Použití

Použití

Tato medikace je dlouhodobě účinná forma oktreotidu. Octreotid se používá k léčbě závažné vodní průjmy a náhlého zčervenání tváře a krku způsobené určitými typy nádorů (např. Karcinoidních nádorů, vazoaktivních intestinálních peptidových nádorů), které se obvykle nacházejí ve střevech a pankreatu. Příznaky se vyskytují, když tyto nádory způsobují příliš mnoho určitých přírodních látek (hormonů). Tento lék funguje blokováním produkce těchto hormonů. Snížením vodnatého průjemu pomáhá oktreotid snížit ztrátu tělesných tekutin a minerálů.

Octreotid se také používá k léčbě určitého stavu (akromegalie), ke kterému dochází, když tělo dělá příliš mnoho určité přírodní látky nazývané růstový hormon. Léčba akromegalie pomáhá snížit riziko vážných problémů, jako je diabetes a srdeční onemocnění. Octreotid působí snížením množství růstového hormonu na normální hladiny.

Tento lék není lékem pro tyto stavy. Tato léčba se obvykle používá s jinou léčbou (např. Chirurgie, záření, jiné léky).

Jak používat Sandostatin LAR Kit

Musíte dobře reagovat na krátkodobě působící formu oktreotidu před tím, než začnete užívat tento lék. Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Tento lék je podán injekcí do hýždího svalu podle pokynů lékaře, obvykle jednou za 4 týdny. Dávkování je založeno na Vašem zdravotním stavu a reakci na léčbu.

Chcete-li snížit podráždění, změňte umístění místa vpichu v hýždě s každou dávkou. Vyvarujte se podávání tohoto léku do svalů paže. To způsobuje více bolesti a podráždění.

Pokud dáváte tento lék doma, dozvíte se všechny pokyny pro přípravu a použití od svého lékaře. Před použitím zkontrolujte tento produkt vizuálně, zda neobsahuje částice nebo změní barvu. Pokud je přítomen, nepoužívejte kapalinu. Naučte se bezpečně ukládat a vyřadit zdravotnické prostředky. Vezměte tento lék z chladničky 30 až 60 minut před mícháním.

Pravidelně užívejte tento lék, abyste získali co největší užitek. Může vám to pomoci při připomenutí kalendáře (např. Každé 4 týdny).

Informujte svého lékaře, pokud se váš stav nezlepšuje nebo se zhoršuje.

související odkazy

Jaké jsou podmínky Sandostatin LAR Kit léčen?

Vedlejší efekty

Vedlejší efekty

Může se objevit nevolnost, zvracení, uvolněné / mastné stolice, zácpa, žaludeční nevolnost nebo plyn. Může se také objevit bolest a podráždění v místě vpichu. Pokud některý z těchto účinků přetrvává nebo se zhoršuje, okamžitě informujte svého lékaře nebo lékárníka.

Nezapomeňte, že váš lékař předepsal tento lék, protože rozhodl, že přínos pro Vás je větší než riziko nežádoucích účinků. Mnoho lidí, kteří užívají tento lék, nemá vážné nežádoucí účinky.

Okamžitě sdělte lékaři, pokud máte závažné nežádoucí účinky, včetně: projevů žlučníku / jaterních problémů (např. Horečka, bolest žaludku / břicha, těžká nevolnost / zvracení, žloutnutí očí / kůže, nevysvětlitelná bolest na zádech / (např. nevysvětlitelné zvýšení tělesné hmotnosti, nesnášenlivost za studena, pomalý srdeční tep, těžká zácpa, neobvyklá / extrémní únavnost, růst / hrudka / otok na přední straně krku), zhoršení příznaků srdeční choroby / rychlý / nepravidelný srdeční rytmus), necitlivost / mravenčení paží / nohou.

