Přehled

Přehled informací

Bodlák je rostlina, která pochází z Evropy a byla přivezena do severní Ameriky bývalými kolonisty. Moucha bodláka se nyní nachází ve všech východních Spojených státech, Kalifornii, Jižní Americe, Africe, Austrálii a Asii. Rostlina roste až 2 metry vysoká a má velké, jasně fialové květy. Mlkou bodlák dostává své jméno z mléčné šťávy, která vychází z listů, když jsou rozbité. Listy mají také jedinečné bílé znaky, které podle legendy představují mléko Panny Marie. Výše uvedené pozemské části a semena se používají k výrobě léků. Semena se běžněji používají.
Nejčastěji se nejčastěji jedná o jaterní bodlák pro poruchy jater, včetně poškození jater způsobených chemickými látkami, alkoholem a chemoterapií, stejně jako poškození jater způsobené otravou houbami Amanita phalloides, nealkoholickým tukovým onemocněním jater, chronickým zánětlivým onemocněním jater, cirhóza jater a chronická hepatitida.
Bělidlo bodláka se také užívá ústně pro pálivost (dyspepsie), zánětlivé onemocnění střev (ulcerózní kolitida), zvětšení prostaty (benigní hyperplázie prostaty), porucha krve nazývaná beta-talasémie a neplodnost.
Někteří lidé také berou mléko úst do úst pro cukrovku, poškození ledvin způsobené diabetem, rakovinou prostaty, snížení vedlejších účinků chemoterapie a radiace, potíže dělohy, zvýšení průtoku mateřského mléka, symptomy alergie, zahájení menstruačního onemocnění, obsesivně-kompulzivní porucha OCD), Alzheimerovou chorobou, Parkinsonovou nemocí, roztroušenou sklerózou (MS), vysokým cholesterolem a menopauzálními příznaky.
Někteří lidé aplikují mléko přímo na kůži kvůli kožní toxicitě způsobené zářením.
Lidé používají mléko bodláček intravenózně (podle IV) pro otravu houbami Amanita phalloides.
V potravinách jsou listy mléka a květy mléka konzumovány jako zelenina na saláty a náhražka špenátu. Semena jsou pražena pro použití jako náhražka kávy.
Nezaměňujte mléka bodláka s požehnaným bodlákem (Cnicus benedictus).

Jak to funguje?

Osivo bodláku může chránit játrové buňky před toxickými chemikáliemi a drogami. Zdá se, že také má snížení hladiny cukru v krvi, antioxidant a protizánětlivé účinky.
Použití

Použití a účinnost?

Možná efektivní pro

• Diabetes. Užívání extraktu z mléka z lýtka spolu s antidiabetiky může snížit hladinu cukru v krvi před jídlem u lidí s diabetem. Zdá se také, že tyto lidi snižují průměrnou hladinu cukru v krvi. Ukázalo se, že užívání konkrétního přípravku obsahujícího bodlák obecný a kurkuma (Berberol, PharmExtracta) také snižuje cukr v krvi u lidí s diabetem, které nejsou dobře kontrolovány. Může to však trvat déle než 3 měsíce, než se projeví přínos výhodných produktů z mléka.
• Pálení žáhy (dyspepsie). Při použití denně po dobu 4 týdnů se zdá, že specifický kombinovaný přípravek (Iberogast by Medical Futures, Inc.), který obsahuje bodlák a osm dalších složek, snižuje závažnost refluxu kyseliny, bolest žaludku, křeče, nevolnost a zvracení.

Nedostatečné důkazy pro

• Onemocnění jater způsobené nadměrným užíváním alkoholu. Existují konfliktní důkazy o účinnosti mléka obecného pro léčbu jaterního onemocnění souvisejícího s alkoholem. Časné výzkumy ukazují, že užívání mléka bodlákem může zlepšit funkce jater a snížit riziko úmrtí. Jiný výzkum však nevykazuje žádnou výhodu.
• Sezónní alergie. Některé výzkumy ukazují, že užívání extraktu z mléčného prasátka ústy spolu s alergií na léky cetirizinem (Zyrtec) snižuje sezónní alergie více než užívání cetirizinu samotného.
• Alzheimerova choroba. Časné výzkumy ukazují, že užívání kombinovaného doplňku obsahujícího extrakt mléka z lžíce zlepšuje mentální funkci u lidí s Alzheimerovou chorobou.
• Otravy houbami Amanita. Časné výzkumy ukazují, že silibinin, chemická látka, která se nachází v mléce bodláku, intravenózně (IV) a pak ústy, může snížit poškození jater způsobené otravou houbami Amanita phalloides. Je však obtížné získat silibinin v USA.
• Zvětšená prostata (benigní hyperplasie prostaty). Časné výzkumy ukazují, že užívání specifické kombinace extraktu z mléka a selenu po dobu 6 měsíců může zlepšit příznaky zvětšení prostaty u mužů.
• Krevní porucha nazývaná beta-talasémie. Časný výzkum u lidí starších 12 let s beta-thalasémií v krevním řečišti ukazuje, že užívání specifického extraktu z mléka po 3 měsíce spolu s konvenční medicínou nezlepšuje příznaky. Ale jiná studie zjistila, že by mohla poskytnout některé výhody, pokud jsou užívány po dobu 9 měsíců.
• Syndrom ruky-nohy. Časné výzkumy ukazují, že použití gelu obsahujícího extrakt z mléčného bodláku na ruce a nohy, které začíná v první den chemoterapie a pokračuje po dobu 9 týdnů, snižuje závažnost komplikací chemoterapie nazývané syndrom ruky-nohy.
• Chemoterapeutická toxicita. Časné výzkumy ukazují, že užívání specifického mléčného výrobku obsahujícího chemický silibinin, který začíná na začátku chemoterapeutické léčby, významně nezhoršuje jaterní toxicitu způsobenou chemoterapií.
• Poškození ledvin způsobené chemoterapií cisplatinou. Časné výzkumy ukazují, že užívání extraktu mléčného mléka začínajícím 24-48 hodin před zahájením léčby cisplatinou a pokračováním až do konce léčebného cyklu nezabrání nebo snižuje výskyt poranění ledvin.
• Jizva jater (cirhóza). Časné výzkumy ukazují, že extrakt mléčného bodláku může snížit riziko úmrtí a zlepšit funkci jater u lidí s cirhózou. Zdá se však, že extrakt z mléka není prospěšné pro všechny pacienty s onemocněním jater.
• Onemocnění ledvin u lidí s diabetem. Časné výzkumy ukazují, že užívání extraktu z mléka v kombinaci s konvenční léčbou může pomáhat při léčbě onemocnění ledvin u lidí s diabetem.
• Hepatitida. Výzkum možných účinků mrtvého tuku u lidí s hepatitidou není důsledný. Některé výzkumy ukazují, že užívání extraktu z mléka bodlákem po dobu 4 týdnů snižuje příznaky hepatitidy, jako je tmavá moč a žloutenka, ale nezlepšuje testy jaterních funkcí. Ale užívání přípravku s obsahem silybinu mléčného mléka plus fosfatidylcholinu ústním podáním po dobu 2 týdnů až 3 měsíců může zlepšit některé testy funkce jater.
• Hepatitida B. Výzkum vlivu bodláku u lidí s hepatitidou B není konzistentní. Dřívější výzkum ukazuje, že užívání extraktu z mléka bodlákem po dobu jednoho roku, nebo užívání přípravku obsahujícího složku mléka bodláku silybin plus fosfatidylcholin ústní po dobu 1 týdne, zlepšuje testy jaterních funkcí. Jiný výzkum však nevykazuje žádnou výhodu.
• Hepatitida C. Výzkum účinku mrtvého bodláka u lidí s hepatitidou C je nekonzistentní. Dřívější výzkum ukazuje, že užívání extraktu z mléka bodlákem po dobu jednoho roku, nebo užívání přípravku obsahujícího složku mléka bodláku silybin plus fosfatidylcholin ústní po dobu 1 týdne, zlepšuje testy jaterních funkcí. Jiný výzkum však nevykazuje žádnou výhodu.
• Vysoký cholesterol. Užívání mléka bodláček spolu s kurkuma stromu zřejmě zabraňuje zvýšení hladiny cholesterolu u lidí s vysokým cholesterolem, kteří užívají statiny, ale vyžadují, aby jejich dávka statinu byla snížena. Užívání tohoto přípravku také pomáhá snižovat hladinu cholesterolu, když se užívá samostatně nebo spolu s nízkými dávkami statinů nebo ezetimibem u lidí s vysokým cholesterolem, kteří nemohou tolerovat léčbu vysokými dávkami statinu. Není jasné, zda jsou tyto přínosy způsobeny mlékem bodlákem, kurkuma stromu nebo kombinací.
• Vysoká hladina tukových částic (lipidů) v krvi. Užívání mléka bodláka nezdálo, že by hladiny lipidů v krvi poklesly u lidí s vysokou hladinou v důsledku onemocnění jater.
• Neplodnost. Časné výzkumy ukazují, že užívání extraktu z mléka a společně s hormony plodnosti může poskytnout některé výhody ženám, které podstupují fertilizaci in vitro kvůli mužské neplodnosti.
• Nízká produkce mléka. Dřívější výzkum ukazuje, že užívání extraktu z mléka ze 4 týdnů nezvyšuje produkci mléka u předčasně narozených dětí.
• Příznaky menopauzy. Výzkumy ukazují, že užívání specifického kombinovaného přípravku obsahujícího bodlák mléka a dalších složek ústní po dobu 3 měsíců snižuje návaly horka o 73% a noční pocení o 69% u lidí s menopauzálními příznaky. Kvalita spánku se také zlepšuje. Není jasné, zda jsou tyto přínosy způsobeny mlékem bodlákem nebo jinými přísadami.
• Roztroušená skleróza (MS). Časné výzkumy ukazují, že užívání kombinovaného doplňku obsahujícího extrakt mléka může zvýšit mentální funkci a zvýšit stabilizaci nemoci u lidí s roztroušenou sklerózou.
• Onemocnění jater není způsobeno alkoholem (nealkoholické tukové onemocnění jater, NAFLD). Užívání bodláku z mléka se nezdá, že by zlepšilo příznaky závažného NAFLD. Mohlo by však snížit jaterní jizvu u těchto lidí. Dřívější výzkum také ukazuje, že dieta a užívání mléka bodláček s vitamínem E pomáhá zmírnit závažnost NAFLD. Zdá se, že dieta sama o sobě funguje stejně.
• Obsedantně-kompulzivní porucha (OCD). Dřívější výzkum ukazuje, že užívání extraktu mléčného listu ústní třikrát denně po dobu 8 týdnů má omezený účinek na symptomy OCD. Zdá se, že není přínosnější než běžné léky.
• Parkinsonova choroba. Časné výzkumy ukazují, že užívání kombinovaného doplňku obsahujícího extrakt mléka z mláďat zlepšuje duševní funkci a zvyšuje stabilitu nemoci u lidí s Parkinsonovou chorobou.
• Rakovina prostaty. Prostate-specific antigen (PSA) je bílkovina v krvi, která může být měřena pro diagnostiku a sledování rakoviny prostaty. Dřívější výzkum ukazuje, že užívání doplňku obsahujícího extrakt z mléka, sójových isoflavonů, lykopenu, vitamínů, minerálů a antioxidantů denně ústy může oddálit zvýšení hladin PSA u mužů s anamnézou rakoviny prostaty. Účinky samotného mléka nejsou jasné.
• Kožní toxicita způsobená zářením. Dřívější výzkum ukazuje, že použití konkrétního přípravku obsahujícího extrakt z mléka z mláděte snižuje účinek záření na kůži u žen, které jsou léčeny na léčbu rakoviny prsu.
• Zánět a vředy (mukozitida) způsobené zářením. Dřívější výzkum ukazuje, že užívání extraktu z mléka z prvního dne záření a pokračování po dobu 6 týdnů pak snižuje závažnost vředů způsobených zářením.
• Poškození jater způsobené chemickými látkami. Účinek bodláku na poškození jater způsobené chemickými látkami je nekonzistentní. Užívání mléka bělma ústami pomáhá játr fungovat u lidí, kteří byli vystaveni chemickým látkám toluen nebo xylen nebo těm, kteří užívají léky na tuberkulózu. Ale užívání extraktu z mléka z lýtka ústní nezdraví u lidí s Alzheimerovou chorobou zranění jater související s lékem takrinem (Cognex).
• Zánět trávicího traktu (ulcerózní kolitida). Časné výzkumy ukazují, že užívání extraktu z mléka bodláku po dobu 6 měsíců kromě standardních léků snižuje příznaky ulcerózní kolitidy a pomáhá udržovat remise.
• Deprese.
• Problémy s žlučníkem.
• Kocovina.
• Nízké mateřské mléko.
• Malárie.
• Menstruační problémy.
• Bolest v děloze.
• Poruchy sleziny.
• Opuch plic (pleurisy).
• Jiné podmínky.

