Použití

Použití

Tento lék se používá k léčbě široké škály bakteriálních infekcí. Používá se také k léčbě určitého typu pneumonie (pneumocystis pneumonia) u pacientů s oslabeným imunitním systémem. Tento lék je kombinací 2 antibiotik: sulfamethoxazol a trimethoprim. Funguje tím, že zastaví růst bakterií a houby pneumocystis.

Tento lék by neměl být podáván dětem mladším než 2 měsíce kvůli riziku závažných nežádoucích účinků.

Jak používat Sulfamethoxazol-Trimethoprim

Tento lék je podán injekcí do žíly podle pokynů lékaře. Je podávána pomalou infuzí po dobu 60 až 90 minut. Dávkování je založeno na Vašem zdravotním stavu, hmotnosti a reakci na léčbu.

Pokud dáváte tento lék doma, dozvíte se všechny pokyny pro přípravu a použití od svého lékaře. Před použitím zkontrolujte tento produkt vizuálně, zda neobsahuje částice nebo změní barvu. Pokud je přítomen, nepoužívejte kapalinu. Naučte se bezpečně ukládat a vyřadit zdravotnické prostředky.

Při užívání tohoto léku pijte spousty tekutin, abyste snížili pravděpodobnost vzniku obličejových kamenů, ledaže by Vám lékař doporučil jinak.

Pro dosažení nejlepšího účinku použijte toto antibiotikum v rovnoměrně rozložených časech. Abyste si mohli vzpomenout, používejte tento lék současně s každým dnem.

Pokračujte v užívání tohoto léku po celou dobu předepsané, i když příznaky zmizí po několika dnech. Zastavení léčby příliš brzy může umožnit bakteriím pokračovat v růstu, což může vést k návratu infekce.

Informujte svého lékaře, pokud váš stav přetrvává nebo se zhoršuje.

související odkazy

Jaké jsou podmínky léčby přípravkem Sulfamethoxazol-Trimethoprim?

Vedlejší efekty

Vedlejší efekty

Mohou se objevit nevolnost, zvracení, průjem, ztráta chuti k jídlu a bolest / zarudnutí / otok v místě vpichu. Pokud některý z těchto účinků přetrvává nebo se zhoršuje, okamžitě informujte svého lékaře nebo lékárníka.

Nezapomeňte, že váš lékař předepsal tento lék, protože rozhodl, že přínos pro Vás je větší než riziko nežádoucích účinků. Mnoho lidí, kteří užívají tento lék, nemá vážné nežádoucí účinky.

Pokud máte závažné nežádoucí účinky, včetně svalové slabosti, změn duševní / nálady, známky problémů s ledvinami (jako je změna množství moči, krev v moči), extrémní ospalost, známky nízké hladiny krevního cukru cukr (např. náhlé pocení, třes, rychlý srdeční tep, hlad, rozmazané vidění, závratě nebo mravenčení rukou / nohou).

Okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc, pokud máte závažné nežádoucí účinky, včetně: přetrvávající bolesti hlavy, ztuhlost krku, záchvaty, pomalý / nepravidelný srdeční tep.

Tento lék může vzácně způsobit závažné (možná smrtelné) alergické reakce a jiné nežádoucí účinky, jako je těžká kožní vyrážka (jako je Stevensův-Johnsonův syndrom), poruchy krve (jako je agranulocytóza, aplastická anémie), poškození jater nebo poškození plic. Pokud si všimnete některou z následujících skutečností, okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc: kožní vyrážka / puchýře, svědění / otoky (obzvláště na obličej / jazyk / hrdlo), trvalé bolest v krku nebo horečka, bledost, bolesti kloubů, dýchání, snadné krvácení / podlitiny, zožltnutí očí nebo kůže, přetrvávající nevolnost / zvracení, neobvyklá únava, tmavá moč.

Tento lék může zřídkakdy způsobit závažný střevní stav (průjmy související s Clostridium difficile) kvůli typu rezistentních bakterií. Tento stav se může vyskytnout během léčby nebo týdnů až měsíců po ukončení léčby. Okamžitě informujte svého lékaře, pokud se u Vás objeví: přetrvávající průjem, bolesti / křeče v břiše nebo břiše, krev / hlen ve stolici.

Nepoužívejte přípravek proti průjmu nebo léky proti bolesti narkotik, jestliže máte některý z těchto příznaků, protože tyto produkty mohou zhoršit jejich působení.

Použití tohoto léku na prodloužené nebo opakované období může mít za následek orální drozd nebo novou kvasinkovou infekci. Obraťte se na svého lékaře, pokud si všimnete bílé skvrny v ústech, změnu vaginálního výtoku nebo jiné nové příznaky.

