Použití

Použití

Gefitinib se používá k léčbě rakoviny plic. Funguje tím, že zpomaluje nebo zastavuje růst rakovinných buněk. Gefitinib blokuje určitý protein (enzym zvaný tyrosin kináza).

Jak používat tablet Gefitinib

Užívejte gefitinib ústami jednou denně, s jídlem nebo bez jídla nebo podle pokynů.

Léky, které omezují nebo zcela blokují kyselinu žaludeční (např. Inhibitory protónové pumpy / PPI, H2 blokátory, antacida), mohou snížit absorpci gefitinibu. To by mohlo snížit účinnost gefitinibu. Pokud užíváte některý z těchto léků, poraďte se s lékařem nebo lékárníkem.

Pravidelně užívejte tento lék, abyste získali co největší užitek. Abyste si mohli pamatovat, použijte jej každý den ve stejnou dobu.

související odkazy

Jaké jsou podmínky léčby přípravkem Gefitinib Tablet?

Vedlejší efekty

Vedlejší efekty

Viz také část Upozornění.

Mohou se objevit průjem, vyrážka, akné, nevolnost, zvracení, ztráta chuti k jídlu, problémy s nehty, ztráta vlasů, červená / bolavá ústa nebo hrdlo nebo neobvyklá slabost. Pokud některý z těchto účinků přetrvává nebo se zhoršuje, okamžitě oznamte lékaři nebo lékárníkovi.

Nezapomeňte, že váš lékař předepsal tento lék, protože rozhodl, že přínos pro Vás je větší než riziko nežádoucích účinků. Mnoho lidí, kteří užívají tento lék, nemá vážné nežádoucí účinky.

Trvalá nevolnost, zvracení, průjem nebo ztráta chuti k jídlu mohou způsobit vážnou ztrátu vody v těle (dehydratace) a problémy s ledvinami. Okamžitě kontaktujte svého lékaře, pokud zjistíte jakékoliv příznaky dehydratace, jako jsou: neobvyklé snížené močení, neobvyklá sucho v ústech / žízeň, rychlý srdeční tep, závratě / závratě.

Okamžitě informujte svého lékaře, pokud se objeví některý z těchto nepravděpodobných, ale závažných nežádoucích účinků: neobvyklé krvácení (vykašlávání krve, krev v moči), podráždění / bolest oka, otoky kotníků / nohou.

Gefitinib může způsobit vzácné (možná smrtelné) onemocnění plic (intersticiální plicní onemocnění - ILD). Okamžitě informujte svého lékaře, pokud máte problémy s dýcháním, kašlem nebo horečkou.

Pokud máte přetrvávající průjem nebo kožní vyrážky, obraťte se na svého lékaře. Váš lékař může dočasně ukončit léčbu gefitinibem (až na 14 dní), což může pomoci tyto nežádoucí účinky zvrátit. Léčba se pak obnoví stejnou dávkou.

Alergická reakce na tuto drogu je nepravděpodobná, ale pokud se objeví, okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc. Příznaky alergické reakce zahrnují: těžkou vyrážku, svědění / otoky (obzvláště na obličej / jazyk / hrdlo), závratě, problémy s dýcháním.

Nejedná se o úplný seznam možných nežádoucích účinků. Pokud si všimnete jiných nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny výše, kontaktujte svého lékaře nebo lékárníka.

Ve Spojených státech -

Zavolejte svého lékaře k lékařským doporučením ohledně nežádoucích účinků. Můžete hlásit nežádoucí účinky na FDA na adrese 1-800-FDA-1088 nebo na adrese www.fda.gov/medwatch.

V Kanadě - Informujte svého lékaře o lékařských doporučeních ohledně nežádoucích účinků. Můžete hlásit nežádoucí účinky na Health Canada na čísle 1-866-234-2345.

související odkazy

Seznamte se s nežádoucími účinky přípravku Gefitinib pravděpodobností a závažností.

Opatření

Opatření

Před užitím tohoto léku informujte svého lékaře nebo lékárníka, pokud jste na něj alergičtí; nebo jestliže máte jiné alergie. Tento výrobek může obsahovat neaktivní složky, které mohou způsobit alergické reakce nebo jiné problémy. Porozprávajte se s lékárníkem o podrobnostech.

