Batten disease je vzácná skupina poruch nervového systému nazývaná neuronální ceroidní lipofuscinóza (NCL), která se časem zhoršuje. Obvykle začíná v dětství, ve věku od 5 do 10 let. Existují různé formy onemocnění, ale všechny jsou fatální, obvykle pozdní dospívající nebo dvacáté. Škody jsou způsobeny nahromaděním mastných látek, nazývaných lipopigmenty, v buňkách mozku, centrální nervové soustavě a sítnici v oku.

Z každých 100 000 dětí narozených ve Spojených státech se odhaduje, že asi dvě až čtyři mají tuto chorobu, která prochází rodinami. Vzhledem k tomu, že je genetická, může mít vliv na více než jednu osobu ve stejné rodině. Oba rodiče musí být nositeli genu, aby ho předali. Každé z jejich dětí má šanci dostat se ze čtyř.

Symptomy

V průběhu doby, Battenova choroba poškozuje mozek a nervový systém. Existují čtyři hlavní typy této podmínky. To jsou jejich společné příznaky:

• Záchvaty
• Změny v osobnosti a chování
• Demence
• Problémy řeči a motorických dovedností, které se časem zhoršují

Existují čtyři hlavní typy onemocnění Batten. Typ bude určovat věk, kdy se symptomy objeví a jak rychle se vyvíjejí.

Pokračování

Typy

Původně se lékaři odkazovali pouze na jednu formu NCL jako onemocnění Batten, ale nyní se jedná o skupinu poruch. Ze čtyř hlavních typů, tři, které postihují děti, způsobují slepotu.

Vrozený NCL postihuje děti a může způsobit, že se narodí s záchvaty a abnormálně malými hlavami (mikrocefalie). Je to velmi vzácné a často vede k smrti brzy po narození dítěte.

Infantilní NCL (INCL) obvykle se objevuje ve věku od 6 měsíců do 2 let. Také může způsobit mikrocefalii, stejně jako prudké kontrakce (svaly) ve svalech. Většina dětí s INCL zemře před tím, než se stane 5 let.

Pozdní dětská NCL (LINCL) typicky začíná ve věku od 2 do 4 let s příznaky jako jsou záchvaty, které se léky nezlepšují. Zahrnuje ztrátu svalové koordinace. LINCL je obvykle fatální v době, kdy dítě má 8 až 12 let.

NCL pro dospělé (ANCL) začíná před věkem 40 let. Lidé, kteří ji mají, mají kratší život, ale věk smrti se může lišit od osoby k osobě. Příznaky ANCL jsou mírnější a mají tendenci postupovat pomaleji. Tato forma onemocnění nemá za následek slepotu.

Pokračování

Diagnostika a testy

Battenova nemoc je často špatně diagnostikována, protože je vzácná a mnoho onemocnění sdílí některé stejné příznaky. Vzhledem k tomu, že ztráta zraku je obvykle jedním z nejčasnějších příznaků onemocnění, oční lékaři mohou být první, kteří mají podezření na problém. Předtím, než lékař provede diagnózu, může být zapotřebí více vyšetření a testů. Lékaři často odkazují děti na neurology, pokud si myslí, že potřebují další testy.

Existují různé druhy testů, které neurolog může použít k diagnostice onemocnění Batten:

Vzorky tkáně nebo oční vyšetření: Při vyšetření vzorků tkání pod mikroskopem mohou lékaři hledat nahromadění určitých druhů ložisek. Někdy dokáží lékaři vidět tyto vklady jen tím, že se dívají do očí dítěte. Vzhledem k tomu, že se vklady zvyšují v průběhu času, mohou způsobit růst růžových a oranžových kruhů. Toto se nazývá "oko býka".

Testy krve nebo moči: Lékaři mohou hledat určité druhy abnormalit ve vzorcích krve a moči, které mohou naznačovat, že se Batten nemocí.

Pokračování

Elektroencefalogram (EEG): Jedná se o test, který zahrnuje vložení skvrn na hlavě, aby zaznamenal elektrický proud mozku a hledal záchvaty.

Zobrazovací testy: Vyšetření CT (počítačová tomografie) nebo MRI (magnetická rezonance) dokáží lékaři pomoci zjistit, zda v mozku došlo k určitým změnám, které by naznačovaly, že se Batten nemocí.

DNA test : Pokud víte, že členové vaší rodiny mají onemocnění Batten, můžete získat test DNA, který potvrdí diagnózu.

Léčba

V současné době neexistuje známá léčba jakékoli formy onemocnění Batten. Příznaky, jako je záchvaty, lze zlepšit určitými léky. Mohou být ošetřeny i další příznaky a problémy. Někteří lidé s Battenovou chorobou dostávají fyzickou nebo pracovní terapii, která jim pomáhá fungovat. Vědci pokračují v výzkumu možných léčeb a terapií.