Nejedná se o úplný seznam možných nežádoucích účinků. Pokud si všimnete jiných nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny výše, kontaktujte svého lékaře nebo lékárníka.

Ve Spojených státech -

Zavolejte svého lékaře k lékařským doporučením ohledně nežádoucích účinků. Můžete hlásit nežádoucí účinky na FDA na adrese 1-800-FDA-1088 nebo na adrese www.fda.gov/medwatch.

V Kanadě - Informujte svého lékaře o lékařských doporučeních ohledně nežádoucích účinků. Můžete hlásit nežádoucí účinky na Health Canada na čísle 1-866-234-2345.

související odkazy

Seznamy Sulfamethoxazole-Trimethoprim Vedlejší účinky na láhev pravděpodobností a závažností.

Opatření

Opatření

Před použitím sulfamethoxazolu a trimethoprimu informujte svého lékaře nebo lékárníka, pokud jste alergičtí na léčbu sulfa nebo trimethoprim; nebo jestliže máte jiné alergie. Tento produkt může obsahovat neaktivní složky (jako například benzylalkohol nebo propylenglykol, které se vyskytují u některých značek), což může způsobit alergické reakce nebo jiné problémy. Porozprávajte se s lékárníkem o podrobnostech.

Před použitím tohoto léku informujte svého lékaře nebo lékárníka o anamnéze, zejména o: onemocnění ledvin, onemocnění jater, určité poruchy krve (jako porfyrie, anémie způsobené nedostatkem vitamínu vitaminu F), anamnéza poruch krve způsobená léky trimetoprimem nebo sulfa, nedostatek vitamínu (kyselina listová nebo kyselina listová), závažné alergie, astma, snížená funkce kostní dřeně (potlačení kostní dřeně), určitá metabolická porucha (nedostatečnost G6PD), nedostatečná aktivita štítné žlázy, minerální nerovnováha (jako je vysoká hladina draslíku nebo nízká hladina sodíku v krvi).

Tento lék může způsobit, že živé bakteriální vakcíny (jako vakcína proti tyfu) nebudou fungovat. Nepoužívejte žádné očkování / očkování během užívání tohoto léku, pokud Vám to lékař neřekne.

Před operací informujte svého lékaře nebo zubního lékaře o všech produktech, které užíváte (včetně léků na předpis, léků bez předpisu a rostlinných přípravků).

Tento lék může zvýšit citlivost na slunce. Omezte čas na slunci. Nepoužívejte opalovací kabiny a sluneční lampy. Používejte opalovací krém a noste ochranný oděv, pokud jsou venku. Okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc, pokud se dostanete na opalování nebo kožní puchýře / zarudnutí.

Pokud trpíte cukrovkou, může tento přípravek ovlivnit hladinu cukru v krvi. Pravidelně kontrolujte hladinu cukru v krvi podle pokynů a sdílejte výsledky s lékařem. Okamžitě informujte svého lékaře, pokud máte příznaky nízké hladiny cukru v krvi (viz část Nežádoucí účinky). Lékař může potřebovat upravit Vaši léčbu cukrovky, cvičební program nebo dietu.

Starší dospělí mohou být citlivější na vedlejší účinky tohoto léčiva, zejména kožní reakce, poruchy krve, snadné krvácení / podlitiny a vysoká hladina draslíku v krvi.

Pacienti s AIDS mohou být citlivější na nežádoucí účinky tohoto léčiva, zejména kožní reakce, horečka a poruchy krve.

Tento lék se nedoporučuje užívat během těhotenství, zejména v blízkosti předpokládaného termínu dodání, protože může poškodit nenarozené dítě. Podrobnější informace získáte u svého lékaře.

Tento léčivý přípravek přechází do mateřského mléka. Zatímco nebyly hlášeny žádné známky poškození zdravých kojenců, může mít tento nežádoucí účinek nežádoucí účinky u kojenců, kteří jsou nemocní nebo předčasně nebo mají určité poruchy (žloutenka, vysoká hladina bilirubinu v krvi, nedostatečnost G6PD). Proto se kojení nedoporučuje pro kojence s těmito stavy. Poraďte se se svým lékařem před kojením.

související odkazy

Co bych měl vědět o těhotenství, pečovatelství a podávání Sulfamethoxazole-Trimethoprimové lahvičky dětem nebo starším lidem?

