Použití

Použití

Parikalcitol je člověkem vyrobená aktivní forma vitaminu D, která je nezbytná pro budování a udržení silných kostí. Parikalcitol se používá u pacientů s dlouhodobým onemocněním ledvin k léčbě nebo prevenci vysokých hladin určité přírodní látky tvořené tělem (parathormon). Příliš mnoho parathormonu může způsobit vážné problémy, jako jsou kostní onemocnění.

Většina lidí dostává dostatek vitaminu D z vystavení slunci a z obohacených potravin (např. Mléčné výrobky, vitamíny). Předtím, než tělo může tělo užívat, musí být aktivní složka změněna na játra a ledviny. Lidé s onemocněním ledvin nemohou získat dostatek aktivní formy vitamínu D. Vitamín D pomáhá kontrolovat parathormon a hladiny některých minerálů (např. Vápníku, fosforu), které jsou potřebné pro budování a udržení silných kostí.

Jak používat Parakercitol 2 Mcg / Ml intravenózní roztok

Přečtěte si informační leták o pacientovi, pokud je k dispozici u lékárníka dříve, než začnete užívat paricalcitol. Zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka o všech otázkách týkajících se tohoto léku.

Tento lék je podáván injekcí do žíly během dialýzy, obvykle lékařem. Podává se podle pokynů lékaře, obvykle 3krát týdně (každý druhý den). Dávkování je založeno na vašem stavu, hmotnosti, laboratorních testech a reakci na léčbu. Lékař provede krevní testy a najde tu nejlepší dávku.

Je velmi důležité dodržovat dietu doporučenou lékařem, abyste získali co největší užitek z tohoto léku a abyste předešli nežádoucím účinkům. Neužívejte jiné doplňky / vitamíny (např. Vápník, vitamin D), pokud to nenadraví lékař.

související odkazy

Jaké jsou podmínky pro léčbu Parakercitol 2 Mcg / Ml Intravenózní roztok?

Vedlejší efekty

Vedlejší efekty

Mohou se objevit bolesti hlavy, nevolnost, zimnice nebo horečka. Pokud některý z těchto účinků přetrvává nebo se zhoršuje, okamžitě sdělte to svému lékaři.

Nezapomeňte, že váš lékař předepsal tento lék, protože rozhodl, že přínos pro Vás je větší než riziko nežádoucích účinků. Mnoho lidí, kteří užívají tento lék, nemá vážné nežádoucí účinky.

Tento lék může zvýšit hladinu vitaminu D a vápníku příliš vysokou. Okamžitě informujte svého lékaře, jestliže se vyskytne některý z těchto nepravděpodobných, ale závažných účinků přílišného množství vitaminu D / vápníku: zácpa, ospalost, sucho v ústech, bolesti svalů / kostí / kloubů, kovová chuť v ústech, slabost, zvracení.

Okamžitě sdělte svému lékaři, jestliže některý z těchto vzácných, ale závažných poruch chuti k jídlu, neobvyklé ztráty hmotnosti, bolesti očí / zarudnutí / citlivost na světlo, silný rýma, bolest žaludku / břicha.

Okamžitě sdělte lékaři, pokud máte závažné nežádoucí účinky, jako jsou: závratě, rychlý / nepravidelný / bolest srdce, otoky rukou / kotníků / nohou, těžké změny v duševní / náladě (například agitovanost, zmatenost), snadné krvácení / / tarry stolice, zvracení, které vypadá jako kávy.

Velmi závažná alergická reakce na tento lék je vzácná. Pokud však zjistíte nějaké příznaky závažné alergické reakce, včetně okamžitého vyléčení, svědění / otoku (zejména obličeje / jazyka / hrdla), závažného závratě, potížím s dýcháním, okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc.

Nejedná se o úplný seznam možných nežádoucích účinků. Pokud si všimnete jiných nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny výše, kontaktujte svého lékaře nebo lékárníka.

Ve Spojených státech -

Zavolejte svého lékaře k lékařským doporučením ohledně nežádoucích účinků. Můžete hlásit nežádoucí účinky na FDA na adrese 1-800-FDA-1088 nebo na adrese www.fda.gov/medwatch.

V Kanadě - Informujte svého lékaře o lékařských doporučeních ohledně nežádoucích účinků. Můžete hlásit nežádoucí účinky na Health Canada na čísle 1-866-234-2345.

související odkazy

Seznamte se s vedlejšími účinky parikalcitolu 2 Mcg / ml Intravenózní roztok s pravděpodobností a závažností.

Opatření

Opatření

Před použitím paricalcitolu informujte svého lékaře nebo lékárníka, pokud jste alergičtí; nebo na jiné produkty vitaminu D; nebo jestliže máte jiné alergie. Tento výrobek může obsahovat neaktivní složky, které mohou způsobit alergické reakce nebo jiné problémy. Porozprávajte se s lékárníkem o podrobnostech.

Před použitím tohoto léku informujte svého lékaře nebo lékárníka o anamnéze, zejména o: vysokých hladinách vápníku (hyperkalcémii), vysoké hladině vitamínu D (hypervitaminóza D), pravidelném užívání / zneužívání alkoholu, problémů s mozkem (např. zranění), srdeční problémy (např. arytmie, onemocnění koronární arterie), onemocnění jater.

