Použití

Použití

Azathioprin se používá k prevenci odmítnutí orgánů u lidí, kteří dostali transplantaci ledvin. Obvykle se užívá společně s jinými léky, aby vaše nová ledvina mohla fungovat normálně. Azathioprin se také používá k léčbě revmatoidní artritidy. V tomto stavu obranný systém těla (imunitní systém) napadá zdravé klouby. Azatioprin patří do skupiny léků známých jako imunosupresiva. Funguje tím, že oslabí imunitní systém a pomáhá tělu přijmout novou ledvinu, jako by byla vaší vlastní (v případě transplantace orgánu) nebo aby se zabránilo dalšímu poškození kloubů (v případě revmatoidní artritidy).

Tato léčiva se podává injekčně, dokud nebudete schopni užívat azathioprin ústami.

Poraďte se svým lékařem o rizicích a přínosech azathioprinu, zvláště pokud se používá u dětí a mladých dospělých.

Jak používat sodnou lahvičku s azathioprinem

Tento lék je podáván injekcí do žíly zdravotníkem. Podává se podle pokynů lékaře, obvykle jednou nebo dvakrát denně.

Dávkování je založeno na Vašem zdravotním stavu, hmotnosti a reakci na léčbu.

Pravidelně užívejte tento lék, abyste získali co největší užitek. Abyste si mohli pamatovat, použijte jej každý den ve stejnou dobu.

K léčbě artritidy může trvat až 2 měsíce dříve, než se vaše příznaky zlepší.Informujte svého lékaře, pokud se Váš stav nezlepší po 3 měsících léčby.

související odkazy

Jaké podmínky užívá azathioprin sodná lékovka?

Vedlejší efekty

Vedlejší efekty

Viz také část Upozornění.

Může se objevit nevolnost nebo zvracení. Poskytnutí tohoto léku po jídle může pomoci zmírnit tyto účinky. Může dojít také k dočasné ztrátě vlasů. Pokud se kterýkoli z těchto účinků vyskytne nebo zhorší, okamžitě informujte svého lékaře nebo lékárníka.

Lidé užívající tento lék mohou mít vážné nežádoucí účinky. Váš lékař však tento lék předepsal, protože rozhodl, že přínos pro Vás je větší než riziko vedlejších účinků. Pečlivé sledování lékařem může snížit riziko.

Okamžitě informujte svého lékaře, pokud máte závažné nežádoucí účinky, jako je: průjem, nová nebo zhoršující se bolest kloubů / svalů.

Okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc, pokud máte velmi závažné nežádoucí účinky, včetně: příznaků onemocnění jater (jako je nevolnost / zvracení, které nezastaví, bolest žaludku / břicha, tmavá moč, žloutnutí očí / kůže).

Tato léčiva může zvýšit riziko výskytu vzácné, ale velmi závažné (případně smrtelné) infekce mozku (progresivní multifokální leukoencefalopatie-PML). Okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc, pokud máte některou z těchto nežádoucích účinků: neohrabanost, ztráta koordinace / rovnováhy, slabost, náhlá změna vašeho myšlení (např. Zmatenost, obtížnost soustředění, ztráta paměti), potíže při mluvení / chůzi, .

Velmi závažná alergická reakce na tento lék je vzácná. Pokud však zjistíte nějaké příznaky závažné alergické reakce, včetně okamžitého vyléčení, svědění / otoku (zejména obličeje / jazyka / hrdla), závažného závratě, potížím s dýcháním, okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc.

Nejedná se o úplný seznam možných nežádoucích účinků. Pokud si všimnete jiných nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny výše, kontaktujte svého lékaře nebo lékárníka.

Ve Spojených státech -

Zavolejte svého lékaře k lékařským doporučením ohledně nežádoucích účinků. Můžete hlásit nežádoucí účinky na FDA na adrese 1-800-FDA-1088 nebo na adrese www.fda.gov/medwatch.

V Kanadě - Informujte svého lékaře o lékařských doporučeních ohledně nežádoucích účinků. Můžete hlásit nežádoucí účinky na Health Canada na čísle 1-866-234-2345.

související odkazy

Seznamy s azathioprinem Sodium Vial vedlejší účinky pravděpodobnosti a závažnosti.

Opatření

Opatření

Před použitím azathioprinu informujte svého lékaře nebo lékárníka, pokud jste na něj alergičtí; nebo merkaptopurinu; nebo jestliže máte jiné alergie. Tento výrobek může obsahovat neaktivní složky, které mohou způsobit alergické reakce nebo jiné problémy. Porozprávajte se s lékárníkem o podrobnostech.

Před použitím tohoto léku informujte svého lékaře nebo lékárníka o anamnéze, zejména o: onemocnění ledvin, onemocnění jater, rakovinu, určitou poruchu enzymů (nedostatek TPMT).

