Treacher Collinsův syndrom (TCS) je vzácný stav. Děti, které ji mají, se rodí s deformovanými ušima, víčky, lícními kosti a čelistmi. Neexistuje lék, ale operace může mít velký rozdíl. Podmínka je způsobena abnormálním genem, který ovlivňuje způsob, jakým se obličej tvoří. Ztráta sluchu je častá.

TCS postihuje přibližně jedno z každých 50 000 narozených dětí. TCS je vždy genetická, ale obvykle není zděděna.

Pro přibližně 60% dětí, které ji dostanou, ani jeden z rodičů nese gen. Šance na to, že je předávají jinému dítěti, jsou poměrně nízké.

V ostatních 40% případů dítě dostane od rodiče. Šance na předání je spolu s každým těhotenstvím 50%.

Známky a problémy

Fyzické známky TCS se liší od dítěte k dítěti. Některé mají velmi mírné případy, které se těžko dají vidět. Pro ostatní to je docela těžké. Známky mohou zahrnovat:

• Plochý, potopený nebo smutný pohled na obličej
• Příliš malá lícní kosti
• Oči, které se sklánějí
• Chybějící tkáň očních víček
• Zářez v dolním víčku
• Rozštěp patra (otvor ve střeše úst)
• Abnormální dýchací cesty
• Malá horní a dolní čelist a brada
• Misshapen nebo chybějící uši
• Růst kůže před uchem

Tento stav může ztěžovat dýchání, spánek, jíst a slyšet. Problémy se zuby a suchými očima mohou vést k infekcím.

Život s lidmi s TCS může být těžký. Deformity mohou vést k problémům v rodinných a společenských vztazích. Poradenství a setkání s terapeutem mohou být dobrými nápady, jak vaše dítě roste.

Mé dítě trpí syndromem Treacher Collins?

Doktor vyšetří vaše dítě po narození. Někdy to je vše, co je potřeba k diagnostice TCS. Lékař může chtít vzít rentgenové snímky nebo jiné snímky. Ty mohou ukázat věci jako extrémně malá čelist nebo ušní problémy, které jsou těžké vidět. Některé příznaky syndromu Treachera Collinsova jsou podobné jako u jiných stavů. To je důvod, proč bude lékař chtít být jistý.

Genetické testy mohou ukázat změny genu, které mohou způsobit TCS dítěte. Prvním krokem je mluvit s genetickým poradcem, který vám vysvětlí test a proč můžete, nebo nemusíte, chtít. Váš lékař vám s tím může pomoci.

Pokračování

Jak zacházet se syndromem Treacher Collins

TCS nelze vyléčit. A žádná léčba není nejlepší pro každého, kdo ji má. Je to proto, že každý případ je jiný. Záleží na problémech, které vaše dítě má nebo může mít v budoucnu. Pokud vaše dítě má systém TCS, budete chtít vyzkoušet jeho sluch.

Deformované kosti v obličeji mohou také pro vaše dítě těžko dýchat a jíst. Pokud má váš novorozenec tyto problémy, bude mít váš lékař radu. Vaše dítě může potřebovat trubici, aby jí pomohla dýchat.

Mnoho operací může zlepšit nebo odstranit problémy. Poraďte se s lékařem o tom, co je nejlepší pro vaše dítě a co je nejlepší čas se o něj postarat.

Možné operace, které může vaše dítě potřebovat:

• Operace nosu k otevření blokované dýchací cesty
• Ústní chirurgie pro rozštěp patra
• Oprava oční zásuvky
• Oprava očního víčka
• Oprava nosu
• Oprava lícních kostí
• Oprava čelistní kosti
• Chirurgie k rekonstrukci uší

To vyžaduje chirurg, který je specialistou na operace na obličeji a na hlavě.

Jiné druhy léčby nezahrnují chirurgické a slyšovací pomůcky, stejně jako řečové a jazykové programy. Možná se budete chtít připojit ke skupině s podporou pro rodiny s dětmi, kteří mají TCS nebo jiné vrozené vady. Váš lékař nebo nemocnice vám pomohou najít jeden.

Pokud vaše dítě má tento stav, budete chtít dělat vše, co je v jeho silách, abyste usnadnili jeho život. Deformace obličeje mohou být skutečnou výzvou, ale je k dispozici spousta informací a podpory, které vám pomohou postarat se o vaše dítě.