Před operací informujte svého lékaře nebo zubního lékaře o všech produktech, které užíváte (včetně léků na předpis, léků bez předpisu a rostlinných přípravků).

Tento lék obsahuje alkohol. To může způsobit závratě nebo ospalost. Marihuana může způsobit více závratě nebo ospalost. Nejezděte, nepoužívejte stroje ani neprovádějte nic, co potřebuje bdělost, dokud to nebudete moci bezpečně provést. Omezit alkoholické nápoje. Poraďte se svým lékařem, pokud používáte marihuanu.

Během těhotenství by měl být tento lék užíván pouze tehdy, když je to zjevně nutné. Diskutujte o rizicích a přínosech s lékařem.

Není známo, zda tento lék přechází do mateřského mléka. Poraďte se se svým lékařem před kojením.

související odkazy

Co bych měl vědět o těhotenství, ošetřování a podávání přípravku Parikalcitol 2 Mcg / ml Intravenózní roztok dětem nebo starším lidem?

Interakce

Interakce

Lékové interakce mohou změnit způsob, jakým léky fungují, nebo zvýšit riziko vzniku závažných nežádoucích účinků. Tento dokument neobsahuje všechny možné lékové interakce. Uchovávejte seznam všech výrobků, které používáte (včetně léků na předpis / bez lékařského předpisu a rostlinných přípravků), a podělte se o to se svým lékařem a lékárníkem. Nezačněte, nezastavujte nebo nezměňujte dávku žádného léku bez souhlasu lékaře.

Některé produkty, které mohou interagovat s tímto léčivem, zahrnují: výrobky obsahující hliník / hořčík (např. Některé antacidy, fosfátové pojidla), kortikosteroidy (např. Prednison), digoxin, doplňky vápníku, další produkty obsahující vitamín D nebo fosfát , fosforečnan sodný).

Informujte svého lékaře nebo lékárníka, pokud užíváte jiné přípravky, které způsobují ospalost, jako je opioidní bolest nebo léky proti kašli (jako kodein, hydrokodon), alkohol, marihuana, léky na spánek nebo úzkost (jako je alprazolam, lorazepam, zolpidem) (jako je karisoprodol, cyklobenzaprin) nebo antihistaminiky (jako je cetirizin, difenhydramin).

Zkontrolujte označení všech léků (jako jsou alergie nebo kašel a studené výrobky), protože mohou obsahovat přísady, které způsobují ospalost. Požádejte svého lékárníka o bezpečné používání těchto produktů.

Zkontrolujte označení všech léků na předpis a nepředepsaných / rostlinných přípravků (např. Antacid, vitamíny), protože mohou obsahovat vápník, fosfát nebo vitamin D. Požádejte svého lékárníka o bezpečné používání těchto přípravků.

Předávkovat

Předávkovat

Pokud někdo předávkuje a má vážné příznaky, jako je například vyčerpání nebo potíže s dýcháním, zavolejte na číslo 911. V opačném případě okamžitě volejte centrum pro kontrolu jedů. Americkí obyvatelé mohou zavolat na své místní centrum pro kontrolu jedů na 1-800-222-1222. Kanadští obyvatelé mohou volat provinční středisko pro kontrolu jedů.

Poznámky

Laboratorní a / nebo lékařské vyšetření (např. Hladiny hliníku, vápníku, hořčíku, fosforu a hormonu parathormonu v krvi) by měly být pravidelně prováděny, aby bylo možné monitorovat průběh nebo kontrolovat nežádoucí účinky. Podrobnější informace získáte u svého lékaře.

Zmeškaná dávka

Pro nejlepší možný přínos je důležité, abyste každou plánovanou dávku tohoto léku obdrželi podle pokynů. Pokud vynecháte dávku, okamžitě kontaktujte svého lékaře nebo lékárníka, abyste si stanovili nový plán dávkování.

Úložný prostor

Nevztahuje se. Tento lék je podán na klinice a nebude uchováván doma.Informace byla naposledy revidována v červenci 2017. Copyright (c) 2017 První databanka, Inc.

Obrázky paricalcitol 2 mcg / ml intravenózní roztok paricalcitol 2 mcg / ml intravenózní roztok

barva

bezbarvý

tvar

Žádná data.

otisk

Žádná data.

paricalcitol 2 mcg / ml intravenózní roztok paricalcitol 2 mcg / ml intravenózní roztok

barva

bezbarvý

tvar

Žádná data.

otisk

Žádná data.

parikalcitol 5 μg / ml intravenózní roztok parikalcitol 5 μg / ml intravenózní roztok

barva

bezbarvý

tvar

Žádná data.

otisk

Žádná data.

parikalcitol 5 μg / ml intravenózní roztok parikalcitol 5 μg / ml intravenózní roztok

barva

bezbarvý

tvar

Žádná data.

otisk

Žádná data.

parikalcitol 5 μg / ml intravenózní roztok parikalcitol 5 μg / ml intravenózní roztok

barva

bezbarvý

tvar

Žádná data.

otisk

Žádná data.

parikalcitol 5 μg / ml intravenózní roztok parikalcitol 5 μg / ml intravenózní roztok

barva

bezbarvý

tvar

Žádná data.

otisk

Žádná data.

<Zpět do Galerie <Zpět do Galerie <Zpět do Galerie <Zpět do Galerie <Zpět do Galerie <Zpět do Galerie