Je zapotřebí více důkazů, aby bylo možné vyhodnotit účinnost tohoto bodce pro tyto účely.
Vedlejší efekty

Nežádoucí účinky a bezpečnost

Extrakt z mléka je PRAVDĚTE BEZPEČNÉ pokud jsou užívány ústy pro většinu dospělých. U některých pacientů může mít extrakt z mléčného lýtka průjem, nevolnost, střevní plyn, plnost nebo bolest, ztrátu chuti k jídlu a možná i bolest hlavy.
Extrakt z mléka je MOŽNÉ BEZPEČNÉ při krátkodobém působení na kůži.
Není k dispozici dostatek spolehlivých informací, které by umožnily vědět, zda je bodlák mléčný bezpečný pro injekci do těla.

Zvláštní upozornění a varování:

Těhotenství a kojení: Jste-li těhotná nebo kojíte, není dostatek spolehlivých informací o bezpečnosti užívání cibule. Zůstaňte na bezpečném místě a vyvarujte se používání.
Alergie k ragweed a příbuzným rostlinám: Bodlák obecný může způsobit alergickou reakci u lidí, kteří jsou citliví na rodinu rostlin Asteraceae / Compositae. Mezi členy této rodiny patří ambrózie, chryzantémy, měsíčky, sedmikrásky a mnoho dalších. Pokud máte alergie, nezapomeňte se poradit se svým poskytovatelem zdravotní péče dříve, než začnete užívat mléka bodláka.
Diabetes: Některé chemikálie v mléce bodláka mohou snížit hladinu cukru v krvi u lidí s diabetem. Mohou být nutné dávkování léků na diabetes.
Stavů citlivých na hormony, jako je rakovina prsu, rakovina dělohy, rakovina vaječníků, endometrióza nebo děložní fibroidy: Výtažky mléka mohou působit jako estrogen. Pokud máte jakýkoliv stav, který by mohl být zhoršen expozicí estrogenu, nepoužívejte tyto extrakty.
Interakce

Interakce?

Mírná interakce

Buďte opatrní při této kombinaci

!

• Léčiva změněná játry (substráty Cytochrome P450 2C9 (CYP2C9)) interagují s MLÝM TĚŽÍ

  Některé léky se mění a rozkládají játry.
  Moucha bodláka může snížit, jak rychle játra rozbíjí některé léky. Užívání mléka bodlák spolu s některými léky, které jsou rozděleny játry může zvýšit účinky a vedlejší účinky některých léků. Předtím, než začnete užívat mléka, poraďte se s lékařem, pokud užíváte jaterní léky.
  Některé léky, které jsou změněny játry, zahrnují amitriptylin (Elavil), diazepam (Valium), zileuton (Zyflo), celecoxib (Celebrex), diklofenak (Voltaren), fluvastatin (Lescol), glipizid (Glucotrol) , irbesartan (Avapro), losartan (Cozaar), fenytoin (Dilantin), piroxikam (Feldene), tamoxifen (Nolvadex), tolbutamid (tolinasa), torsemid (Demadex), warfarin (Coumadin) a další.

• Léky měněné játry (glukuronidované léky) interagují s MLÝNOVÝM TISKEM

  Tělo rozbíjí některé léky, aby se z nich zbavilo. Játra pomáhají rozbít tyto léky. Užívání mléka může ovlivnit, jak dobře léčí játra drogy. To by mohlo zvýšit nebo snížit, jak dobře fungují některé z těchto léků.
  Některé z těchto léků měřené játry zahrnují acetaminofen, atorvastatin (Lipitor), diazepam (Valium), digoxin, entakapon (Comtan), estrogen, irinotekan (Camptosar), lamotrigin (Lamictal), lorazepam (Ativan), lovastatin (Mevacor) meprobamát, morfin, oxazepam (Serax) a další.

Malá interakce

Buďte opatrní s touto kombinací

!

• Estrogeny interagují s MILK THISTLE

  Moucha bodláka může snížit hormony v těle. Moucha bodláka může pomoci tělu rozbít estrogenové pilulky, aby se z nich zbavil.Užívání mléčného bodláka spolu s estrogeny může snížit účinnost estrogenových tablet.
  Moucha bodláka obsahuje chemickou látku silymarin. Silymarin může být částí bodláka, který pomáhá tělu rozbít estrogeny.
  Některé estrogenové pilulky zahrnují konjugované koňské estrogeny (Premarin), ethinylestradiol, estradiol a další.

• Léky používané ke snižování hladiny cholesterolu (statiny) interagují s mlékem

  Teoreticky může bodlák obecný změnit hladinu některých léků používaných ke snížení cholesterolu (statiny). To by mohlo zvýšit nebo snížit, jak dobře tyto léky fungují.
  Některé léky používané ke snížení cholesterolu zahrnují atorvastatin (Lipitor), fluvastatin (Lescol), lovastatin (Mevacor), pravastatin (Pravachol) a rosuvastatin (Crestor).