Interakce

Interakce

Lékové interakce mohou změnit způsob, jakým léky fungují, nebo zvýšit riziko vzniku závažných nežádoucích účinků. Tento dokument neobsahuje všechny možné lékové interakce. Uchovávejte seznam všech výrobků, které používáte (včetně léků na předpis / bez lékařského předpisu a rostlinných přípravků), a podělte se o to se svým lékařem a lékárníkem. Nezačněte, nezastavujte nebo nezměňujte dávku žádného léku bez souhlasu lékaře.

Některé produkty, které mohou interagovat s tímto léčivem, zahrnují: "ředidla pro krev" (jako je warfarin), dofetilid, methenamin, methotrexat.

Ačkoli většina antibiotik pravděpodobně neovlivní hormonální antikoncepci, jako jsou pilulky, náplast nebo kroužek, může několik antibiotik (jako je rifampin, rifabutin) snížit jejich účinnost. Mohlo by dojít k těhotenství. Pokud užíváte hormonální antikoncepci, požádejte svého lékaře nebo lékárníka o podrobnější informace.

Tento produkt může rušit určité laboratorní testy, což může způsobit falešné výsledky testů. Ujistěte se, že pracovníci laboratoře a všichni lékaři vědí, že používáte tento výrobek.

související odkazy

Soustava léků Sulfamethoxazole-Trimethoprim interaguje s jinými léky?

Předávkovat

Předávkovat

Pokud někdo předávkuje a má vážné příznaky, jako je například vyčerpání nebo potíže s dýcháním, zavolejte na číslo 911. V opačném případě okamžitě volejte centrum pro kontrolu jedů. Americkí obyvatelé mohou zavolat na své místní centrum pro kontrolu jedů na 1-800-222-1222. Kanadští obyvatelé mohou volat provinční středisko pro kontrolu jedů. Příznaky předávkování mohou zahrnovat: závažnou nevolnost / zvracení / průjem, silný závrat nebo ospalost, změny duševní / nálady.

Poznámky

Nesdílejte tento lék s ostatními.

Tento lék byl předepsán pouze pro váš současný stav. Nepoužívejte ji později k další infekci, pokud vám to lékař neřekne.

Při dlouhodobějším užívání tohoto léku byste měli pravidelně provádět laboratorní a / nebo lékařské vyšetření (jako je kompletní krevní obraz, testy funkce ledvin, hladina draslíku v krvi, kultury), abyste sledovali váš průběh nebo zkontrolovali nežádoucí účinky. Podrobnější informace získáte u svého lékaře.

Zmeškaná dávka

Pro nejlepší možný přínos je důležité, abyste každou plánovanou dávku tohoto léku obdrželi podle pokynů. Pokud vynecháte dávku, okamžitě kontaktujte svého lékaře nebo lékárníka, abyste si stanovili nový plán dávkování. Nezdvojujte dávku, abyste ji dohonili.

Úložný prostor

Podrobné informace o skladování naleznete v pokynech k přípravku a lékárníkovi. Uchovávejte všechny léky mimo děti a domácí zvířata.

Nevypláchněte léky na záchod nebo je nalijte do kanalizace, pokud to nebudete instruovat. Tento výrobek řádně zlikvidujte po jeho vypršení nebo již nepotřebné. Kontaktujte svého lékárníka nebo místní společnost zabývající se likvidací odpadu. Informace byly naposledy revidovány v únoru 2018. Copyright (c) 2018 First Databank, Inc.

Obrázky sulfamethoxazol 400 mg-trimetoprim 80 mg / 5 ml intravenózní roztok

sulfamethoxazol 400 mg / trimethoprim 80 mg / 5 ml intravenózní roztok

barva

Žádná data.

tvar

Žádná data.

otisk

Žádná data.

sulfamethoxazol 400 mg / trimethoprim 80 mg / 5 ml intravenózní roztok

sulfamethoxazol 400 mg / trimethoprim 80 mg / 5 ml intravenózní roztok

barva

světle žlutá

tvar

Žádná data.

otisk

Žádná data.

sulfamethoxazol 400 mg / trimethoprim 80 mg / 5 ml intravenózní roztok

sulfamethoxazol 400 mg / trimethoprim 80 mg / 5 ml intravenózní roztok

barva

světle žlutá

tvar

Žádná data.

otisk

Žádná data.

sulfamethoxazol 400 mg / trimethoprim 80 mg / 5 ml intravenózní roztok

sulfamethoxazol 400 mg / trimethoprim 80 mg / 5 ml intravenózní roztok

barva

Průhledná

tvar

Žádná data.

otisk

Žádná data.

<Zpět do Galerie

<Zpět do Galerie

<Zpět do Galerie

<Zpět do Galerie