Použití

Použití

Tento lék se používá k léčbě některých typů artritidy (revmatoidní artritida, artritida chrupavky, psoriatická artritida), některých onemocnění střev (Crohnova choroba, ulcerózní kolitida) a určitá těžká kožní choroba (chronická psoriatická plaketa). Za těchto podmínek obranný systém těla (imunitní systém) napadá zdravé tkáně. Přípravek Infliximab-abda působí blokováním účinku určité přírodní látky (faktor nekrózy nádorů alfa) v těle. To pomáhá snižovat otoky (záněty) a oslabit imunitní systém, který zpomaluje nebo zastavuje poškození z nemoci.

Jak používat přípravek Infliximab-Abda, rekonstituovaný (Recon Soln)

Před začátkem užívání infliximab-abda si přečtěte příbalovou informaci poskytovanou lékárníkem a pokaždé, když získáte doplnění. Máte-li jakékoli dotazy, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

Tento lék je podán injekcí do žíly po dobu nejméně 2 hodin podle pokynů lékaře. Dávkování je založeno na Vašem zdravotním stavu, hmotnosti a reakci na léčbu. Po první dávce se tato lék obvykle podává znovu po 2 týdnech a 6 týdnech, pak každých 8 týdnů (nebo každých 6 týdnů při artritidě páteře) podle pokynů lékaře.

Pokud používáte tento přípravek doma, seznamte se s veškerými pokyny pro přípravu a použití od svého lékaře. Tento lék netahejte. Před použitím zkontrolujte tento produkt vizuálně, zda neobsahuje částice nebo změní barvu. Pokud je přítomen, nepoužívejte kapalinu. Naučte se bezpečně ukládat a vyřadit zdravotnické prostředky.

Váš lékař může před použitím přípravku Infliximab-abda nasměrovat k užívání jiných léků (k prevenci nežádoucích účinků). Tyto léky používejte přesně podle pokynů.

Pravidelně užívejte tento lék, abyste získali co největší užitek. Chcete-li si zapamatovat, označte dny v kalendáři, kdy potřebujete lék.

Informujte svého lékaře, pokud váš stav trvá nebo se zhorší.

související odkazy

Jaké jsou podmínky pro léčbu přípravkem Infliximab-Abda Reconstituted (Recon Soln)?

Vedlejší efekty

Vedlejší efekty

Viz také část Upozornění.

Mohou se objevit bolesti hlavy, bolest žaludku nebo nevolnost. Pokud se kterýkoli z těchto účinků vyskytne nebo zhorší, okamžitě informujte svého lékaře nebo lékárníka.

Příznaky infúzní reakce, které se mohou objevit během léčby infliximabem, zahrnují bolest / otok v místě vpichu, dušnost, proplachování, zimnici, horečku, bolest hlavy a vyrážku. Máte-li některý z těchto příznaků, může Váš zdravotnický pracovník potřebovat upravit / zastavit infuzi a léčit příznaky.

Nezapomeňte, že váš lékař předepsal tento lék, protože rozhodl, že přínos pro Vás je větší než riziko nežádoucích účinků. Mnoho lidí, kteří užívají tento lék, nemá vážné nežádoucí účinky.

Okamžitě sdělte lékaři, pokud máte závažné nežádoucí účinky, včetně: bolesti kloubů / svalů, snadné otlaky / krvácení, změny vidění, záchvaty, zmatenost, svalová slabost, necitlivost / mravenčení paží / nohou, vyrážka v obličeji, bolest, bolest / zarudnutí / otok ramen nebo nohou, rychlý / pomalý / nepravidelný srdeční rytmus, nové nebo zhoršující se příznaky srdečního selhání (jako dýchavičnost, otoky kotníků / nohou, neobvyklá únava, neobvyklé / náhlé zvýšení hmotnosti).

Okamžitě informujte svého lékaře, pokud se při užívání tohoto léku objeví příznaky infekce, jako je: kašel / bolest v krku, které nezmizí, horečka, zimnice, noční pocení, dýchací potíže, bolestivé / časté močení, neobvyklé vaginální výtok, náplasti v ústech (ústní drozd).

Tento lék může zřídka způsobit vážné (možná smrtelné) onemocnění jater. Okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc, jestliže máte příznaky poškození jater, jako je: extrémní únavu, nevolnost / zvracení, které nezastaví, ztráta chuti k jídlu, bolesti žaludku / břicha, žloutnutí očí / kůže, tmavá moč.

Velmi závažná alergická reakce na tento lék je vzácná. Pokud však zjistíte nějaké příznaky závažné alergické reakce, včetně okamžitého vyléčení, svědění / otoku (zejména obličeje / jazyka / hrdla), závažného závratě, potížím s dýcháním, okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc.

Nejedná se o úplný seznam možných nežádoucích účinků. Pokud si všimnete jiných nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny výše, kontaktujte svého lékaře nebo lékárníka.

Ve Spojených státech -

Zavolejte svého lékaře k lékařským doporučením ohledně nežádoucích účinků. Můžete hlásit nežádoucí účinky na FDA na adrese 1-800-FDA-1088 nebo na adrese www.fda.gov/medwatch.

V Kanadě - Informujte svého lékaře o lékařských doporučeních ohledně nežádoucích účinků. Můžete hlásit nežádoucí účinky na Health Canada na čísle 1-866-234-2345.

související odkazy

Uveďte vedlejší účinky přípravku Infliximab-Abda, rekonstituované (Recon Soln) podle pravděpodobnosti a závažnosti.