Dávkování

Dávkování

Následující dávky byly studovány ve vědeckém výzkumu:
DOSPĚLÍ
PUSOU:

• Pro cukrovku: 200 mg extraktu z mléka získaného jednou denně nebo třikrát denně po dobu 4 měsíců až jednoho roku. Specifický přípravek (Berberol, PharmExtracta) obsahující 210 mg extraktu z mléka a 1176 mg extraktu z kurkuma byl užíván denně po dobu 3-12 měsíců.
• U poruch žaludku (dyspepsie): 1 ml specifického kombinovaného produktu (Iberogast by Medical Futures, Inc.), obsahujícího bodlák obecný a několik dalších bylin, byl používán třikrát denně po dobu 4 týdnů.

Předchozí: Další: Použití

Zobrazit odkazy

REFERENCE:

• Hussain, S. A. Silymarin jako doplněk k terapii glibenklamidem zlepšuje dlouhodobou a postprandiální kontrolu glykémie a index tělesné hmotnosti u diabetu 2. typu. J.Med.Food 2007; 10 (3): 543-547. Zobrazit abstrakt.
• Iakimchuk, G. N. a Gendrikson, L. N. Studium klinické účinnosti esenciálních fosfolipidů a kombinace silymarinu u nealkoholické a alkoholické steatohepatitidy. Eksp.Klin.Gastroenterol. 2011; (7): 64-69. Zobrazit abstrakt.
• Jacobs, B.P., Dennehy, C., Ramirez, G., Sapp, J. a Lawrence, V.A. Bodlák pro léčbu onemocnění jater: systematický přehled a metaanalýza. Am J Med 10-15-2002; 113 (6): 506-515. Zobrazit abstrakt.
• Katiyar, S.K., Korman, N.J., Mukhtar, H. a Agarwal, R. Ochranné účinky silymarinu proti fotokarcinogenezi v modelu myší kůže. J Natl.Cancer Inst. 4-16-1997; 89 (8): 556-566. Zobrazit abstrakt.
• Kiesewetter, E., Leodolter, I. a Thaler, H. Výsledky dvou dvojitě zaslepených studií vlivu silymarinu na chronickou hepatitidu. Leber Magen Darm 1977; 7 (5): 318-323. Zobrazit abstrakt.
• (Neurotrofní a neuroprotektivní účinky mládě obecného) (Silybum marianum) na neurony v kultuře. J Mol.Neurosci. 2002, 18 (3): 265-269. Zobrazit abstrakt.
• Ladas, EJ, Kroll, DJ, Oberlies, NH, Cheng, B., Ndao, DH, Rheingold, SR a Kelly, KM Randomizovaná, kontrolovaná, dvojitě zaslepená pilotní studie o bodláku pro léčbu hepatotoxicity v dětství akutní lymfoblastická leukémie (ALL). Cancer 1-15-2010; 116 (2): 506-513. Zobrazit abstrakt.
• Lahiri-Chatterjee, M., Katiyar, S. K., Mohan, R. R. a Agarwal, R. Antioxidant flavonoid, silymarin, poskytuje mimořádně vysokou ochranu před podporou nádorů v modelu SENCAR myší kožní nádorové degenerace. Cancer Res 2-1-1999; 59 (3): 622-632. Zobrazit abstrakt.
• Lang, I., Deak, G., Nekam, K., Muzes, G., González-Cabello, R., Gergely, P. a Feher, J. Hepatoprotektivní a imunomodulační účinky antioxidační terapie. Acta Med Hung. 1988, 45 (3-4): 287-295. Zobrazit abstrakt.
• Li, J., Lin, W. F., Pan, Y. Y. a Zhu, X. Y. Ochranný účinek silibininu na poškození jater indukovaný antituberkulózními léky. Zhonghua Gan Zang.Bing.Za Zhi. 2010, 18 (5): 385-386. Zobrazit abstrakt.
• Lirussi F, Nassuato G, Orlando R a kol. Léčba aktivní cirhózy s ursodeoxycholovou kyselinou a vychytávačem volných radikálů: dvouletá prospektivní studie. Med. Sci. Ress 1995; 23: 31-33.
• Locher, R., Suter, P. M., Weyhenmeyer, R. a Vetter, W. Inhibiční účinek silibininu na oxidaci lipoproteinů s nízkou hustotou. Arzneimittelforschung. 1998, 48 (3): 236-239. Zobrazit abstrakt.
• Lucena, M. I., Andrade, R. J., de la Cruz, J. P., Rodriguez-Mendizabal, M., Blanco, E. a Sanchez, de la Cuesta. Účinky silymarinu MZ-80 na oxidativní stres u pacientů s alkoholickou cirhózou. Výsledky randomizované, dvojitě zaslepené, placebem kontrolované klinické studie. Int J Clin Pharmacol Ther 2002; 40 (1): 2-8. Zobrazit abstrakt.
• Magdalan, J., Piotrowska, A., Gomulkiewicz, A., Sozanski, T., Szelag, A. a Dziegiel, P. Vliv běžně používaných klinických antidot na antioxidačních systémech v lidské hepatocytární kultuře intoxikované alfa-amanitinem. Hum.Exp.Toxicol. 2011, 30 (1): 38-43. Zobrazit abstrakt.
• Magliulo, E., Gagliardi, B. a Fiori, G. P. Výsledky dvojitě slepé studie o vlivu silymarinu na léčbu akutní virové hepatitidy, provedené ve dvou lékařských centrech. Med Klin. 7-14-1978, 73 (28-29): 1060-1065. Zobrazit abstrakt.
• Marcelli R, Bizzoni P, Conte D a kol. Randomizovaná kontrolovaná studie účinnosti a snášenlivosti krátkého kurzu IdB 1016 při léčbě chronické perzistující hepatitidy. Eur Bull Drug Res 1992; 1 (3): 131-135.
• Marena C a Lampertico M. Předběžný klinický vývoj silipidu: nový komplex silybinu v toxických jaterních poruchách. Planta Med 1991; 57 (2): A124-A125.
• Mereish, K. A., Bunner, D. L., Ragland, D. R. a Creasia, D. A. Ochrana proti mikrocystin-LR indukované hepatotoxicitě Silymarinem: biochemie, histopatologie a letalita. Pharm. Res 1991; 8 (2): 273-277. Zobrazit abstrakt.
• Mira ML, Azevedo MS a Manso C. Neutralizace hydroxylového zbytku silibinem, sorbinilem a bendazacem. Radical Res Commun 1987; 4 (125): 129.
• Mironets VI, Krasovskaia EA a Polishchuk II. Případ kopřivky během léčby přípravkem Carsil. Vrach Delo 1990; 7: 86-87.
• Moosavifar, N., Mohammadpour, A.H., Jallali, M., Karimiz, G., and Saberi, H. Hodnocení vlivu silymarinu na apoptózu granulózních buněk a vývoj folikulů u pacientů podstupujících in vitro fertilizaci. East Mediterranean J.Health J. 2010; 16 (6): 642-645. Zobrazit abstrakt.
• Nassuato, G., Iemmolo, R.M., Strazzabosco, M., Lirussi, F., Deana, R., Francesconi, M.A., Muraca, M., Passera, D., Fragasso, A., Orlando, R., and. Účinek silibininu na složení žlučových lipidů. Experimentální a klinická studie. J Hepatol. 1991; 12 (3): 290-295. Zobrazit abstrakt.
• Pade, D. a Stavchansky, S. Výběr markerů biologické dostupnosti rostlinných extraktů na bázi in silico deskriptorů a jejich korelace s permeabilitou in vitro. Mol.Pharm. 2008, 5 (4): 665-671. Zobrazit abstrakt.
• Palasciano G, Portincasa P, Palmieri V a kol. Účinek silymarinu na plazmatické hladiny malondialdehydu u pacientů dlouhodobě léčených psychotropními léky. Current Therapeutical Research 1994; 55 (5): 537-545.
• Par, A., Roth, E., Miseta, A., Hegedus G., Par, G., Hunyady, B. a Vincze, A. Effects of supplementation with antioxidant flavonoid silymarin in chronic hepatitis C pacienti léčeni interferonem + ribavirinem. Placebo-kontrolovaná dvojitě slepá studie. Orv.Hetil. 1-11-2009; 150 (2): 73-79. Zobrazit abstrakt.
• Placer, BA, Reiberger, T., Rutter, K., Beinhardt, S., Staettermayer, AF, Peck-Radosavljevic, M. a Ferenci P. Úspěšná eradikace HCV a inhibice replikace HIV intravenózním silibininem v HIV- HCV koinfekovaným pacientem. J.Clin.Virol. 2010; 49 (2): 131-133. Zobrazit abstrakt.
• Rambaldi, A., Jacobs, B. P. a Gluud, C. Bodlák mléčný pro jaterní onemocnění s alkoholem a / nebo hepatitidou B nebo C. Cochrane.Database.Syst.Rev 2007; (4): CD003620. Zobrazit abstrakt.