Tento lék může zvýšit vaše riziko vzniku rakoviny kůže. Omezte čas na slunci. Nepoužívejte opalovací kabiny a sluneční lampy. Používejte opalovací krém a noste ochranný oděv, pokud jsou venku. Lékař vám může řídit, abyste zabránili fototerapii během používání tohoto přípravku. Zeptejte se svého lékaře na podrobnosti.

Azatioprin může zvýšit pravděpodobnost infekcí nebo může zhoršit všechny současné infekce. Vyhýbejte se kontaktu s lidmi, kteří mají infekce, které se mohou rozšířit i na jiné osoby (např. Kuřata, spalničky, chřipka). Poraďte se s lékařem, pokud jste byli vystaveni infekci nebo pro více informací.

Před operací informujte svého lékaře nebo zubního lékaře o všech produktech, které užíváte (včetně léků na předpis, léků bez předpisu a rostlinných přípravků).

Nemějte očkování / očkování bez souhlasu svého lékaře. Vyhýbejte se kontaktu s lidmi, kteří nedávno dostávali živé vakcíny (jako je například očkovací látka proti chřipce vdechovaná nosem).

Chcete-li snížit pravděpodobnost poranění, pohmoždění nebo zranění, buďte opatrní s ostrými předměty, jako jsou holicí strojky a nože, a vyvarujte se tak aktivitám, jako jsou kontaktní sporty.

Informujte svého lékaře, pokud jste těhotná nebo plánujete otěhotnět. Během používání azathioprinu byste neměla otěhotnět. Azatioprin může poškodit nenarozené dítě. Zeptejte se na spolehlivé formy kontroly porodnosti při užívání tohoto léku. Pokud otěhotníte, okamžitě vyhledejte svého lékaře o rizicích a přínosu tohoto léku.

Tento lék přechází do mateřského mléka a může mít nežádoucí účinky na kojící dítě. Poraďte se se svým lékařem před kojením.

související odkazy

Co bych měl vědět o těhotenství, ošetřování a podávání azathioprinové sodné lahvičky dětem nebo starším lidem?

Interakce

Interakce

Lékové interakce mohou změnit způsob, jakým léky fungují, nebo zvýšit riziko vzniku závažných nežádoucích účinků. Tento dokument neobsahuje všechny možné lékové interakce. Uchovávejte seznam všech výrobků, které používáte (včetně léků na předpis / bez lékařského předpisu a rostlinných přípravků), a podělte se o to se svým lékařem a lékárníkem. Nezačněte, nezastavujte nebo nezměňujte dávku žádného léku bez souhlasu lékaře.

Některé produkty, které mohou interagovat s tímto léčivem, jsou: febuxostat, minulé nebo současné užívání některých rakovinových léků (jako je cyklofosfamid, melfalan), jiné léky, které oslabují imunitní systém / zvyšují riziko infekce (jako je rituximab, tofacitinib).

Azatioprin je velmi podobný merkaptopurinu. Nepoužívejte medikamenty obsahující merkaptopurin při užívání azathioprinu.

související odkazy

Znázorňuje Azathioprin sodná lahvička jiné léky?

Předávkovat

Předávkovat

Pokud někdo předávkuje a má vážné příznaky, jako je například vyčerpání nebo potíže s dýcháním, zavolejte na číslo 911. V opačném případě okamžitě volejte centrum pro kontrolu jedů. Americkí obyvatelé mohou zavolat na své místní centrum pro kontrolu jedů na 1-800-222-1222. Kanadští obyvatelé mohou volat provinční středisko pro kontrolu jedů.

Poznámky

Laboratorní a / nebo lékařské vyšetření (jako je kompletní krevní obraz, funkce jater / ledvin) by se měly provádět během užívání tohoto léku. Uchovávejte všechny lékařské a laboratorní schůzky. Podrobnější informace získáte u svého lékaře.

Pokud jste udělali transplantaci orgánu, navštěvujte třídu nebo skupinu podporující transplantaci. Zjistěte příznaky odmítnutí orgánu, jako je pocit onemocnění, horečka, bolest kolem transplantovaného orgánu a příznaky selhání transplantovaného orgánu (snížení množství moči transplantací ledvin). Pokud se tyto příznaky objeví, okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc.

Zmeškaná dávka

Pro nejlepší možný přínos je důležité, abyste každou plánovanou dávku tohoto léku obdrželi podle pokynů. Pokud vynecháte dávku, okamžitě kontaktujte svého lékaře nebo lékárníka, abyste si stanovili nový plán dávkování.

Úložný prostor

Nevztahuje se. Tento lék je podán v nemocnici nebo na klinice a nebude uložen doma.Informace byla naposledy revidována v květnu 2018. Copyright (c) 2018 First Databank, Inc.

Obrázky azathioprin 100 mg injekční roztok

azathioprin 100 mg injekční roztok

barva

žlutá

tvar

Žádná data.

otisk

Žádná data.

<Zpět do Galerie