Opatření

Opatření

Před použitím přípravku infliximab-abda informujte svého lékaře nebo lékárníka, pokud jste na něj alergičtí; nebo na infliximab nebo infliximab-dyyb; nebo myším bílkovinám; nebo jestliže máte jiné alergie. Tento výrobek může obsahovat neaktivní složky, které mohou způsobit alergické reakce nebo jiné problémy. Porozprávajte se s lékárníkem o podrobnostech.

Před použitím tohoto léku informujte svého lékaře nebo lékárníka o anamnéze, zejména o: tuberkulóze (předchozí infekci nebo pozitivní kožní test), minulé / současné / současné infekce (jako jsou vředy, údolí), srdeční onemocnění ), porucha krve / kostní dřeně (jako je leukopenie, trombocytopenie), porucha nervového systému (jako je necitlivost / brnění, záchvaty, roztroušená skleróza), rakovina (například rakovina prsu, rakovina kůže, lymfom) obstrukční plicní onemocnění - COPD), onemocnění jater (jako hepatitida B), lehká léčba psoriázy (fototerapie).

Před operací informujte svého lékaře nebo zubního lékaře o všech produktech, které užíváte (včetně léků na předpis, léků bez předpisu a rostlinných přípravků).

Přípravek Infliximab-abda může zvýšit pravděpodobnost infekcí nebo může zhoršit všechny současné infekce. Vyhýbejte se kontaktu s lidmi, kteří mají infekce, které se mohou rozšířit i na jiné osoby (např. Kuřata, spalničky, chřipka). Poraďte se s lékařem, pokud jste byli vystaveni infekci nebo pro více informací.

Nemějte očkování / očkování bez souhlasu svého lékaře. Vyhýbejte se kontaktu s lidmi, kteří nedávno dostávali živé vakcíny (jako je například očkovací látka proti chřipce vdechovaná nosem).

Starší dospělí mohou být citlivější na nežádoucí účinky tohoto léku, zejména riziko infekcí.

Během těhotenství by měl být tento lék užíván pouze tehdy, když je to zjevně nutné. Diskutujte o rizicích a přínosech s lékařem. Matky, které užívaly tento lék během těhotenství, by se měli zeptat lékaře o očkování / očkování novorozenců.

Není známo, zda tento lék přechází do mateřského mléka. Je však nepravděpodobné, že by utrpělo poškození ošetřujícího dítěte. Poraďte se se svým lékařem před kojením.

související odkazy

Co bych měl vědět o těhotenství, ošetřování a podávání přípravku Infliximab-Abda Reconstituted (Recon Soln) dětem nebo starším lidem?

Interakce

Interakce

Lékové interakce mohou změnit způsob, jakým léky fungují, nebo zvýšit riziko vzniku závažných nežádoucích účinků. Tento dokument neobsahuje všechny možné lékové interakce. Uchovávejte seznam všech výrobků, které používáte (včetně léků na předpis / bez lékařského předpisu a rostlinných přípravků), a podělte se o to se svým lékařem a lékárníkem. Nezačněte, nezastavujte nebo nezměňujte dávku žádného léku bez souhlasu lékaře.

Některé produkty, které mohou interagovat s tímto léčivem, jsou: jiné léky, které oslabují imunitní systém / zvyšují riziko infekce (jako je abatacept, anakinra), léčbu oslabenými bakteriemi / viry (jako jsou živé vakcíny, BCG pro karcinom močového měchýře).

Infliximab-abda je velmi podobný infliximabu a infliximab-dyyb. Nepoužívejte infliximab nebo infliximab-dyyb během užívání infliximab-abda.

související odkazy

Does Infliximab-Abda Reconstituted (Recon Soln) reaguje s jinými léky?

Předávkovat

Předávkovat

Pokud někdo předávkuje a má vážné příznaky, jako je například vyčerpání nebo potíže s dýcháním, zavolejte na číslo 911. V opačném případě okamžitě volejte centrum pro kontrolu jedů. Americkí obyvatelé mohou zavolat na své místní centrum pro kontrolu jedů na 1-800-222-1222. Kanadští obyvatelé mohou volat provinční středisko pro kontrolu jedů.

Poznámky

Nesdílejte tento lék s ostatními.

Laboratorní a / nebo lékařské vyšetření (jako je kompletní krevní obraz, jaterní test, kožní vyšetření) byste měli užívat během užívání tohoto léku. Uchovávejte všechny lékařské a laboratorní schůzky. Podrobnější informace získáte u svého lékaře.

Zmeškaná dávka

Pro nejlepší možný přínos je důležité, abyste každou plánovanou dávku tohoto léku obdrželi podle pokynů. Pokud vynecháte dávku, okamžitě kontaktujte svého lékaře nebo lékárníka, abyste si stanovili nový plán dávkování. Nezdvojujte dávku, abyste ji dohonili.

Úložný prostor

Podrobné informace o skladování naleznete v pokynech k přípravku a lékárníkovi. Uchovávejte všechny léky mimo děti a domácí zvířata.

Nevypláchněte léky na záchod nebo je nalijte do kanalizace, pokud to nebudete instruovat. Tento výrobek řádně zlikvidujte po jeho vypršení nebo již nepotřebné. Kontaktujte svého lékárníka nebo místní společnost pro nakládání s odpady.Informace byla naposledy revidována v prosinci 2017. Copyright (c) 2017 First Databank, Inc.

snímky

Promiňte. Pro tento lék nejsou k dispozici žádné snímky.