• Ramellini, G. a Meldolesi, J. Protekce jater pomocí silymarinu: vliv in vitro na disociované potkaní hepatocyty. Arzneimittelforschung. 1976; 26 (1): 69-73. Zobrazit abstrakt.
• Ramirez-Santos, A., Perez-Bustillo, A., González-Sixto, B., Suarez-Amor, O. a Rodriguez-Prieto, M.A. Acute generalized exanthematous pustulosis due to Silybum marianum tea. Actas Dermosifiliogr. 2011, 102 (9): 744-745. Zobrazit abstrakt.
• Reutter, F. W. a Haase, W. Klinické zkušenosti s silymarinem při léčbě chronického onemocnění jater (autorský překlad). Schweiz Rundsch.Med Prax. 9-9-1975; 64 (36): 1145-1151. Zobrazit abstrakt.
• Savio, D., Harrasser, P. C. a Basso, G. Softgel kapsle technologie jako zesilovač zařízení pro absorpci přírodních principů u lidí. Křížová randomizovaná studie biologické dostupnosti silybinu. Arzneimittelforschung. 1998, 48 (11): 1104-1106. Zobrazit abstrakt.
• Sayyah, M., Boostani, H., Pakseresht, S. a Malayeri, A. Porovnání Silybum marianum (L.) Gaertn. s fluoxetinem při léčbě obsedantně-kompulzivní poruchy. Prog.Neuropsychopharmacol.Biol.Psychiatry 3-17-2010; 34 (2): 362-365. Zobrazit abstrakt.
• Schrieber, SJ, Hawke, RL, Wen, Z., Smith, PC, Reddy, KR, Wahed, AS, Belle, SH, Afdhal, NH, Navarro, VJ, Meyers, CM, Doo, E. Rozdíly v rozložení silymarinu mezi pacienty s nealkoholickým tukovým onemocněním jater a chronickou hepatitidou C. Drug Metab Dispos. 2011; 39 (12): 2182-2190. Zobrazit abstrakt.
• Schrieber, SJ, Wen, Z., Vourvahis, M., Smith, PC, Fried, MW, Kashuba, AD, a Hawke, RL Farmakokinetika silymarinu je změněna u pacientů s virem hepatitidy C a nealkoholu plazmatická aktivita kaspázy-3/7. Drug Metab Dispos 2008; 36 (9): 1909-1916. Zobrazit abstrakt.
• Schriewer, H. a Rauen, H. M. Účinek silybin dihemisukcinátu na biosyntézu cholesterolu v homogenatech krysích jater (autorův překlad). Arzneimittelforschung. 1977, 27 (9): 1691-1694. Zobrazit abstrakt.
• Schroder, FH, Roobol, MJ, Boeve, ER, de Mutsert, R., Zuijdgeest-van Leeuwen, SD, Kersten, I., Wildhagen, MF a van Helvoort A. Randomizovaný, studie u mužů s karcinomem prostaty a stoupající PSA: účinnost doplňku stravy. Eur Urol 2005; 48 (6): 922-930. Zobrazit abstrakt.
• Schuppan D, Strosser W, Burkard G a kol. Vliv přípravku Legalon (TM) 140 na metabolismus kolagenu u pacientů s chronickým onemocněním jater - kontrola měření hodnot PIIINP. Zeitschrift fur Allgemeinmedizin 1998; 74: 577-584.
• Skottova, N. a Krecman, V. Silymarin jako potenciální hypocholesterolemická léčiva. Physiol Res 1998; 47 (1): 1-7. Zobrazit abstrakt.
• Somogyi, A., Ecsedi, G. G., Blazovics, A., Miskolczi, K., Gergely, P. a Feher, J. Krátkodobá léčba hyperlipoproteinemie typu II se silymarinem. Acta Med Hung. 1989; 46 (4): 289-295. Zobrazit abstrakt.
• Sonnenbichler J a Zetl I. Stimulační vliv derivátu flavonolignanu na proliferaci, syntézu RNA a syntézu bílkovin v jaterních buňkách. V: Okoliczanyi L, Csomos G, Crepaldi G. a kol. Hodnocení a léčba hepatobiliárních onemocnění. Berlín: Springer-Verlag, 1987.
• Sonnenbichler, J. a Zetl, I. Biochemické účinky flavonolignanu silibininu na syntézu RNA, proteinů a DNA v játrech krys. Prog.Clin Biol Res 1986; 213: 319-331. Zobrazit abstrakt.
• Sonnenbichler, J., Goldberg, M., Hane, L., Madubunyi, I., Vogl, S. a Zetl, I. Stimulační účinek Silibininu na DNA syntézu u částečně hepatektomizovaných krysích jater: jiné zhoubné buněčné linie. Biochem. Pharmacol 2-1-1986; 35 (3): 538-541. Zobrazit abstrakt.
• Soto, C. P., Perez, B. L., Favari, L. P. a Reyes, J. L. Prevence diabetes mellitus indukovaného aloxanem u potkanů ​​silymarinem. Comp Biochem Physiol C. Pharmacol Toxicol.Endocrinol. 1998, 119 (2): 125-129. Zobrazit abstrakt.
• Studler M. Die Behandlung chronischer Leberkrankungen mit Silymarin und B-Vitaminen. Therapiewoche 1985; 35: 3375-3378.
• Tiwari, P., Kumar, A., Balakrishnan, S., Kushwaha, H. S. a Mishra, K. P. Apoptóza indukovaná silibininem v buňkách lidského karcinomu prsu MCF7 a T47D zahrnuje aktivaci kaspázy-8 a mitochondriální dráhu. Cancer Invest 2011; 29 (1): 12-20. Zobrazit abstrakt.
• Tyutyulková, N., Tuneva, S., Gorantcheva, U., Tanev, G., Zhivkov, V., Chelibonova-Lorer, H. a Bozhkov, S. Hepatoprotective effect of silymarin léčených krys. Biochemické a morfologické vyšetření. Metody Find.Exp Clin Pharmacol 1981; 3 (2): 71-77. Zobrazit abstrakt.
• Vailati A, Aristia L., Sozze E a kol. Randomizovaná otevřená studie vztahu mezi dávkou a účinkem krátkého kurzu IdB 1016 u pacientů s virovou nebo alkoholovou hepatitidou. Fitoterapia 1993; 64 (3): 219-228.
• Valenzuela, A., Lagos, C., Schmidt, K. a Videla, L. A. Silymarinová ochrana proti peroxidaci jaterních lipidů indukované akutní intoxikací etanolem u potkanů. Biochem. Pharmacol 6-15-1985; 34 (12): 2209-2212. Zobrazit abstrakt.
• Velussi M, Cernigoi AM, Viezzoli L a spol. Silymarin snižuje hyperinzulinemii, hladiny malondialdehydu a denní potřebu inzulínu u pacientů s diabetem v cirhóze. Curr Ther Res 1993; 53 (5): 533-545.
• Vidlar, A., Vostalová, J., Ulrichová, J., Student, V., Krajíček, M., Vrbková, J. a Simánek, V. Bezpečnost a účinnost kombinace silymarinu a selenu u mužů po radikální prostatektomii - šestiměsíční placebem kontrolovaná dvojitě zaslepená klinická studie. Biomed.Pap.Med.Fac.Univ Palacky.Olomouc.Česká.Repub. 2010; 154 (3): 239-244. Zobrazit abstrakt.
• Wagoner, J., Morishima, C., Graf, TN, Oberlies, NH, Teissier, E., Pecheur, EI, Tavis, JE a Polyak, SJ Differenční in vitro účinky intravenózních versus orálních formulací silibininu v životě HCV cyklu a zánětu. PLoS.One. 2011, 6 (1): e16464. Zobrazit abstrakt.
• Wallace, S., Vaughn, K., Stewart, BW, Viswanathan, T., Clausen, E., Nagarajan, S. a Carrier, DJ Milk thistle extracts inhibují oxidaci lipoproteinů s nízkou hustotou (LDL) adheze monocytů závislých na receptoru. J Agric Food Chem 6-11-2008; 56 (11): 3966-3972. Zobrazit abstrakt.
• Wenzel, S., Stolte, H. a Soose, M. Účinky silibininu a antioxidantů na vysoké glukózou indukované změny fibronektinu v lidských mezangiálních buněčných kulturách. J Pharmacol Exp Ther 1996; 279 (3): 1520-1526. Zobrazit abstrakt.
• Weyhenmeyer, R., Mascher, H. a Birkmayer, J. Studie o lineární dávce farmakokinetiky silibininových diastereomerů za použití nového stereospecifického testu. Int.J Clin Pharmacol Ther. Toxicol 1992; 30 (4): 134-138. Zobrazit abstrakt.
• Yakoot, M. a Salem, A. Spirulina platensis versus silymarin v léčbě chronické infekce virem hepatitidy C. Pilotní randomizovaná srovnávací klinická studie. BMC.Gastroenterol. 2012, 12: 32. Zobrazit abstrakt.