Před použitím tohoto léku informujte svého lékaře nebo lékárníka o anamnéze, zejména o: onemocnění plic (např. Plicní fibrózu), těžké onemocnění ledvin, oční problémy, žaludeční / střevní vředy, jiné žaludeční / střevní potíže (jako divertikulitida, střevní onemocnění), kouření, rakovina, která se rozšířila do střev.

Gefitinib se během těhotenství nedoporučuje. Může způsobit poškození nenarozeného dítěte. Podrobnější informace získáte u svého lékaře.

Není známo, zda tato látka přechází do mateřského mléka. Vzhledem k potenciálnímu riziku pro kojence se nedoporučuje kojení během užívání gefitinibu.

související odkazy

Co bych měl vědět o těhotenství, pečovatelství a podávání přípravku Gefitinib Tablet dětem nebo starším lidem?

Interakce

Interakce

Viz také část Jak používat.

Váš lékař nebo lékárník již může být informován o jakýchkoli možných interakcích s léčivými přípravky a může vás o ně sledovat. Nepokládejte, nezastavujte nebo nezměňte dávkování žádného léku, než je nejprve zkontrolujete.

Než začnete užívat tento lék, informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích na předpis a bez předpisu, které užíváte, zejména: "ředidla pro krev" (warfarin), léky, které snižují kyselinu žaludeční (např. Ranitidin, cimetidin, famotidin, omeprazol, lansoprazol, rabeprazol ), některé inhibitory jaterních enzymů (inhibitory CYP 3A4, jako je ketokonazol, itrakonazol, erythromycin, klarithromycin), vinorelbin, NSAID (jako je ibuprofen, naproxen), kortikosteroidy (jako prednison).

Některé léky na indukci jaterních enzymů, jako jsou rifamyciny (např. Rifampin, rifabutin), třezalka nebo fenytoin, budou stimulovat některé jaterní enzymy (CYP 3A4). Pokud užíváte takové léky, může být nutné dávku gefitinibu zvýšit. Další informace získáte u svého lékaře nebo lékárníka.

Tento dokument neobsahuje všechny možné interakce. Proto před použitím tohoto přípravku informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech produktech, které používáte. Uchovávejte seznam všech léků s vámi a sdílejte seznam s lékařem a lékárníkem.

související odkazy

Souvisí tabletka Gefitinib s jinými léky?

Předávkovat

Předávkovat

Pokud někdo předávkuje a má vážné příznaky, jako je například vyčerpání nebo potíže s dýcháním, zavolejte na číslo 911. V opačném případě okamžitě volejte centrum pro kontrolu jedů. Americkí obyvatelé mohou zavolat na své místní centrum pro kontrolu jedů na 1-800-222-1222. Kanadští obyvatelé mohou volat provinční středisko pro kontrolu jedů. Příznaky předávkování mohou zahrnovat: závažnou / přetrvávající průjem, závažnou kožní vyrážku.

Poznámky

Nesdílejte tento lék s ostatními.

Laboratorní a / nebo lékařské vyšetření (jako jsou testy funkce ledvin / jater) by měly být prováděny pravidelně, aby bylo možné sledovat průběh nebo kontrolovat nežádoucí účinky. Podrobnější informace získáte u svého lékaře.

Zmeškaná dávka

Pokud vynecháte dávku, použijte ji, jakmile si vzpomenete. Pokud je méně než 12 hodin před příští dávkou, vynechejte vynechanou dávku a pokračujte v obvyklém dávkování. Nezdvojujte dávku, abyste ji dohonili.

Úložný prostor

Skladujte při pokojové teplotě v rozmezí 68 až 77 ° F (20-25 ° C) od světla a vlhkosti. Neskladujte v koupelně. Uchovávejte všechny léky mimo dosah dětí a domácích zvířat.

Nevypláchněte léky na záchod nebo je nalijte do kanalizace, pokud to nebudete instruovat. Tento výrobek řádně zlikvidujte po jeho vypršení nebo již nepotřebné. Další informace o tom, jak bezpečně vyřadit váš výrobek, se obraťte na svého lékárníka nebo místní společnost zabývající se odstraňováním odpadu. Informace, které byly naposledy revidovány v červenci 2016. Copyright (c) 2016 First Databank, Inc.

snímky

Promiňte. Pro tento lék nejsou k dispozici žádné snímky.