Tento lék může vzácně způsobit změny v hladině cukru v krvi, zvláště pokud máte cukrovku. Symptomy vysoké hladiny cukru v krvi zahrnují zvýšený žízeň a močení. Symptomy nízké hladiny cukru v krvi zahrnují nervozitu, otřesy, pocení, rychlý srdeční tep a hlad. Postupujte podle pokynů svého lékaře k léčbě nízké hladiny cukru v krvi (např. Jíst rychlý zdroj cukru, jako je glukózový gel / tablety, stolní cukr nebo med, nebo pijte ovocný džus nebo bezvodou sódu). Okamžitě informujte svého lékaře, pokud během užívání tohoto léku zaznamenáte příznaky vysoké nebo nízké hladiny cukru v krvi. Sledujte hladinu cukru v krvi podle pokynů svého lékaře. Lékař může potřebovat upravit léky na diabetes.

Velmi závažná alergická reakce na tento lék je vzácná. Pokud však zjistíte nějaké příznaky závažné alergické reakce, včetně okamžitého vyléčení, svědění / otoku (zejména obličeje / jazyka / hrdla), závažného závratě, potížím s dýcháním, okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc.

Nejedná se o úplný seznam možných nežádoucích účinků. Pokud si všimnete jiných nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny výše, kontaktujte svého lékaře nebo lékárníka.

Ve Spojených státech -

Zavolejte svého lékaře k lékařským doporučením ohledně nežádoucích účinků. Můžete hlásit nežádoucí účinky na FDA na adrese 1-800-FDA-1088 nebo na adrese www.fda.gov/medwatch.

V Kanadě - Informujte svého lékaře o lékařských doporučeních ohledně nežádoucích účinků. Můžete hlásit nežádoucí účinky na Health Canada na čísle 1-866-234-2345.

související odkazy

Seznamte Sandostatin LAR Kit s vedlejšími účinky podle pravděpodobnosti a závažnosti.

Opatření

Opatření

Před použitím oktreotidu informujte svého lékaře nebo lékárníka, pokud jste na něj alergičtí; nebo jestliže máte jiné alergie. Tento výrobek může obsahovat neaktivní složky, které mohou způsobit alergické reakce nebo jiné problémy. Porozprávajte se s lékárníkem o podrobnostech.

Před použitím tohoto léku informujte svého lékaře nebo lékárníka o anamnéze, zejména o: onemocnění ledvin, onemocnění jater (např. Cirhóza), diabetes, problémy s štítnou žlázou, problémy s žlučníkem (např. Žlučové kameny), problémy s výživou (např. nedostatek vitaminu B12).

Při použití tohoto léku u starších pacientů je doporučeno opatrnost, protože mohou být citlivější na jeho účinky.

Při použití tohoto léku u dětí se doporučuje opatrnost. Použití tohoto léku po dlouhou dobu (např. Déle než 1 rok) může zpomalit růst dítěte. Rychlost růstu se však po léčbě tímto léčivem zastaví. Další informace získáte u lékaře.

Tento lék může obnovit normální schopnost otěhotnět u žen s akromegalií, kteří mají neplodnost. Ženy ve fertilním věku by měly s lékařem projednat spolehlivé formy kontroly porodu. Během těhotenství by měl být tento lék užíván pouze tehdy, když je to zjevně nutné. Diskutujte o rizicích a přínosech s lékařem.

Není známo, zda tato látka přechází do mateřského mléka. Poraďte se se svým lékařem před kojením.

související odkazy

Co bych měl vědět o těhotenství, ošetřování a podávání přípravku Sandostatin LAR Kit dětem nebo starším lidem?

Interakce

Interakce

Lékové interakce mohou změnit způsob, jakým léky fungují, nebo zvýšit riziko vzniku závažných nežádoucích účinků. Tento dokument neobsahuje všechny možné lékové interakce. Uchovávejte seznam všech výrobků, které používáte (včetně léků na předpis / bez lékařského předpisu a rostlinných přípravků), a podělte se o to se svým lékařem a lékárníkem. Nezačněte, nezastavujte nebo nezměňujte dávku žádného léku bez souhlasu lékaře.