• Zhang, J. Q., Mao, X. M. a Zhou, Y. P. Účinky silybinu na sorbitol červených krvinek a rychlost nervového vedení u diabetických pacientů. Zhongguo Zhong.Xi.Yi.Jie.He.Za Zhi. 1993; 13 (12): 725-6, 708. Zobrazit abstrakt.
• Zhang, J., Luan, Q., Liu, Y., Lee, D. Y. a Wang, Z. Srovnání diastereoizomerů, silybin A a silybin B, na indukci apoptózy v buňkách K562. Nat.Prod.Commun. 2011, 6 (11): 1653-1656. Zobrazit abstrakt.
• Zi, X., Mukhtar, H. a Agarwal, R. Nové chemopreventivní účinky protilátek flavonoidního antioxidantu silymarin: inhibice mRNA exprese endogenního nádorového promotoru TNF alfa. Biochem.Biophys.Res Commun. 10-9-1997; 239 (1): 334-339. Zobrazit abstrakt.
• Zima, T., Kameníková, L., Janebová, M., Buchar, E., Crkovska, J. a Tesar, V. Účinek silibininu na experimentální cyklosporinovou nefrotoxicitu. Ren sel. 1998, 20 (3): 471-479. Zobrazit abstrakt.
• Zou, C. G., Agar, N. S. a Jones, G. L. Oxidační urážka lidských červených krvinek indukovaná iniciátorem volných radikálů AAPH a jeho inhibicí komerční antioxidační směsí. Life Sci 5-25-2001; 69 (1): 75-86. Zobrazit abstrakt.
• Abenavoli L, Capasso R, Milic N, Capasso F. Bodlák v játrech: minulost, přítomnost, budoucnost. Phytother Res 2010; 24: 1423-32. Zobrazit abstrakt.
• Poradní výbor pro nežádoucí účinky léčivých přípravků. Nežádoucí účinek na rostlinný medonosný (Silybum marianum). Med J Aust 1999; 170: 218-9. Zobrazit abstrakt.
• Aller R, Izaola O, Gómez S a kol. Vliv silymarinu a vitaminu E u pacientů s nealkoholickým tukovým onemocněním jater. Randomizovaná klinická pilotní studie. Eur Rev. Med. Pharmacol Sci. 2015; 19 (16): 3118-24. Zobrazit abstrakt.
• Anon. Bodlák obecný: účinky na jaterní onemocnění a cirhózu a klinické nežádoucí účinky. Shrnutí, zpráva o důkazech / hodnocení technologií: číslo 21, září 2000. Agentura pro výzkum a kvalitu ve zdravotnictví, Rockville, MD. K dispozici na: http://www.ahrq.gov/clinic/epcsums/milktsum.htm
• Bakhshaee M, Jabbari F, Hoseini S a kol. Účinek silymarinu v léčbě alergické rinitidy. Otolaryngologie - chirurgie hlavy a krku 2011; 145: 904-9. Zobrazit abstrakt.
• Beckmann-Knopp S, Rietbrock S, Weyhenmeyer R a kol. Inhibiční účinky silibininu na enzymy cytochromu P-450 v lidských jaterních mikrozomech. Pharmacol Toxicol 2000; 86: 250-6. Zobrazit abstrakt.
• Boerth J, silný KM. Klinická užitečnost mládě obecného (Silybum marianum) u cirhózy jater. J Herb Pharmacother 2002; 2: 11-7. Zobrazit abstrakt.
• Budzinski JW, Foster BC, Vandenhoek S, Arnason JT. In vitro hodnocení inhibice lidského cytochromu P450 3A4 pomocí vybraných komerčních rostlinných výtažků a tinktur. Phytomedicine 2000; 7: 273-82. Zobrazit abstrakt.
• Bunout D, Hirsch S, Petermann M. Kontrolovaná studie vlivu silymarinu na alkoholové onemocnění jater Rev Med Chil 1992; 120: 1370-5. Zobrazit abstrakt.
• Buzzelli G, Moscarella S, Giusti A a kol. Pilotní studie vlivu silybin-fosfatidylcholinového komplexu (IdB1016) na chronickou aktivní hepatitidu. Int J Clin Pharmacol Ther. Toxicol 1993; 31: 456-60. Zobrazit abstrakt.
• Chalasani N, Younossi Z, Lavine JE a kol. Diagnóza a léčba nealkoholického tuku v játrech: praktické pokyny Americké asociace pro studium onemocnění jater, American College of Gastroenterology a American Gastroenterological Association. Hepatologie. 2012, 55 (6): 2005-23. Zobrazit abstrakt.
• Chevallier A. Encyklopedie rostlinné medicíny. 2. vydání New York, NY: DK Publ, Inc., 2000.
• Deng JW, Shon JH, Shin HJ a kol. Účinek doplňku silymarinu na farmakokinetiku rosuvastatinu. Pharm Res., 25: 1807-14. Zobrazit abstrakt.
• Derosa G, D'Angelo A, Maffioli P. Úloha fixní kombinace Berberis aristata / Silybum marianum při léčbě diabetes mellitus 1. typu. Clin Nutr. 2016; 35 (5): 1091-5. Zobrazit abstrakt.
• Derosa G, D'Angelo A, Romano D, Maffioli P. Účinky kombinace Berberis aristata, Silybum marianum a monacolin na lipidový profil u subjektů s nízkým kardiovaskulárním rizikem; Dvojitě zaslepená, randomizovaná, placebem kontrolovaná studie. Int J Mol Sci. 2017, 18 (2). pii: E343. Zobrazit abstrakt.
• Derosa G, Romano D, D'Angelo A, Maffioli P.Berberis aristata / Silybum marianum fixní kombinace (Berberol (®)) účinky na lipidový profil u dyslipidemických pacientů s vysokou dávkou netolerantní vůči statinům: randomizovaná placebem kontrolovaná klinická studie. Fytomedicín. 2015; 22 (2): 231-7. Zobrazit abstrakt.
• Di Pierro F, Bellone I, Rapacioli G, Putignano P. Klinická role fixní kombinace standardizovaných extraktů Berberis aristata a Silybum marianum u diabetických a hypercholesterolemických pacientů netolerujících statiny. Diabetes Metab Syndr Obes. 2015; 8: 89-96. Zobrazit abstrakt.
• Di Pierro F, Villanova N, Agostini F, Marzocchi R, Soverini V, Marchesini G. Pilotová studie o aditivních účincích berberinových a perorálních diabetických přípravků typu 2 u pacientů s suboptimální glykemickou kontrolou. Diabetes Metab Syndr Obes. 2012; 5: 213-7. Zobrazit abstrakt.
• DiCenzo R, Shelton M, Jordan K, et al. Souběžné podávání rakytníku a indinaviru zdravým subjektům. Pharmacotherapy 2003; 23: 866-70 .. Zobrazit abstrakt.
• Eagon PK, Elm MS, Hunter DS a kol. Léčivé byliny: modulace účinků estrogenu. Era naděje Mtg, oddělení obrany; Breast Cancer Res Prog, Atlanta, GA 2000, 8. - 11. června.
• Ebrahimpour-Koujan S, Gargari BP, Mobasseri M, Valizadeh H, Asghari-Jafarabadi M. Nižší glykemické indexy a lipidový profil u pacientů s diabetem mellitus 2. typu, kterým byla podána nová dávka Silybum marianum (L.) Gaertn. (silymarin) Extrakt výtažku: trojitě zaslepená randomizovaná kontrolovaná klinická studie. Fytomedicín. 2018; 44: 39-44. Zobrazit abstrakt.
• El-Shitany NA, Hegazy S, El-Desoky K. Důkazy pro antiosteoporotickou a selektivní aktivitu silymarinu v modulátoru estrogenového receptoru ve srovnání s ethinylestradiolem u potkanů ​​s ovariektomií. Fytomedicín. 2010, 17 (2): 116-25. Zobrazit abstrakt.
• Elyasi S, Hosseini S, Niazi Moghadam MR, Aledavood SA, Karimi G. Účinek podávání silymarinu v ústní dutině na prevenci rakovinotvorné indukované mukositidy: Randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná klinická studie. Phytother Res. 2016, 30 (11): 1879-85. Zobrazit abstrakt.
• Elyasi S, Shojaee FSR, Allahyari A, Karimi G. Topická podání silymarinu pro prevenci syndromu ruka-nohy indukovaného kapecitabinem: Randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná klinická studie. Phytother Res. 2017; 31 (9): 1323-29. Zobrazit abstrakt.
