E.J. Mundell

Zdravotní zpravodaj

Pátek, 21. prosince 2018 (HealthDay News) - Po infekcích spojených s neschválenou léčbou kmenovými buňkami zaslali v uplynulém roce 12 lidí do nemocnice, americký Food and Drug Administration vydal ve čtvrtek přísné varování o produktech.

"Dopisy, které dnes vydáváme výrobcům, poskytovatelům zdravotní péče a klinikám po celé zemi, připomínají, že existuje jasná linie mezi vhodným vývojem těchto produktů a postupy, které zabraňují důležitým regulačním kontrolám potřebným k ochraně pacientů," komisařka FDA Dr. Řekl Scott Gottlieb ve svém prohlášení.

Jedná se o léčbu kmenových buněk - tzv. "Regenerační léky na bázi buněk". Vzhledem k tomu, že kmenové buňky mají potenciál generovat jakýkoli typ buňky, tato léčba byla již dlouho uváděna na trh jako lék - to vše pro celou řadu onemocnění.

Stovky klinik, které se zabývají neschválenými léčbami, vyrostly po celých Spojených státech.

Nicméně podrážděný dohled může vést k tomu, že někteří nadějní pacienti budou těmito terapiemi vážně poškozeni, což jim pomohlo, řekl FDA.

Ve studii, která byla zveřejněna ve čtvrtek, výzkumníci z amerických středisek pro kontrolu a prevenci nemocí uvádějí, že u 12 pacientů s léčbou kmenových buněk došlo k infekcím tak závažným, že vyžadovali hospitalizaci, i když nikdo nezemřel. Sedm případů se vyskytlo v Texasu, čtyři na Floridě a jedna v Arizoně, podle týmu vedeného vyšetřovatelem CDC Kiranem Perkinsem.

Mezi únorem a zářím roku 2018 se tito pacienti snažili o léčbu různých stížností, včetně chronické bolesti, bolestí kloubů nebo zad, revmatické artritidy nebo osteoartrózy a slzy rotátorové manžety.

Ale potenciálně smrtelné infekce, jako je E. coli nebo enterokoky, se rychle nacházejí uvnitř pacientových kloubů nebo krevních toků.

Jeden pacient potřeboval hospitalizaci po dobu 58 dní, jiný pro 35 let, informoval tým Perkinsův 20. prosince v časopise CDC Týdenní zpráva o chorobnosti a úmrtnosti.

Vyšetřovatelé CDC říkají, že v jedné Texaské klinice, která se v případech, Enterococcus cloacae bakterie byla nalezena ve všech šesti lahvičkách obsahujících produkt kmenových buněk. Podobné výsledky byly zjištěny v lahvičkách testovaných na jiných implikovaných klinikách.

Zdrojem infekcí uvedených v nové zprávě se však zdál být výrobní místo, nikoliv samotné kliniky.

Pokračování

Výrobky, na něž se vztahuje toto nové varování, byly zpracovány společností Genentech se sídlem v San Diegu a distribuovány společností Yorba Linda, společnosti Liveyon se sídlem v Kalifornii. Žádný z produktů z kmenových buněk nebyl schválen nebo legálně uveden na trh, "uvedli výzkumní pracovníci CDC. Společnost Liveyon vydala v říjnu odvolání zúčastněných produktů.

Vědci CDC zdůraznili, že pupečníková krev - často používaná jako zdroj transplantovaných kmenových buněk - je velmi obtížné sterilizovat.

"Pupočníková krev nemůže být po odběru dekontaminována, protože v současné době neexistují validované postupy pro sterilizaci, takže výroba získaných produktů musí být vysoce kontrolována, aby se zabránilo distribuci kontaminovaných produktů," poznamenal tým Perkins.

Nicméně i přes opakované varování "mnoho společností, klinik a lékařů pokračuje v prodeji produktů z různých zdrojů jako léčba ortopedických, neurologických a revmatologických stavů bez schválení FDA," uvedl tým. To představuje "vážná potenciální rizika pro pacienty", dodali.

Nový varovný dopis FDA je zaměřen na Genentech a Liveyon. FDA říká, že její inspektoři v červnu zhodnotili podmínky v zařízení firmy Genentech a "zdokumentované důkazy o významných odchylkách" od standardních pokynů pro bezpečnou výrobu.

"Tyto odchylky představují značné riziko, že produkty mohou být kontaminovány mikroorganismy nebo mají jiné závažné vady kvality produktu," uvedl FDA.

Gottlieb uvedl, že oznámení FDA, které bylo vydáno ve čtvrtek, je posledním varováním pro společnosti před tvrdším vymáháním.

"Časem uplynul čas, aby se firmy dostaly do souladu během našeho období výkonu rozhodnutí," řekl. "Budeme zvyšovat náš dohled v oblasti regenerační medicíny založené na buňkách jako součást našeho komplexního plánu na podporu prospěšných inovací při ochraně pacientů."