Cystická fibróza je genetické onemocnění, což znamená, že je způsobeno lidskými geny. Ovlivňuje to žlázy, které produkují hlen a pot, což způsobuje, že hlen se stává silným a lepivým.

Jak vzniká hlen, může zablokovat dýchací cesty v plicích. To ztěžuje dýchání.

Příjem hlienu usnadňuje růst bakterií. To může způsobit časté infekce v plicích.

Příjem hlienu může zabránit tomu, aby se potřebné trávicí enzymy dostaly do vašeho střeva. Tělo potřebuje tyto enzymy trávit živiny v potravinách, které jíte, včetně tuků a sacharidů.

Lidé s cystickou fibrózou také ztrácejí velké množství soli, když se potají.To může způsobit nezdravou nerovnováhu minerálů ve vašem těle. To může vést k:

• Dehydratace
• Únava
• Slabost
• Zvýšená srdeční frekvence
• Nízký krevní tlak
• Úpal
• Smrt ve vzácných případech

Asi 30 000 Američanů má cystickou fibrózu. Každý rok je diagnostikováno asi 1 000 nových případů.

Před šedesáti lety tato nemoc zabila většinu lidí, kteří ji měli, než dosáhli základní školy. V dnešní době mají lidé s cystickou fibrózou průměrnou délku života přibližně 37 let.

Pokračování

Co způsobuje cystickou fibrózu?

Cystická fibróza je dědičné onemocnění.

Pro někoho, kdo dostane cystickou fibrózu, oba rodiče musí být nositeli genu, který ho způsobuje, a pak jej předat. Pokud jsou oba rodiče nositeli, existuje 25% pravděpodobnost, že každé těhotenství bude mít za následek dítě narozené cystickou fibrózou.

Chlapci a dívky mají stejnou pravděpodobnost onemocnění. Asi 10 milionů Američanů nese gen a neví to. Více bílků dostane onemocnění než lidé jiných ras.