• FDA dopis společnosti GCI Nutrients Worldwide Inc. 16. února 2005. K dispozici na: www.fda.gov/downloads/Drugs/GuidanceComplianceRegulatoryInformation/EnforcementActivitiesbyFDA/CyberLetters/ucm126468.pdf (Přístup 4/2/15).
• Feher J, Deak G, Muzes G a kol. Jaterní ochranný účinek léčby silymarinem při chronických alkoholických onemocněních jater. Orv Hetil 1989; 130: 2723-7. Zobrazit abstrakt.
• Ferenci P, Dragosics B, Dittrich H, et al. Randomizovaná kontrolovaná studie léčby silymarinem u pacientů s cirhózou jater. J Hepatol 1989; 9: 105-13. Zobrazit abstrakt.
• Flora K, Hahn M, Rosen H, Benner K. Bodlák obecný (Silybum marianum) pro léčbu onemocnění jater. Am J Gastroenterol 1998; 93: 139-43. Zobrazit abstrakt.
• Foster S, Tyler VE. Tyler's Honest Herbal, 4. vyd., Binghamton, NY: Haworth Herbal Press, 1999.
• Freedman ND, Curto TM, Morishima C a kol. Použití silymarinu a progrese onemocnění jater u hepatitidy C protivirová dlouhodobá léčba proti cirhózové studii. Aliment Pharmacol Ther 2011; 33: 127-37. Zobrazit abstrakt.
• Grant JE a Odlaug BL. Silymarinová léčba obsesivně-kompulzivních poruch spektra. J Clin Psychopharmacol. 2015; 35 (3): 340-2. Zobrazit abstrakt.
• Guarino G, Strollo F, Carbone L. a kol. Bioimpedanční analýza, metabolické účinky a bezpečnost asociace Berberis aristata / Bilybum marianum: 52-týdenní, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie u obézních pacientů s diabetem typu 2. J Biol Regul Homeost Agenti. 2017; 31 (2): 495-502. Zobrazit abstrakt.
• Gufford BT, Chen G, Vergara AG a kol. Komponenty mléčného bodláku inhibují intestinální glukuronidaci raloxifenu: potenciální klinicky významnou interakci mezi přírodními produkty a léčivy. Drug Metab Dispos. 2015; 43 (9): 1353-9. Zobrazit abstrakt.
• Gurley B, Hubbard MA, Williams DK a kol. Posouzení klinického významu botanické suplementace na aktivitu lidského cytochromu P450 3A: srovnání mléčného bodláku a černého cohoshového produktu s rifampinem a klarithromycinem. J Clin Pharmacol 2006; 46: 201-13. Zobrazit abstrakt.
• Gurley BJ, Gardner SF, Hubbard MA a kol. In vivo hodnocení botanické suplementace na lidských cytochrom P450 fenotypech: Citrus aurantium, Echinacea purpurea, bodlák mléka a saw palmetto. Clin Pharmacol Ther 2004; 76: 428-40. . Zobrazit abstrakt.
• Holtmann G, Madisch A, Juergen H. a kol. Dvojitě zaslepená, randomizovaná, placebem kontrolovaná studie účinku bylinného přípravku u pacientů s funkční dyspepsií Abstrakt. Ann Mtg Týden zažívacího onemocnění 1999 květen.
• Hruby K, Csomos G, Fuhrmann M, Thaler H. Chemoterapie otravy Amanita phalloides s intravenózním silibininem. Hum Toxicol 1983; 2: 183-95. Zobrazit abstrakt.
• Huseini HF, Larijani B, Heshmat R. a kol. Účinnost Silybum marianum (L.) Gaertn. (silymarin) při léčbě diabetu typu II: randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná klinická studie. Phytother Res 2006, 20, 1036-9. Zobrazit abstrakt.
• Jalloh MA, Gregory PJ, Hein D a kol. Interakce stravy s antiretrovirotiky: systematický přehled. Int J STD AIDS. 2017 Jan; 28 (1): 4-15. Zobrazit abstrakt.
• Jiao Z, Shi XJ, Li ZD a kol. Populační farmakokinetika sirolimu u de novo čínských dospělých pacientů po transplantaci ledvin. Br.J.Clin.Pharmacol. 2009; 68 (1): 47-60. Zobrazit abstrakt.
• Kawaguchi-Suzuki M, Frye RF, Zhu HJ a kol. Účinky mléka bodláka (Silybum marianum) na aktivitu lidského cytochromu P450. Drug Metab Dispos. 2014; 42 (10): 1611-6. Zobrazit abstrakt.
• Kim CS, Choi SJ, Park CY a kol. Účinky silybininu na farmakokinetiku tamoxifenu a jeho aktivního metabolitu, 4-hydroxytamoxifenu u potkanů. Anticancer Res 2010; 30: 79-85. Zobrazit abstrakt.
• Kim DH, Jin YH, Park JB, Kobashi K. Silymarin a jeho složky jsou inhibitory beta-glukuronidázy. Biol. Pharm Bull 1994; 17: 443-5. Zobrazit abstrakt.
• Lee JI, Narayan M, Barrett JS. Analýza a porovnání aktivních složek v komerčně standardizovaných extraktech silymarinu pomocí kapalinové chromatografie - elektrosprejové ionizační hmotnostní spektrometrie. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci 2007; 845 (1): 95-103. Zobrazit abstrakt.
• Loguercio C, Andreone P, Brisc C a kol. Silybin kombinovaný s fosfatidylcholinem a vitamínem E u pacientů s nealkoholickým tukovým onemocněním jater: randomizovaná kontrolovaná studie. Zdarma Radic Biol Med 2012; 52 (9): 1658-65. Zobrazit abstrakt.
• Luangchosiri C, Thakkinstian A, Chitphuk S, Stitchantrakul W, Petraksa S, Sobhonslidsuk A. Dvojitě zaslepená randomizovaná kontrolovaná studie silymarinu pro prevenci poškození jater vyvolaného lékem vyvolaným antituberkulózou. BMC Complement Altern Med. 2015; 15: 334. Zobrazit abstrakt.
• Madisch A, Holtmann G., Mayr G. a kol. Léčba funkční dyspepsie s rostlinným přípravkem. Dvojitě zaslepená, randomizovaná, placebem kontrolovaná multicentrická studie. Digestion 2004; 69: 45-52. Zobrazit abstrakt.
• Madisch A, Melderis H, Mayr G a kol. Rostlinný extrakt a jeho modifikovaný přípravek ve funkční dyspepsii. Výsledky dvojitě slepé placebem kontrolované srovnávací studie. Z Gastroenterol 2001; 39 (7): 511-7. Zobrazit abstrakt.
• Maitrejean M, Comte G., Barron D, et al. Flavanolignan silybin a jeho hemisyntetické deriváty, nová řada potenciálních modulátorů P-glykoproteinu. Bioorg Med Chem Lett 2000; 10: 157-60. Zobrazit abstrakt.
• Brinda, B.J., Zhu, H.J. a Markowitz, J.S. Citlivou analýzu LC-MS / MS pro současnou analýzu hlavních aktivních složek silymarinu v lidské plazmě. J.Chromatogr.B Analyt.Technol.Biomed.Life Sci. 8-1-2012; 902: 1-9. Zobrazit abstrakt.
• Carducci, R., Armellino, M.F., Volpe, C., Basile, G., Caso, N., Apicella, A. a Basile, V. Silibinin a akutní otrava s Amanita phalloides. Minerva Anestesiol. 1996; 62 (5): 187-193. Zobrazit abstrakt.
• Carini, R., Comoglio, A., Albano, E. a Poli, G. Peroxidace lipidů a nevratné poškození modelu hepatocytů potkanů. Ochrana pomocí silybin-fosfolipidového komplexu IdB 1016. Biochem Pharmacol 5-28-1992; 43 (10): 2111-2115. Zobrazit abstrakt.
• Cavalieri S. Kontrolovaná klinická studie společnosti Legalon u 40 pacientů. Gazz Med Ital 1974; 133: 628-635.
• Comoglio, A., Tomasi, A., Malandrino, S., Poli, G. a Albano, E. Vyšetřovací efekt silipidu, nového silybin-fosfolipidového komplexu, na volných radikálech odvozených z ethanolu. Biochem. Pharmacol 10-12-1995; 50 (8): 1313-1316. Zobrazit abstrakt.
• de Font-Reaulx, Rojas E. a Dorazco-Barragan, G. Klinická stabilizace neurodegenerativních onemocnění: klinická studie ve II. fázi. Rev.Neurol. 5-1-2010, 50 (9): 520-528. Zobrazit abstrakt.