Některé produkty, které mohou interagovat s tímto léčivem, zahrnují beta blokátory (např. Metoprolol, propranolol), nutriční roztoky dané žilou (např. Celková parenterální výživa - TPN), pegvisomant.

související odkazy

Souprava Sandostatin LAR souvisí s jinými léky?

Předávkovat

Předávkovat

Pokud někdo předávkuje a má vážné příznaky, jako je například vyčerpání nebo potíže s dýcháním, zavolejte na číslo 911. V opačném případě okamžitě volejte centrum pro kontrolu jedů. Americkí obyvatelé mohou zavolat na své místní centrum pro kontrolu jedů na 1-800-222-1222. Kanadští obyvatelé mohou volat provinční středisko pro kontrolu jedů.

Poznámky

Nesdílejte tento lék s ostatními.

Laboratorní a / nebo lékařské vyšetření (např. Testy glukózy v krvi, testy funkce štítné žlázy, hladiny hormonů, hladiny vitamínu B12) by měly být prováděny pravidelně, aby bylo možné sledovat váš průběh nebo kontrolovat nežádoucí účinky. Podrobnější informace získáte u svého lékaře.

Zmeškaná dávka

Pro nejlepší možný přínos je důležité, abyste každou plánovanou dávku tohoto léku obdrželi podle pokynů. Pokud vynecháte dávku, okamžitě kontaktujte svého lékaře nebo lékárníka, abyste si stanovili nový plán dávkování. Nezdvojujte dávku, abyste ji dohonili.

Úložný prostor

Uchovávejte v chladničce v rozmezí 36-46 ° F (2-8 ° C) od světla a vlhkosti. Neuchovávejte v mrazu. Zlikvidujte veškerou nepoužitou část injekční lahvičky nebo injekční stříkačky. Uchovávejte všechny léky mimo děti a domácí zvířata.

Nevypláchněte léky na záchod nebo je nalijte do kanalizace, pokud to nebudete instruovat. Tento výrobek řádně zlikvidujte po jeho vypršení nebo již nepotřebné. Kontaktujte svého lékárníka nebo místní společnost na odstraňování odpadů.Informace byla naposledy revidována v prosinci 2016. Copyright (c) 2016 First Databank, Inc.

Obrázky Sandostatin LAR Depot 10 mg intramuskulární suspenze, prodloužené uvolnění

Sandostatin LAR Depot 10 mg intramuskulární suspenze, prodloužené uvolňování

barva

Žádná data.

tvar

Žádná data.

otisk

Žádná data.

Sandostatin LAR Depot 20 mg intramuskulární suspenze, prodloužené uvolňování

Sandostatin LAR Depot 20 mg intramuskulární suspenze, prodloužené uvolňování

barva

Žádná data.

tvar

Žádná data.

otisk

Žádná data.

Sandostatin LAR Depot 30 mg intramuskulární suspenze, prodloužené uvolňování

Sandostatin LAR Depot 30 mg intramuskulární suspenze, prodloužené uvolňování

barva

Žádná data.

tvar

Žádná data.

otisk

Žádná data.

Sandostatin LAR Depot 10 mg intramuskulární suspenze, prodloužené uvolňování Sandostatin LAR Depot 10 mg intramuskulární suspenze, prodloužené uvolňování

barva

Žádná data.

tvar

Žádná data.

otisk

Žádná data.

Sandostatin LAR Depot 20 mg intramuskulární suspenze, prodloužené uvolňování Sandostatin LAR Depot 20 mg intramuskulární suspenze, prodloužené uvolňování

barva

Žádná data.

tvar

Žádná data.

otisk

Žádná data.

Sandostatin LAR Depot 30 mg intramuskulární suspenze, prodloužené uvolňování Sandostatin LAR Depot 30 mg intramuskulární suspenze, prodloužené uvolňování

barva

Žádná data.

tvar

Žádná data.

otisk

Žádná data.

<Zpět do Galerie <Zpět do Galerie <Zpět do Galerie <Zpět do Galerie <Zpět do Galerie <Zpět do Galerie