Obsah:

Anonim
Použití

Použití

Tato léčiva je vakcína používaná k prevenci zoster (šindelů) u dospělých 50 let a starších. Zoster je způsoben stejným virem, který způsobuje neštovice. Poté, co jste byli infikováni ovčími kuřatmi (obvykle v dětství), virus může žít v těle nervových kořenů v neaktivní formě. Z důvodů, které nejsou plně pochopeny, může být virus opět aktivní.To způsobuje šindle s příznaky vyrážky, puchýřů a bolesti.

Tato očkovací látka působí tím, že posiluje přirozenou obranyschopnost (imunitu) těla proti viru zimnice, takže se nevyvíjejí příznaky šindelů. Nesmí se používat k léčbě aktivních šindelů, bolesti nervů způsobené šindelem nebo k prevenci neštovic.

Tato vakcína by se neměla používat u dětí.

Jak používat přípravku Zostavax

Před získáním vakcíny si přečtěte všechny informace o očkovacích látkách, které máte k dispozici u svého zdravotnického personálu. Máte-li jakékoli dotazy, zeptejte se svého lékaře.

Tato vakcína je podána injekcí pod kůži zdravotníkem. Obvykle se podává v horní části paže.

související odkazy

Jaké jsou podmínky přípravku Zostavax Vial?

Vedlejší efekty

Vedlejší efekty

Mohou se objevit zarudnutí, svědění, otoky, teplo, modřiny a bolest v místě vpichu. Může se také objevit bolest hlavy nebo horečka. Pokud některý z těchto účinků přetrvává nebo se zhoršuje, okamžitě informujte svého lékaře.

Nezapomeňte, že váš lékař vám předepsal tento lék, protože rozhodl, že přínos pro Vás je větší než riziko nežádoucích účinků. Mnoho lidí, kteří užívají tento lék, nemá vážné nežádoucí účinky.

Řekněte svému lékaři hned, pokud máte závažné nežádoucí účinky, včetně: neštovice.

Velmi závažná alergická reakce na tento lék je vzácná. Pokud však zjistíte nějaké příznaky závažné alergické reakce, včetně okamžitého vyléčení, svědění / otoku (zejména obličeje / jazyka / hrdla), závažného závratě, potížím s dýcháním, okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc.

Nejedná se o úplný seznam možných nežádoucích účinků. Pokud zaznamenáte jiné nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny výše, kontaktujte svého lékaře.

Obraťte se na lékaře na lékařskou pomoc ohledně účinků. Následující čísla neposkytují lékařskou pomoc, ale v USA můžete hlásit nežádoucí účinky systému hlášení nežádoucích účinků vakcíny (VAERS) na čísle 1-800-822-7967. V Kanadě můžete volat sekci Bezpečnost vakcín ve veřejné zdravotní agentuře Kanady na čísle 1-866-844-0018.

související odkazy

Seznamte se s vedlejšími účinky přípravku Zostavax Vial pravděpodobností a závažností.

Opatření

Opatření

Než obdržíte tuto vakcínu, sdělte to zdravotnickému pracovníkovi, pokud jste na ni alergičtí; nebo jestliže máte jiné alergie. Tento produkt může obsahovat neaktivní složky (jako je neomycin, želatina), které mohou způsobit alergické reakce nebo jiné problémy. Porozprávajte se s lékařem o podrobnostech.

Před podáním této vakcíny informujte svého lékaře o anamnéze, zejména o současné horečce / nemoci, problémech s imunitním systémem (např. Kvůli HIV, léčbě rakoviny, transplantaci orgánů), předchozí reakci na jinou vakcínu, neléčenou aktivní tuberkulózu.

Tato očkovací látka se nedoporučuje užívat během těhotenství. Těhotenství by se mělo také zabránit po dobu 3 měsíců po podání této vakcíny. Další podrobnosti se obraťte na svého lékaře.

Není známo, zda tato vakcína přechází do mateřského mléka. Poraďte se s lékařem před kojením.

související odkazy

Co bych měl vědět o těhotenství, pečovatelství a podávání přípravku Zostavax vial dětem nebo starším lidem?

Interakce

Interakce

Lékové interakce mohou změnit způsob, jakým léky fungují, nebo zvýšit riziko vzniku závažných nežádoucích účinků. Tento dokument neobsahuje všechny možné lékové interakce. Uchovávejte seznam všech výrobků, které používáte (včetně léků na předpis / bez lékařského předpisu a rostlinných přípravků), a dejte je o to se svým zdravotníkem. Nezačněte, nezastavujte nebo nezměňujte dávku žádného léku bez souhlasu lékaře.

Některé přípravky, které mohou interagovat s touto vakcínou, zahrnují: chemoterapii proti rakovině, kortikosteroidy (jako je prednison, dexamethason), léky, které snižují imunitní systém (např. Cyklosporin, takrolimus).

související odkazy

Zostavax injekční lahvička interaguje s jinými léky?

Předávkovat

Předávkovat

Nevztahuje se.

Poznámky

Tato vakcína je podávána jako jednorázová dávka.

Ačkoli se prokázalo, že tato vakcína snižuje riziko vzniku šindelů, nemusí plně chránit všechny, kteří dostanou vakcínu.

Poraďte se s lékařem o nutnosti dalších vakcín, aby se zabránilo potenciálně závažným onemocněním (např. Výskyt chřipky).

Zmeškaná dávka

Nevztahuje se.

Úložný prostor

Různé značky tohoto léku mají různé skladovací potřeby. Informace o tom, jak ukládat značku, naleznete v balíku produktů nebo se obraťte na svého lékárníka. Některé značky mohou být uloženy v mrazáku, zatímco jiné značky mohou být uloženy v chladničce. Pokud jste instruováni, aby byl uchováván v chladničce, zeptejte se svého lékárníka, zda se vakcína musí použít v krátké době. Chraňte před světlem.

Mísící kapalinu skladujte při pokojové teplotě nebo v chladničce. Nezmrazujte míchací kapalinu. Uchovávejte všechny léky mimo děti a domácí zvířata.

Nevypláchněte léky na záchod nebo je nalijte do kanalizace, pokud to nebudete instruovat. Tento výrobek řádně zlikvidujte po jeho vypršení nebo již nepotřebné. Kontaktujte svého lékárníka nebo místní společnost zabývající se likvidací odpadu.Informace byla naposledy revidována v březnu 2017. Copyright (c) 2017 First Databank, Inc.

Obrázky Zostavax (PF) 19 400 jednotek / 0,65 ml subkutánní suspenze

Zostavax (PF) 19 400 jednotek / 0,65 ml subkutánní suspenze
barva
bílý
tvar
Žádná data.
otisk
Žádná data.
<Zpět do Galerie