• De Martiis, M., Fontana, M., Assogna, G., D'Ottavi, R. a D'Ottavi, O. Dermatovnice (Silybum marianum) deriváty v terapii chronických hepatopatií. Clin Ter. 8-15-1980, 94 (3): 283-315. Zobrazit abstrakt.
• Dehmlow, C., Murawski, N. a de Groot, H. Vyčištění reaktivních druhů kyslíku a inhibice metabolismu kyseliny arachidonové silibininem v lidských buňkách. Life Sci 1996; 58 (18): 1591-1600. Zobrazit abstrakt.
• Desplaces, A., Choppin, J., Vogel, G. a Trost, W. Účinky silymarinu na experimentální otravu phalloidinem. Arzneimittelforschung. 1975; 25 (1): 89-96. Zobrazit abstrakt.
• J., J., Sanchez, C., Sanz, N., Lopez-Novoa, JM, Leverve, X. a El Mir, MY Vztah mezi inhibicí glykolytického toku silibininem a snižováním produkce mitochondriálního ROS u krys hepatocyty. Life Sci 5-23-2008; 82 (21-22): 1070-1076. Zobrazit abstrakt.
• El-Kamary, SS, Shardell, MD, Abdel-Hamid, M., Ismail, S., El-Ateek, M., Metwally, M., Michail, N., Hashem, Mousa, A. -Fotouh, A., El-Kassas, M., Esmat, G. a Strickland, GT Randomizovaná kontrolovaná studie k posouzení bezpečnosti a účinnosti silymarinu u příznaků, příznaků a biomarkerů akutní hepatitidy. Fytomedicín. 2009, 16 (5): 391-400. Zobrazit abstrakt.
• Eurich, D., Bahra, M., Berg, T., Boas-Knoop, S., Biermer, M., Neuhaus, R., Neuhaus, P. a Neumann, U. Léčba reinfekce viru hepatitidy C po transplantaci jater se silibininem v nonresponders na pegylovanou terapii na bázi interferonu. Exp.Clin.Transplant. 2011, 9 (1): 1-6. Zobrazit abstrakt.
• Fallah Huseini, H., Larijani, B., Fakhrzadeh, H., Rajabi Pour, B., Akhondzadeh, S., Toliat, T. a Heshmat, R. Klinická studie extraktu z osiva Silybum Marianum (Silymarin) II diabetiků s hyperlipidemií. Írán J.Diabetes Lipid Disord. 2004, 3 (2): 201-206.
• Fallahzadeh, MK, Dormanesh, B., Sagheb, MM, Roozbeh, J., Vessal, G., Pakfetrat, M., Daneshbod, Y., Kamali-Sarvestani, E. a Lankarani, KB Vliv přidávání silymarinu inhibitory renin-angiotenzinového systému na proteinurie u pacientů s diabetem typu 2 s otevřenou nefropatií: randomizovaná, dvojitě zaslepená placebem kontrolovaná studie. Am.J. Kidney Dis. 2012; 60 (6): 896-903. Zobrazit abstrakt.
• Feher, J., Lang, I., Nekam, K., Muzes, G. a Deak, G. Vliv volných radikálů na enzým superoxid dismutázy (SOD) u pacientů s alkoholickou cirhózou. Acta Med Hung. 1988; 45 (3-4): 265-276. Zobrazit abstrakt.
• Fintelmann V. Zur terapie der Fettleber mit Silymarin. Therapiewoche 1970; 20: 1055-2064.
• Flaig, TW, Glode, M., Gustafson, D., van, Bokhoven A., Tao, Y., Wilson, S., Su, LJ, Li, Y., Harrison, G., Agarwal, R., Crawford , ED, Lucia, MS a Pollak, M. Studie vysokého dávkování perorálního silybin-fytosomu s následnou prostatektomií u pacientů s lokalizovaným karcinomem prostaty. Prostate 6-1-2010; 70 (8): 848-855. Zobrazit abstrakt.
• Flory, P. J., Krug, G., Lorenz, D. a Mennicke, W. H. Studie o eliminaci silymarinu u cholecystektomizovaných pacientů. I. Vylučování žlučníku a ledvin po jediné perorální dávce. Planta Med 1980; 38 (3): 227-237. Zobrazit abstrakt.
• Frerick F, Kuhn U a Strenge-Hesse A. Silymarin - Phytopharmakon zur Behandlung toxischen Leberschaden: Anwendungsbeobachtung bei 2169 Patienten. Kassenarzt 1990; 33: 36-41.
• Využití silymarinu (bodlák obecný) na onemocnění jater u nemocných s chronickou hepatitidou C, která byla neúspěšně léčena interferonem: randomizovaná kontrolovaná studie. JAMA 7-18-2012; 308 (3): 274-282. Zobrazit abstrakt.
• Gaedeke, J., Fels, L. M., Bokemeyer, C., Mengs, U., Stolte, H. a Lentzen, H. cisplatin nefrotoxicita a ochrana silibininem. Nephrol.Dial.Transplant. 1996, 11 (1): 55-62. Zobrazit abstrakt.
• Gatti, G. a Perucca, E. Plazmatické koncentrace volného a konjugovaného silybinu po perorálním podání silybin-fosfatidylcholinového komplexu (silipid) u zdravých dobrovolníků. Int.J Clin Pharmacol.Ther. 1994, 32 (11): 614-617. Zobrazit abstrakt.
• Gharagozloo, M., Moayedi, B., Zakerinia, M., Hamidi, M., Karimi, M., Maracy, M. a Amirghofran, Z. Kombinovaná terapie silymarinu a desferrioxaminu u pacientů s beta-thalassemií major: randomizované dvojitě zaslepené klinické hodnocení. Fundam.Clin.Pharmacol. 2009, 23 (3): 359-365. Zobrazit abstrakt.
• Giorgi, V. S., Peracoli, M. T., Peracoli, J. C., Witkin, S. S. a Bannwart-Castro, C. F. Silibinin moduluje dráhu NF-kappa a produkci prozánětlivých cytokinů mononukleárními buňkami z preeklamptických žen. J.Reprod.Immunol. 2012; 95 (1-2): 67-72. Zobrazit abstrakt.
• Grungreiff K, Albrecht M a Strenge-Hesse A. Výhoda léčebné léčby jater v obecné praxi. Med Welt 1995; 46: 222-227.
• Hasani-Ranjbar, S., Larijani, B. a Abdollahi, M. Systematický přehled možných rostlinných zdrojů budoucích léků účinných při onemocněních souvisejících s oxidanty. Inflamm.Allergy Drug Targets. 2009, 8 (1): 2-10. Zobrazit abstrakt.
• Hasani-Ranjbar, S., Nayebi, N., Moradi, L., Mehri, A., Larijani, B. a Abdollahi, M. Účinnost a bezpečnost rostlinných léčiv používaných při léčbě hyperlipidémie; systematické přezkoumání. Curr.Pharm.Des 2010; 16 (26): 2935-2947. Zobrazit abstrakt.
• Hawke, RL, Schrieber, SJ, Soul, TA, Wen, Z., Smith, PC, Reddy, KR, Wahed, AS, Belle, SH, Afdhal, Doo, E. a Fried, MW Silymarin vzestupné multifázové dávky fáze I studium u noncirhotických pacientů s chronickou hepatitidou CJClin.Pharmacol. 2010, 50 (4): 434-449. Zobrazit abstrakt.
• Hikino, H., Kiso, Y., Wagner, H. a Fiebig, M. Antihepatotoxické účinky flavonolignanů z ovoce Silybum marianum. Planta Med 1984; 50 (3): 248-250. Zobrazit abstrakt.
• Torres O, Agramonte AJ, Illnait J, et al. Léčba hypercholesterolémie v NIDDM s polykarbazolem. Diabetes Care 1995; 18: 393-7. Zobrazit abstrakt.
• Valdes S, Arruzazabala ML, Fernandez L. Účinek policosanolu na agregaci trombocytů u zdravých dobrovolníků. Int J Clin Pharmacol Res 1996; 16: 67-72. Zobrazit abstrakt.
• Angulo, P., Patel, T., Jorgensen, R. A., Therneau, T. M. a Lindor, K. D. Silymarin při léčbě pacientů s primární biliární cirhózou s neoptimální odpovědí na kyselinu ursodeoxycholovou. Hepatology 2000; 32 (5): 897-900. Zobrazit abstrakt.
• Anon. Nežádoucí reakce: toxicita spojená s mládětem bodláka. Nurse Drug Alert 1999; 23 (7): 51.
• Asghar, Z. a Masood, Z. Hodnocení antioxidačních vlastností silymarinu a jeho potenciál inhibovat peroxylové radikály in vitro. Pak.J Pharm Sci 2008, 21 (3): 249-254. Zobrazit abstrakt.
• Barzaghi, N., Crema, F., Gatti, G., Pifferi, G. a Perucca, E. Farmakokinetické studie na IdB 1016, silybin-fosfatidylcholinový komplex u zdravých lidských subjektů. Eur J Drug Metab Pharmacokinet. 1990, 15 (4): 333-338. Zobrazit abstrakt.
• Basaga, H., Poli, G., Tekkaya, C. a Aras, I. Snižování volných radikálů a antioxidativní vlastnosti komplexů "silibin" na peroxidaci mikrosomálních lipidů. Cell Biochem Funct. 1997; 15 (1): 27-33. Zobrazit abstrakt.
• Batakov, E. A. Účinky Silybum marianum oil and legalon na lipidovou peroxidaci a jaterní antioxidační systémy u potkanů ​​intoxikovaných tetrachlormethanem. Eksp.Klin Farmakol. 2001; 64 (4): 53-55. Zobrazit abstrakt.
• Bean, P. Použití alternativní medicíny při léčbě hepatitidy C. Am.Clin.Lab 2002; 21 (4): 19-21. Zobrazit abstrakt.
• Becker-Schiebe, M., Mengs, U., Schaefer, M., Bulitta, M. a Hoffmann, W. Lokální použití přípravku na bázi silymarinu k prevenci radiodermatitidy: výsledky prospektivní studie u pacientů s rakovinou prsu. Strahlenther.Onkol. 2011, 187 (8): 485-491. Zobrazit abstrakt.
• Benda, L., Dittrich, H., Ferenzi, P., Frank, H. a Wewalka, F. Vliv terapie silymarinem na míru přežití u pacientů s jaterní cirhózou. Wien.Klin.Wochenschr. 10-10-1980; 92 (19): 678-683. Zobrazit abstrakt.
• Bhatia, N. a Agarwal, R. Degradační efekt preventivních protichůdných fytochemikálií silymarinu, genisteinu a epigalokatechinu 3-galátu na epigenetické příhody v buňkách DU145 lidského karcinomu prostaty. Prostate 2-1-2001; 46 (2): 98-107. Zobrazit abstrakt.
• Boari, C., Montanari, F.M., Galletti, G.P., Rizzoli, D., Baldi, E., Caudarella, R. a Gennari, P. Toxické onemocnění jater na pracovišti. Terapeutické účinky silymarinu. Minerva Med 10-20-1981; 72 (40): 2679-2688. Zobrazit abstrakt.
• Bode, J.C., Schmidt, U. a Durr, H.K. Silymarin pro léčbu akutní virové hepatitidy? Zpráva o kontrolované studii (autorský překlad). Med Klin. 3-25-1977, 72 (12): 513-518. Zobrazit abstrakt.
• J. Silk, J., Schmoll, HJ, Stolte, H. a Lentzen, H. Silibinin chrání před nefrotoxicitou indukovanou cisplatinou bez narušení cisplatiny nebo ifosfamidu protinádorová aktivita. Br J Cancer 1996; 74 (12): 2036-2041. Zobrazit abstrakt.
• Manna SK, Mukhopadhyay A, Van NT, Aggarwal BB. Silymarin potlačuje TNF-indukovanou aktivaci NF-kappa B, c-Jun N-koncové kinázy a apoptózu. J Immunol 1999; 163: 6800-9. Zobrazit abstrakt.
• Melzer J, Rosch W, Reichling J, et al. Metaanalýza: fytoterapie funkční dyspepsie s rostlinným přípravkem STW 5 (Iberogast). Aliment Pharmacol Ther 2004; 20: 1279-87. Zobrazit abstrakt.
• Moayedi B, Gharagozloo M, Esmaeil N, a kol. Randomizovaná dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie terapeutických účinků silymarinu u pacientů s β-thalassemií, kteří dostávali desferrioxamin. Eur J Haematol 2013; 90 (3): 202-9. Zobrazit abstrakt.
• Pares A, Planas R, Torres M a kol. Účinky silymarinu u alkoholických pacientů s cirhózou jater: výsledky kontrolované, dvojitě zaslepené, randomizované a multicentrické studie. J Hepatol 1998; 28: 615-21. Zobrazit abstrakt.
• Peila C, Coscia A, Tonetto P, et al. Hodnocení galaktogogového účinku silymarinu na matky předčasně narozených dětí (<32 týdnů). Pediatr Med Chir. 2015; 37 (3): 105. Zobrazit abstrakt.
• Piscitelli SC, Formentini E, Burstein AH a kol. Vliv bodláku na farmakokinetiku indinaviru u zdravých dobrovolníků. Pharmacotherapy 2002; 22: 551-6. Zobrazit abstrakt.
• Rastegarpanah M, Malekzadeh R, Vahedi H, et al. Randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná klinická studie silymarinu při ulcerativní kolitidě. Chin J Integr Med. 2015; 21 (12): 902-6. Zobrazit abstrakt.
• Rotem C, Kaplan B. Fytochemický komplex pro úlevu od návalů tepla, nočních pocení a kvality spánku: randomizovaná, kontrolovaná, dvojitě slepá pilotní studie. Gynecol Endocrinol 2007; 23: 117-22. Zobrazit abstrakt.
• Saller R, Brignoli R., Melzer J., Meier R. Aktualizovaný systematický přehled s metaanalýzou klinických důkazů silymarinu. Forsch Komplementarmed 2008, 15: 9-20. Zobrazit abstrakt.
• Salmi HA, Sarna S. Vliv silymarinu na chemické, funkční a morfologické změny jater. Dvojitě zaslepená, kontrolovaná studie. Scand J Gastroenterol 1982; 17: 517-21. Zobrazit abstrakt.
• Seydlová-Wuttke D, Becker T, Christoffel V, Jarry H, Wuttke W. Silymarin je selektivní agonista estrogenního receptoru beta (ERbeta) a má estrogenní účinky při metafýze stehenní kosti, ale žádné nebo antiestrogenní účinky v děloze ovariectomizované ) potkanů. J Steroid Biochem Mol Biol. 2003; 86 (2): 179-88. Zobrazit abstrakt.
• Shahbazi F, Sadighi S, Dashti-Khavidaki S a kol. Účinek podávání silymarinu na nefrotoxicitu cisplatiny: zpráva z pilotní, randomizované, dvojitě zaslepené, placebem kontrolované klinické studie. Phytother Res. 2015; 29 (7): 1046-53. Zobrazit abstrakt.
• Sonnenbichler J, Scalera F, Sonnenbichler I, Weyhenmeyer R. Stimulační účinky silibininu a silikristinu z Sylbum marianum na ledviny. J Pharmacol Exp Ther 1999; 290: 1375-83. Zobrazit abstrakt.
• Sridar C, Goosen TC, Kent UM a kol. Silybin inaktivuje cytochromy P450 3A4 a 2C9 a inhibuje hlavní jaterní glukuronosyltransferasy. Drug Metab Dispos 2004; 32: 587-94. Zobrazit abstrakt.
• Suksomboon N, Poolsup N, Boonkaew S, Suthisisang CC. Meta-analýza účinku bylinného doplňku na glykemickou kontrolu u diabetes 2. typu. J Ethnopharmacol 2011; 137 (3): 1328-1333. Zobrazit abstrakt.
• Szilard S, Szentgyorgyi D, Demeter I. Ochranný účinek přípravku Legalon u pracovníků vystavených organickým rozpouštědlům. Acta Med Hung 1988; 45: 249-56. Zobrazit abstrakt.
• Tanamly MD, Tadros F, Labeeb S a kol. Randomizovaná dvojitě zaslepená studie hodnotící silymarin pro chronickou hepatitidu C v egyptské vesnici: popis studie a výsledky za 12 měsíců. Dig Liver Dis 2004; 36: 752-9. Zobrazit abstrakt.
• Tosukhowong P, Boonla C, Dissayabutra T, et al. Biochemické a klinické účinky suplementace syrovátkových proteinů u Parkinsonovy nemoci: Pilotní studie. J Neurol Sci. 2016; 367: 162-70. Zobrazit abstrakt.
• Trinchet JC, Coste T, Levy VG. Léčba alkoholové hepatitidy se silymarinem. Dvojitě zaslepená srovnávací studie u 116 pacientů. Gastroenterol Clin Biol 1989; 13: 120-4. Zobrazit abstrakt.
• Velussi M., Cernigoi AM, De Monte A, et al. Dlouhodobá (12 měsíců) léčba antioxidačním léčivem (silymarinem) je účinná při hyperinzulinémii, exogenní potřebě inzulínu a hladinách malondialdehydu u pacientů s diabetem v cirhóze. J Hepatol 1997; 26: 871-9. Zobrazit abstrakt.
• Allain, H., Schuck, S., Lebreton, S., Strenge-Hesse, A., Braun, W., Gandon, JM a Brissot, P. aminotransferázy a silymarin u pacientů léčených de novo takrinem s Alzheimerovou chorobou . Dement.Geriatr.Cogn Disord. 1999; 10 (3): 181-185. Zobrazit abstrakt.